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《度洛西汀與舍曲林治療抑郁癥臨床對(duì)照研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、度洛西汀與舍曲林治療抑郁癥臨床對(duì)照研究趙路平(沈陽市精神衛(wèi)生中心4病房110168)【中圖分類號(hào)】R969【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-5085(2013)30-0247-02【摘要】目的比較度洛丙汀與舍曲林治療抑郁癥的療效及安全性。方法將62例抑郁癥患者隨機(jī)分為度洛丙汀組與舍曲林組,療程8周,采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)定臨床療效,副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng)。結(jié)果度洛丙汀組與舍曲林對(duì)抑郁癥均有效,兩組差異無顯著性,度洛兩汀起效較快,兩組不良反應(yīng)相仿。結(jié)論度洛丙汀與舍曲林都是治療抑郁癥較理想的藥物,與舍曲林相比,度洛兩汀治療伴有軀體癥狀的抑郁癥患者療效更好?!娟P(guān)鍵詞】抑
2、郁癥度洛丙汀舍曲林ControlledstudyofduloxetineandsertralineintreatmentofpatientswithseniledepressionZHAOluping.ShenyangMentalhealthCenter,Shenyang110168,China【Abstract】Objective:Tocomparetheefficacyandsafetyofduloxetineandsertralineinthetreatmentofpatientswithseniledepression.Method:62patientswithseniledepre
3、ssionweredividedintotwogroupswhotreatmentwithduloxetineorsertralineforeightweeks.TheefficacywasevaluatedbyHamiltondepressivescale(HAMD),safetywasevaluatedbytreatmentemergantsymptomscale(TESS).Results:Theefficaciesofduloxetineandsertralineintreatmentofpatientswithseniledepressionweresimilar.Theyhadn
4、osignificantdifferencesbetweentwogroups,Bothofthemtookeffectmorequicklyandtheirsideeffectswerelessandmild.Conclusion:itsuggeststhatbothduloxetineandsertralinemightberecommendedasappropriateddrugsinthetreatmentofseniledepression.DuloxetinecouIdshowbetterefficacythansertralineinthepatientswithsomatic
5、symptomsl【Keywords]seniledepressionduloxetinesertraline度洛西汀是一種新型的抗抑郁藥,化學(xué)名為(+)-(S)-N甲基-γ(1-萘氧基)-2-噻吩基鹽酸,主要藥物作用機(jī)制為選擇性雙重抑制5-羥色安(5-HT)T和去甲腎上腺素(NE)再攝取。0前主要用于抑郁癥的治療及糖尿病外周神經(jīng)病變的輔助治療[1】。為研究度洛西汀對(duì)抑郁癥的療效及安全性,以舍曲林為對(duì)照,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下:1對(duì)象和方法1.1對(duì)象為我院2013年1月至2013年9月期間門診或住院抑郁癥患者,符合精神與行為障礙分類臨床描述與診斷要點(diǎn)(ICD—10)抑郁發(fā)作或雙相情感障
6、礙抑郁相的診斷標(biāo)準(zhǔn);漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項(xiàng)評(píng)分≥18分,排除冇嚴(yán)重軀體疾病者,有藥物依賴者,有嚴(yán)重自殺企圖及行為者以及藥物過敏者。共62例,按照就診順序隨機(jī)分為兩組,度洛西汀組31例,男17例,女14例;年齡20-60歲,平均年齡(34.2.±13.1)歲;病程1個(gè)月?3年,平均(7.2±4.8)個(gè)月。舍曲林組31例,男16例,女15例;年齡20-58歲平均(35.6.±14.1)歲;病程1個(gè)月?4年,平均(7.6±5.1)個(gè)月,兩組以上各項(xiàng)差異均無顯著性(P均〉0.05)。1.2方法度洛西汀2周內(nèi)漸加至30mg?60
7、mg/d,舍曲林2周內(nèi)加至50?200mg/d,可聯(lián)用苯二氮卓類藥物,療程8周。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定臨床療效及不良反應(yīng),于治療前及治療1、2、4、8周各評(píng)定1次,一致性測(cè)定Kappa=0.88o療效評(píng)定以HAMD減分率,≥75%為痊愈,≥50%為顯著進(jìn)步,≥25%為進(jìn)步,<25%為無效。于治療前及治療后檢查血、尿常規(guī),肝、腎功能,血糖,心電圖等,并記錄不