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《乙酰肝素酶的結(jié)構(gòu)、功能及調(diào)控》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、生物技術(shù)通訊-8‘‘8cU.9N.d‘8CP9d-d:/e>D#!$9>#"@0J6"&&]!$!文章編號(hào)(!&&2&&&"?"&&]O&"2&!$!2&$綜述乙酰肝素酶的結(jié)構(gòu)、功能及調(diào)控李燕杰!，"，彭清忠"!!#鄭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院，鄭州$%&&%"；"#軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所，北京!&&&’!"摘要：乙酰肝素酶是目前發(fā)現(xiàn)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中唯一能切割細(xì)胞外基質(zhì)中硫酸肝素蛋白多糖側(cè)鏈!!硫酸乙酰肝素!!的內(nèi)源性糖苷酶，是抗腫瘤，抗炎癥的理想靶點(diǎn)。對(duì)其深入研究將有助于揭示組織修復(fù)，血管形成，自身免疫，腫瘤轉(zhuǎn)移等生理及病理過程。
2、本文就乙酰肝素酶的發(fā)現(xiàn)，分子特性，基因定位，轉(zhuǎn)錄"表達(dá)調(diào)控，細(xì)胞內(nèi)的亞定位及其功能活性調(diào)控機(jī)制方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞：乙酰肝素酶；血管生成；轉(zhuǎn)移；內(nèi)源性糖苷酶；硫酸肝素蛋白多糖中圖分類號(hào)()’$*)%%+#"文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：,!"#$%&’(%’&#)*’+(%,-+.+/�’1.%,-+-*"#2.&.+.$#-./012345!6"6789:)41;2<=>1;"?!#@5A4B415C>DD5;5>EF=51;<=>GH14I5JK4LM6F=51;<=>G$%&&%"*N54341;.1KL4LGL5>EN4>
3、L5B=1>D>;M6N54341;!&&&’!6C=410O34$%&.(%#P5Q0J010K54KL=551A>2R2;DGBGJ>14A0K5S=4B=4KL=5>1DMT0TT0D401PU2A5;J0A41;51EE5JK015SL0J;5LE>JL=5J0QM>ELGT>J01A41ED0TT0L4>1V5B0GK54LBD50I5K=5Q0J01KGDE0L5?PUOS=4B=D41WKL>=5Q0J01KGDXE0L5QJ>L5>;DMB01K?PU7:KO#ULGA45K0J5S5DDG1
4、A5JS0ML>5DGB4A0L5L=541I>DI5T51L>E=5Q0J010K5411>JT0DQJ>B5KKX5KKGB=0K01;4>;515K4K6L4KKG5J5Q04J601AK>T5A4K50K5KKGB=0K0GL>4TTG14LM01ALGT>JT5L5KL0K4K#P5J56L=5T>D5BGD0JQJ>Q5JL45K6;515D>B0L4>1>EL=5=GT01=5Q0J010K5S5J5A5KBJ4V5A#YGL=5JT>J56L=5QJ>;J5KK>1L=5J5;GXD0L41;T5B=014KT
5、>E4LZKLJ01KBJ4QL41;65[QJ5KK4>101AEG1BL4>10KS5DD0K4LZKKGVB5DDGD0JD>B0L4<0L4>1S5J5A4KBGKK5A#5#67-&/$#=5Q0J010K5*01;4>;515K4K*T5L0KL0K4K*51A>;DMB>K4A0K5*=5Q0J01KGDE0L5QJ>L5>;DMB01K細(xì)胞外基質(zhì)?5[LJ0B5DDGD0JT0LJ4[，8C@O在細(xì)胞接觸、生長、的物質(zhì)，命名為乙酰肝素酶。之后陸續(xù)在多種正常和腫瘤組織分化過程中均起著重要作用，其主要組成成分之一硫
6、酸乙酰中發(fā)現(xiàn)有乙酰肝素酶活性，如人胎盤、滋養(yǎng)層細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、肝素蛋白多糖?=5Q0J01KGDE0L5QJ>L5>;DMB01，PU7:O參與影響血小板、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、‘和N淋巴細(xì)胞、淋巴瘤、黑一系列生理和病理過程，生理過程有胚胎發(fā)育、形態(tài)發(fā)生、神色素瘤及各種癌細(xì)胞系等^%6+#!"2!+_。經(jīng)突生長、血管形成等，病理過程包括組織修復(fù)、炎癥、自身免隨后的十幾年間，研究者試圖從各種組織中純化出乙酰疫、腫瘤生長和轉(zhuǎn)移等^!2$_。另外，跨膜及錨定在脂質(zhì)層的肝素酶蛋白以便研究其性質(zhì)。但是，由于它在體外純化困難，PU7:分子
7、介導(dǎo)細(xì)胞與微環(huán)境相互作用，不僅影響細(xì)胞的形易降解，所得蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量大小不一（有!]’&&&^!$_、狀、粘附、增生、生長和分化，還可以與細(xì)胞表面的分子組成受%&&&&^!%_、a&&&^!+_、]"&&&2$&&&&^!’_等），由此人們推測乙酰體復(fù)合物，傳導(dǎo)來自各種各樣配體的信號(hào)^"6]_。肝素酶可能不止一種。在此過程中積累了大量純化此酶的經(jīng)PU7:多種重要的生理病理作用均與其多糖側(cè)鏈硫酸乙驗(yàn)，并建立了幾種測活的方法^!a6!_。!\年，三個(gè)研究小組幾乎酰肝素?PUO的酶解有關(guān)。對(duì)PU的切割不僅可以破壞組織的
8、完同時(shí)分別獨(dú)立地取得突破性進(jìn)展，他們對(duì)純化出的多肽片段整性，而且可以釋放并激活各種與PU結(jié)合的活性分子，從而進(jìn)行測序，根據(jù)反推的部分基因編碼序列設(shè)計(jì)引物，從人胎盤影響各種生理及病理過程。曾有報(bào)道認(rèn)為，哺乳動(dòng)物內(nèi)存在不BR9,文庫中擴(kuò)增出人乙酰肝素酶的完整BR9,序列，又將此止
