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《探討影響臨床化學(xué)檢驗分析前質(zhì)量的因素及對策》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、探討影響臨床化學(xué)檢驗分析前質(zhì)量的因素及對策李凌云郭振秀山東省青島市城陽區(qū)第二人民醫(yī)院26611摘要：目的針對影響臨床化學(xué)檢驗分析前質(zhì)量的因素以及采取的對策進(jìn)行研究討論，并提出合理的管理與解決辦法。方法在我院檢驗科隨機(jī)抽取二十五名男患者的標(biāo)木和二十五名女患者的標(biāo)木，針對不同患者的病情予以全面的調(diào)查，并將患者治療的調(diào)查結(jié)果予以記錄，同時對比分析患者之前的檢驗情況并進(jìn)行分類統(tǒng)計。結(jié)果在這四十名患者中，存在標(biāo)木破壞現(xiàn)象四例，標(biāo)木信息錯誤現(xiàn)象一例，沒有按規(guī)定準(zhǔn)備的患者五例，其中男患者占80%。結(jié)論我院存在標(biāo)木保護(hù)措施不完善導(dǎo)致樣木損壞，取樣信息
2、錯誤，患者準(zhǔn)備不充分等現(xiàn)象，所以應(yīng)提高臨床化學(xué)檢驗分析前質(zhì)量，提高醫(yī)院工作人員的工作的質(zhì)量以及做好與患者的溝通工作。關(guān)鍵詞：臨床化學(xué)檢驗；影響因素及對策；分析前質(zhì)量Abstract：ObjectiveToanalysisofthefactorsaffectingthequalityofclinicalchemistrytestsbeforeandthecountermeasurestudydiscussion，andputsforwardthewaytosolvetherationalmanagementand.MethodsinLa
3、boratoryDepartmentofourhospitalwererandomlyselectedtwenty-fivemalepatientsandtwenty-fivefemalepatientspecimensspecimens，inviewofthedifferentpatient'sconditiontobeacomprehensiveinvestigation，andinvestigationofpatientswithtreatmentresultsshallberecorded,andcomparativeanal
4、ysisinpatientswithpreviousandforclassificationofstatistics.Resultsinthesefortypatients,fourcasesofspecimenfailurephenomenonexists，akindoferrorphenomenaofsampleinformation，nofivecasesaccordingtotheprovisionsofpreparingpatients，malepatientsaccountedfor80%.Conclusiontheres
5、pecimenprotectionmeasuresinourhospitaltoimperfectsampledamageinformation，samplingerror,patientswithinadequatepreparationphenomenon,soweshouldimprovetheanalysisqualityinclinicalchemistrytests，toimprovethequalityofhospitalstafftoworkanddoagoodjobofcommunicationwithpatient
6、s.Keywords：clinicalchemistrytests；influencefactorsandcountermeasures；preanalysisquality檢驗分析前階段是指從臨床醫(yī)師開出醫(yī)囑時起，按時間順序的步驟，包括提出檢驗要求、患者準(zhǔn)備、原始標(biāo)本的采集運(yùn)送標(biāo)本到實(shí)驗室并在實(shí)驗室內(nèi)傳送，至分析檢驗程序啟動［1］在實(shí)驗誤差中分析前誤差占70%［2］。臨床化學(xué)檢驗是利用物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、遺傳學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)的理論與技術(shù)，探討疾病的發(fā)病機(jī)制，研究其病理過程中的特異性化學(xué)標(biāo)志物或體內(nèi)特定成分的
7、改變的一門學(xué)科和技術(shù)。分析前質(zhì)量的控制可靠的重要手段，它包括分析前、分析中和分析后的質(zhì)量控制，其中分析前質(zhì)量控制是當(dāng)前臨床實(shí)驗室質(zhì)量管理中最薄弱和最重要的環(huán)節(jié)，它涉及到實(shí)驗室工作者、臨床醫(yī)生、護(hù)士、患者等多方面的關(guān)系。在臨床實(shí)驗室全面質(zhì)量管理體系中，質(zhì)量控制是質(zhì)量管理的核心部分，是保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確。一、資料與方法1.1臨床資料選擇2014年5月?2014年12月在我院住院的患者的標(biāo)本50例，按照隨機(jī)分配的原則與方法將這分為觀察組和對照組各例。觀察組為男性患者的切片；對照組為女性患者的切片；其平均年齡(39±2.3)此次觀
8、察組和對照組的患者在年齡等各項指標(biāo)均無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)o1.2研究方法1.2.1血清酶學(xué)檢查丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)堿性磷酸酶(ALP)乳酸脫氫酶(LDH)1.2.2肝功能檢驗
