長葉胡頹子對大鼠實驗性結(jié)腸炎作用的研究

長葉胡頹子對大鼠實驗性結(jié)腸炎作用的研究

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1、長葉胡頹子對大鼠實驗性結(jié)腸炎作用的研究【關(guān)鍵詞】長葉胡頹子;,,,抗氧作用;,,,結(jié)腸炎摘要:目的研究長葉胡頹子果實提取物對大鼠結(jié)腸炎損傷的保護作用。方法建立大鼠結(jié)腸炎模型,灌腸用藥2周后,評價大鼠結(jié)腸黏膜損傷指數(shù),檢測結(jié)腸髓過氧化物酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶活性及丙二醛的含量。結(jié)果長葉胡頹子果實提取物灌胃用藥均能不同程度降低模型大鼠結(jié)腸損傷指數(shù)和MPO活性、減少MDA含量,提高SOD,GSHPX活性,且與用藥劑量呈一定量效關(guān)系。結(jié)論長葉胡頹子通過抗脂質(zhì)過氧化,對大鼠結(jié)腸炎結(jié)腸損傷進行修復(fù),減輕結(jié)腸損傷,抑制結(jié)腸炎大鼠炎

2、癥反應(yīng)。關(guān)鍵詞:長葉胡頹子;抗氧作用;結(jié)腸炎StudyontheEffectsofElaeagnusbockiiDielsontheExperimentalColonitisinRatsAbstract:ObjectiveTostudytheprotecteffectofElaeagnusbockiDielswaterextractoncolonitisincolonitismodelwasbockiDielswasusedbyclysteronceatwoweeks,thecolonmucossdamageindexCMDIwas

3、evaluated.TheactivityofMPO,GSHPX,SODandthelevelsofMDAinthecolonwerebockiiDielswaterextract(300,500,1000mg/kg)decreasedtheactivityofCMDI,MPOandthelevelsofMDA,increasedtheactivityofSOD,GSHPXinmodelwithElaeagnusbockiiDielscanalleviatethecoloninjuryincolonitisrats,byelimin

4、atingoxygenfreeradicalandrepairingwound.Keywords:ElaeagnusbockiiDiels;Antioxidation;Colonitis  胡頹子屬在全球約有80余種[1],長葉胡頹子ElaeagnusbockiiDiels是其中一種,屬珍貴的藥食兩用植物,根、葉、果皆可入藥[2]。長葉胡頹子可健胃,治療腸胃虛弱,消化不良等癥狀,其果實味酸、澀,含鞣質(zhì)[3],有澀腸止瀉作用[4],民間習(xí)用。為探討長葉胡頹子對炎癥性腸炎是否有抗損傷保護作用,筆者通過建立大鼠腸炎模型,采用長葉胡頹子果實

5、提取物灌胃給藥,進行了相關(guān)實驗研究?,F(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。 1材料與方法材料長葉胡頹子果實水提取物野生長葉胡頹子果實于XX-04采自湖北恩施自治州巴東野三關(guān)。長葉胡頹子果實水提取物:以下簡稱提取物,挑選上好果實水煎煮3次,過濾后濃縮成1g/ml的濃度即得。試劑和儀器2,4,6-三硝基苯磺酸為美國Sigma公司產(chǎn)品,柳氮磺吡啶原藥由上海三維制藥有限公司提供,MPO、SOD、MDA、GSHPX試劑盒由南京建成生物工程研究所提供。AEPROSET09D0501全自動生化分析儀,TL16G型高速冷凍離心機。動物健康Wistar大鼠,雌雄兼用

6、,體重250~270g,由湖北省動物實驗中心提供。方法動物模型的建立及處理參考文獻[5]:大鼠禁食2h后,將溶于體積分數(shù)為50%乙醇的TNBS按100mg/kg的體重、體積/只,用導(dǎo)管經(jīng)肛門插入結(jié)腸內(nèi)約cm灌腸1次,建立大鼠結(jié)腸炎模型。實驗設(shè)正常組、模型組、陽性藥物對照組、胡頹子給藥組,從制備模型d后開始灌胃給藥,1次/d,共1d。正常組與模型組均給予等量生理鹽水灌胃。指標檢測及方法實驗完成后處死動物,參考文獻[6]方法及標準評價CMDI,評分標準為:0=無損傷;1=輕度充血、水腫,表面光滑,無糜爛或潰瘍;2=充血水腫,黏膜粗糙呈顆

7、粒狀,有糜爛或腸粘連;3=高度充血水腫,黏膜表面有壞死及潰瘍形成,潰瘍最大縱徑<1cm,腸壁增厚或表面有壞死及炎癥;4=在3分基礎(chǔ)上潰瘍最大縱徑>1cm,或全腸壁壞死。結(jié)腸標本常規(guī)石蠟包埋、切片,HE染色,光鏡觀察。另取新鮮結(jié)腸組織,用預(yù)冷的生理鹽水沖洗除去血液,濾紙吸干稱重,加9倍生理鹽水,在低溫中用玻璃研磨器研磨制成10%的組織勻漿,高速離心取上清液低溫保存待測。MPO,SOD,GSHPX檢測操作按試劑盒說明書進行。數(shù)據(jù)分析實驗數(shù)據(jù)采用軟件進行t檢驗統(tǒng)計處理?!?結(jié)果.1結(jié)腸標本病理組織學(xué)觀察模型組大鼠結(jié)腸黏膜充血水腫,大量炎性

8、細胞浸潤,腸壁增厚,黏膜表面有明顯壞死及潰瘍形成,腺體中杯狀細胞減少。而不同劑量的長葉胡頹子用藥組以上病理組織表現(xiàn)明顯緩解。.2對結(jié)腸炎大鼠結(jié)腸損傷及炎癥反應(yīng)的影響CMDI,MPO活性分別是反映結(jié)腸損傷與炎癥程度的主要指標,兩者在模型

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