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《米氮平及舍曲林治療抑郁癥臨床對照探究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、米氮平及舍曲林治療抑郁癥臨床對照探究【摘要】目的評估米氮平與舍曲林治療抑郁癥的療效和不良反應(yīng)。方法將符合CCMD-3診斷標準的80例抑郁癥患者，隨機分為兩組，各40例，分別予米氮平和舍曲林治療，療程6周。用漢密爾頓抑郁量表、漢密爾頓焦慮量表、臨床療效總評量表的病情嚴重程度和副反應(yīng)量表評定療效和不良反應(yīng)。結(jié)果米氮平與舍曲林對抑郁癥療效相當，但前者起效更快，不良反應(yīng)少于后者。結(jié)論米氮平是一種安全、有效的新一代抗抑郁藥，可作為治療抑郁癥的一線藥物應(yīng)用?！娟P(guān)鍵詞】米氮平舍曲林抑郁癥臨床對照分類號：R749.42文獻標識碼：A文章編號：1005-0515(2011)8-038-02
2、AControlstudyonmitazapineandsertralineinthetreatmentofdepressionZHAOZHiLiangWANGDaolingLIQing(ZhuMadianmentalhospitalZHumadian463000china)[Abstract]ObjectiveTocompareefficacyandsideeffectsbetweenmirtazapineandsertralineinthetreatmentofdepression.Methods80inpatientsandoutpatientswithadiagn
3、osisofdepressionaccordingtoCCMD-3wereinvolvedinthisstudy,theywererandomlyassignedtomirtazapinegroup(n=40)andsertralinegroup(n=40)for6weeksEffectsandsidereactionswereevaluatedwithHAMD、HAMA,CGI-SIandTESSbeforeandafterthetreatmentResultsfindingsindicatedthatefficacyofmirtazapinewassimilartot
4、hanofsertraline,howevermirtazapinetookeffectmorequicklyanditssideeffectswerelessthansertraline.ConclusionsmirtazapineisaneffectiveandsafeantidepressantItissuggestedthatmirtazapinecouldbeusedasfirst-lineantidepressantinthetreatmentofdepression.【KeyWords】mirtazapinesertralinedepressionContr
5、olstudy米氮平(mitazapine)和舍曲林(sertraline)是近近幾年來在國內(nèi)臨床上應(yīng)用增多的兩種抗抑郁藥物，米氮平是一種去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺能(NaSSA)抗抑郁劑［1］，而舍曲林是一種5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIS).兩種藥物國內(nèi)均能夠進行生產(chǎn)，兩者的藥理作用機制不同，其抗抑郁效果和不良反應(yīng)應(yīng)有所差別，為找出兩種藥物的療效和不良反應(yīng)有無差別，我們以米氮平和舍曲林治療抑郁癥進行了對照研究，現(xiàn)將結(jié)果報告如下：1.1對象為2008年1月至8月在我院就診的患者，符合CCMD-3抑郁癥診斷標準；漢密爾頓抑郁量表（HAMD）17項評分18分；排除嚴
6、重軀體疾病和腦器質(zhì)性疾病，無藥物或酒精依賴或過敏史，非妊娠或哺乳婦女，排除篩選階段和治療前HAMA量表總分25分者，共80例，隨機分為米氮平組（研究組）和舍曲林組（對照組），各40例，研究組男14例，女26例，年齡18-50歲，平均（32.2±12.2）歲，病程4周?1.4年，平均（12.1±9.2）周。對照組男18例，女22例，年齡19-52歲，平均（31.7±12.4）歲，病程4周-1.5年，平均（11.4±8.3）周。以上各項資料兩組間差異均無顯著性（P〉0.05）。1.2方法：1.2.1清洗1周，研究組初服米氮平30mg/d，2周后若療效不顯著可加至45mg/d.
7、對照組服用舍曲林，起始劑量50mg/d，兩周后若療效不顯著可加至75mg/d。治療中可酌情使用苯二氮卓類藥物。1.2.2評定工具。HAMD，HAMA，CGI_S1和TESS。由2名經(jīng)過量表培訓(xùn)的主治醫(yī)師分別在治療前和治療后第1、2、4、6周末各評定1次，一致性檢驗Kappa值為0.87，按HAMD減分率評定療效，減分率＞75%為痊愈。51?75°/。為顯著進步，25?50。/。為進步，0.05）。2.4兩組治療前后HAMD、HAMA評分比較見表1。（略）由表1可見治療前后兩組間的HAMD、HAMA評分除第2周外差異均無顯著性（
