成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的研究探討

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1、47林文彬成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的研究探討林文彬林園中醫(yī)診所臺(tái)北市立聯(lián)合醫(yī)院中興院區(qū)摘要成骨細(xì)胞是骨形成過(guò)程中的重要功能細(xì)胞。70年代中期還認(rèn)爲(wèi)破骨細(xì)胞與成骨細(xì)胞爲(wèi)共同的祖代來(lái)源,但自80年代初開始,認(rèn)識(shí)到破骨細(xì)胞來(lái)源於單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)之外的骨髓生血細(xì)胞系統(tǒng),爲(wèi)?yīng)毩㈧豆撬鑾旨?xì)胞系統(tǒng)的一個(gè)細(xì)胞系。成骨細(xì)胞的功能是合成、分泌膠原與糖蛋白,形成骨基質(zhì);參與破骨細(xì)胞性骨吸收的調(diào)控作用;維持骨的代謝平衡。而破骨細(xì)胞是一個(gè)高度分化的多核大細(xì)胞,其主要功能爲(wèi)吸收骨,成骨細(xì)胞受下列因數(shù)調(diào)節(jié):轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因數(shù)β(TGF-β)、1,25(OH)2D3、胰島素樣生長(zhǎng)因

2、數(shù)(IGF)、白細(xì)胞介素1(IL-I)、雌激素、腫瘤壞死因數(shù)α(TNFα)、骨形成蛋白(BMP),骨吸收的主要調(diào)節(jié)因數(shù)有:降鈣素(CT)、甲狀旁腺激素(PTH)、前列腺素(PGs)、活性維生素D3(1,25(OH)2D3)、細(xì)胞因數(shù)、腫瘤壞死因數(shù)(TNFα、β)、干擾素(IF)、白細(xì)胞介素-18(IL-18)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)。關(guān)鍵詞:成骨細(xì)胞 破骨細(xì)胞locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zheji

3、ang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame47林文彬前言骨質(zhì)疏鬆癥是骨吸收與骨形成之間的平衡被打破,骨吸收佔(zhàn)優(yōu)勢(shì)而使骨量減少,成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞是骨組織特有的兩種細(xì)胞,在激素及細(xì)胞因數(shù)等作用下作用於骨,是骨代謝過(guò)程中的重要核心細(xì)胞。故對(duì)成骨及破骨細(xì)胞的研究,對(duì)於理解骨質(zhì)疏鬆的發(fā)病及藥物的療效都具有重要意義。成骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞的來(lái)源(一)成骨細(xì)胞的來(lái)源成骨細(xì)胞

4、(OsteoblastOB)是骨形成過(guò)程中的重要功能細(xì)胞。成骨細(xì)胞的主要功能是分泌骨基質(zhì)(包括膠原與糖蛋白)及進(jìn)行合成。其分泌的膠原95%爲(wèi)I型膠原蛋白(1)。此外還有少量的Ⅲ型、IV型及V型膠原,可見於小鼠、雞和人胚的成骨細(xì)胞。成骨細(xì)胞還參與破骨細(xì)胞性骨吸收的調(diào)節(jié),兩者是骨代謝過(guò)程中的重要核心細(xì)胞。成骨細(xì)胞的起源,經(jīng)大量研究現(xiàn)己公認(rèn):成骨細(xì)胞來(lái)源於末分化的多潛能幹細(xì)胞,這種幹細(xì)胞具有分化爲(wèi)多種細(xì)胞類型的特徵,在各種調(diào)控因數(shù)的作用下,通過(guò)複雜的分子機(jī)制,間充質(zhì)多潛能幹細(xì)胞可以分化爲(wèi)成骨細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、脂肪細(xì)胞以及肌細(xì)胞等。當(dāng)成骨細(xì)胞的祖

5、代細(xì)胞接近骨表面時(shí),則演化爲(wèi)具有分泌、合成膠原基質(zhì)的成骨細(xì)胞。當(dāng)類骨質(zhì)經(jīng)過(guò)礦化過(guò)程以後,成骨細(xì)胞己進(jìn)入分化的終末階段,其本身包埋於礦化的骨基質(zhì)中成爲(wèi)骨細(xì)胞。成骨細(xì)胞本身並不增殖,在體內(nèi)無(wú)增殖能力。但是將成骨細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),則具有分裂能力。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),w

6、hogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame47林文彬被埋入礦化骨基質(zhì)後的成骨細(xì)胞己成熟爲(wèi)骨細(xì)胞,並成爲(wèi)終末分化細(xì)胞。骨細(xì)胞以其身的許多胞漿突起,相互連接,傳遞資訊及進(jìn)行物質(zhì)交換。新形成的骨細(xì)胞具有一定的活性;逐漸老化的骨細(xì)胞則體積縮小,細(xì)胞核發(fā)生萎縮,失去活性,最終被骨吸收過(guò)程中的吞噬細(xì)胞消化、吸收。此外,來(lái)源於未分化的間充質(zhì)中多潛能成骨細(xì)胞系中,還有一種類型細(xì)胞爲(wèi)骨內(nèi)襯細(xì)胞被覆於骨的表面,呈扁平狀、橢圓型胞核,無(wú)成骨及破骨功能。經(jīng)研究認(rèn)爲(wèi),這種帖附於骨表面的骨內(nèi)襯細(xì)胞,參與了破骨細(xì)胞

7、性骨吸收過(guò)程,並對(duì)骨代謝過(guò)程中的鈣、磷在細(xì)胞外液中的流動(dòng)起了調(diào)控作用。由此可見成骨細(xì)胞處?kù)豆δ芑钴S狀態(tài)時(shí),分泌全盛骨基質(zhì),最終包埋於骨基質(zhì)中;而無(wú)成骨功能的細(xì)胞,最終以骨內(nèi)襯細(xì)胞形式被覆於骨的表面呈休止態(tài)。(二)破骨細(xì)胞的來(lái)源破骨細(xì)胞是高度分化的多核巨細(xì)胞,直接參與骨吸收,是骨組織吸收的主要功能細(xì)胞。破骨細(xì)胞的來(lái)源:由於長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)於破骨細(xì)胞(Osteoclast,OC)的來(lái)源問(wèn)題一直不清楚,給研究工作帶來(lái)許多困難,因而對(duì)臨床各種骨疾患的診斷及其防治,也不可能進(jìn)一步深入和提高。對(duì)於破骨細(xì)胞來(lái)源的認(rèn)識(shí),在二十世紀(jì)40-70年代,普遍應(yīng)用的經(jīng)典

8、理論爲(wèi)多潛能的骨源細(xì)胞學(xué)說(shuō),認(rèn)爲(wèi)破骨細(xì)胞是由骨源細(xì)胞融合而成。直至70年代中期還認(rèn)爲(wèi)OC與成骨細(xì)胞(OB)爲(wèi)共同的祖代來(lái)源。這種觀點(diǎn)多年來(lái)一直是個(gè)疑問(wèn),不能被證實(shí),現(xiàn)已被否定。自80年代初開始

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