黃芪藥渣中黃芪甲苷含量的測(cè)定

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1、安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，JournalofAnhuiAgri．Sci．2011，39(13)：7773—7774責(zé)任編輯劉群燕責(zé)任校對(duì)傅真治黃芪藥渣中黃芪甲苷含量的測(cè)定周萍，王成軍，鄧勵(lì)(大理學(xué)院藥學(xué)院，云南大理671000)摘要[目的]測(cè)定黃芪藥渣中黃芪甲苷的含量。[方法]用高效液相色譜法，HPLC條件：AgilentZorbaxXDBCs(4．6itlnl×150·0mill，5¨m)色譜柱，流動(dòng)相為乙腈一7g-(35：65，V／V)，流速1．0ml／rain，檢測(cè)波長(zhǎng)203nm，枉溫30QC，進(jìn)樣量10Ixl。[結(jié)果j黃芪甲苷在0．23～2．3LLg／ml范

2、圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好(，：==0．9999)，平均回收率為99．00％，RSD值為2．00％(n=9)，黃芪藥渣中貴芪甲苷舍量為0．74mg／g?！航Y(jié)論]該方法快速、簡(jiǎn)便，黃芪藥渣仍有較大的再利用價(jià)值。關(guān)鍵詞黃芪藥渣；黃芪甲苷；HPLC法中圖分類號(hào)$567文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517—6611(2011)13—07773—02DeterminationtheContentofAstragaloside1VinDregofRADIXASTRAGALIZHOUPingetal(CollegeotPharnmcy，DaliUniversity，Dali，Y

3、unnan671000)AbstractrObjective]T0detemfinethecontentofastragaloside1VindregofRADIXASTRAGALI．【MethodsJContentwasdeterrnllledbyHPLC．a(chǎn)ndHPLCwastakenonAgilentZorbaxXDB，C】8column(4．6iilnl×150．0mil，5m)withmobilephaseofaeetonitrile—water(35：65．nandflowrateof1．0ml／nfin．rheotherconditions

4、were：detectionwavelengthof203nm，cohlnlntemperatureot30℃andsamplingairlountof101[ResIJlts]ThelinearrangeofastragalosideIVwasof0．23～2．30g／ml(r=0．9999)．Theaveragerecoverywas99．00％withRSDvalueot2．00％(n=9)．Fhecontentofastragaloside1VindregofRADIXASTRAGAL1was0．74mg／g。lConclu—si0n]Theme

5、th<)disconvenientandsimple。ThedregofRADIXASTRAGALIisstillofgreatre—utilizablevalue．KeywordsRADIXASTRAGAIJ】dreg：AstragalosidcIV：HPLC黃芪(RADIXASTRAGALI)為豆科植物蒙古黃芪[As—入氨試液5．0ml、正丁醇50．0“l(fā)1，同上述方法處理1次。合tragalusrnertd)raltaceu．~(Fisch．)Bge．vat．mongholicus(Bge．)并2次正丁醇液，用水洗滌2次，每次30．0ml，棄去水液

6、，將Hsiao]或膜莢黃芪【AstragalusD1／dmbr(MZO,Cel~(Fisch．)Bge．]正丁醇液蒸干，殘?jiān)眉状既芙獠⒍ㄈ轂?0．0ml，使用前用的干燥根?，主要成分為皂苷類、黃酮、多糖、氨基酸和微量0．45m微孔濾膜濾過(guò)，即得供試品溶液。元素等。黃芪甲苷是黃芪主要有效成分之，是黃芪原料及1．2．3HPIC色譜條件。AgilentZorbaxXDB—C18色譜柱(4．6其制劑的質(zhì)量控制指標(biāo)成分。以黃芪為原材料的中成藥在nlnl×150．0nlill，5In)；流動(dòng)相為乙腈一水溶液(：V=35：生產(chǎn)提取后產(chǎn)生大量的黃良藥渣，傳統(tǒng)的處理方式

7、為堆放填65)，流速為1．0ml／min；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm；柱溫為30oC；埋。隨著人們對(duì)循環(huán)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重視，一些中藥藥渣合理進(jìn)樣量為10l。再利用的重要性也顯現(xiàn)出來(lái)。為更充分、更合理地利用黃苠1．2．4方法學(xué)考察。藥渣資源，筆者采用HP[C法對(duì)藥廠生產(chǎn)后黃芪藥渣中的黃1．2．4．1線性關(guān)系考察。取濃度為0．23mg／ml的對(duì)照品儲(chǔ)苠甲苷含量進(jìn)行測(cè)定分析，旨在為提高黃芪的綜合利用價(jià)值備液0．1、0．2、0．4、0．6、0．8、1．0ml，分別置于lO

8、l1l容量瓶提供參考。中，加甲醇定容，即得系列濃度溶液。將上述系列濃度溶液1材料與方法按“1．2．3

9、”中色譜條件分別進(jìn)樣10l，以峰面積(A)為縱坐1．1材料標(biāo)、濃度(C)為橫坐標(biāo)