第一章前言近年來,在生物醫(yī)用高分子材料研究領(lǐng)域中,藥物控制釋放高分子載體的開發(fā)和研究己成為該領(lǐng)域的研究熱點之一,同時它也是生物醫(yī)學(xué)工程發(fā)展的一個新領(lǐng)域。藥物的緩、控釋是將藥物活性分子與高分子載體結(jié)">
有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析

有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析

ID:22240596

大小:55.00 KB

頁數(shù):6頁

時間:2018-10-28

有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析_第1頁
有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析_第2頁
有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析_第3頁
有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析_第4頁
有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析_第5頁
資源描述:

《有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、有關(guān)氧化石墨烯藥品載體的制備和用途分析-->第一章前言近年來,在生物醫(yī)用高分子材料研究領(lǐng)域中,藥物控制釋放高分子載體的開發(fā)和研究己成為該領(lǐng)域的研究熱點之一,同時它也是生物醫(yī)學(xué)工程發(fā)展的一個新領(lǐng)域。藥物的緩、控釋是將藥物活性分子與高分子載體結(jié)合(復(fù)合或包載),并作用到生物活性體內(nèi),通過擴(kuò)散、滲透的方式,將藥物活性分子以持續(xù)的時間釋放出來。藥物控釋的特點是通過對藥物醫(yī)療劑量的有效控制,降低其毒副作用,減少人體抗藥性,提高藥物的穩(wěn)定性和有效利用率。藥物緩、控釋高分子載體可對新型藥物劑型包括靶向給藥劑型的研制,特別在毒性大、對人體副作用強(qiáng)的抗癌藥物劑型的開

2、發(fā)與研制中發(fā)揮著重要的作用。因此對高分子藥物緩、控釋材料的研究,無論從藥物學(xué)理論或?qū)嶋H醫(yī)療中都具有十分重要的意義。高分子藥物控釋材料根據(jù)材料的不同,可分為天然高分子控釋材料(如明膠和梭甲基纖維素等)和合成高分子控釋材料兩大類。對于高分子控釋材料,除具有生物相容性、化學(xué)和物理性質(zhì)的穩(wěn)定性、一定的機(jī)械強(qiáng)度和良好的成型加工性能外,最大的特點是可以根據(jù)藥物釋放的目的設(shè)計并合成具有特殊功能的新型材料,在眾多的高分子緩、控釋材料中,環(huán)糊精及環(huán)境響應(yīng)性高分子材料由于其獨特的藥物包合及定向運載功能正日益受到人們的青睞。而氧化石墨烯作為一種新型的藥物載體已經(jīng)實現(xiàn)了抗

3、腫瘤藥物(阿霉素和喜樹堿衍生物)等的高效負(fù)載。如通過對氧化石墨烯表面功能化修飾,將環(huán)糊精與氧化石墨烯可控聯(lián)合載藥,則可設(shè)計構(gòu)建出新穎的藥物輸送體系。因此,必須在充分了解掌握各種新材料特性的基礎(chǔ)上,合理利用再開發(fā),挖掘新型材料的新性能,用以解決藥物遞送中的難題,這對提高藥物療效、減少藥物不良反應(yīng)、保障用藥安全具有重要意義。碳元素在地球上廣泛分布,其獨特的物性和多種多樣的形態(tài)隨人類文明的進(jìn)步而逐漸被發(fā)現(xiàn)、認(rèn)識和利用。1924年,研究者準(zhǔn)確確定石墨和金剛石的結(jié)構(gòu)后,富勒烯(C60)、碳納米管(T)等也逐漸被發(fā)現(xiàn),加入到富勒烯中。2004年,曼徹斯特大學(xué)G

4、eim等睜91成功制備的石墨烯是繼碳納米管發(fā)現(xiàn)后富勒烯家族又一納米級功能性材料,目前已成為物理學(xué)、化學(xué)、材料學(xué)領(lǐng)域的國際熱點課題。第二章梭基化氧化石墨烯p環(huán)糊精藥物載體……………262.1引言...............................262.2實驗部分………………272.3結(jié)果與討論……………………30第三章梭基化氧化石墨烯p環(huán)糊精………473.1引言…………………………473.2實驗部分……………………483.3結(jié)果與討論………………………51第四章梭基化氧化石墨烯p環(huán)糊精……………814.2實驗部分………………824.3結(jié)果

5、與討論………………84第五章結(jié)論與展望…………………114第五章結(jié)論與展望5.1結(jié)論本碩士論文主要進(jìn)行了三個方面的研究工作:1.功能性氧化石墨烯(GeneO-COO一p一CD)藥物載體的合成及性能的研究;2.梭基化氧化石墨烯一p一環(huán)糊精包合不同藥物的合成;3.包合物的性能研究。下面就這幾方面的主要內(nèi)容及重要結(jié)論分別進(jìn)行總結(jié):1.功能性氧化石墨烯藥物載體的合成本論文選用生物相容較好的GeneO一COOH作為基體材料,與沒有毒性,并可以在生物體內(nèi)降解的p一CD通過酷化反應(yīng)和層層自組裝技術(shù),合成了新型的梭基化氧化石墨烯一p一環(huán)糊精藥物載體(GeneO一C

6、OO一p一CD),通過x勸、FTIR、To等測試方法研究了兩種物質(zhì)的配比,反應(yīng)時間。研究表明,GeneO一COOH與p一CD的質(zhì)量比為1:30,研磨10min,超聲3h是藥物載體合成的最佳條件,它的溶解性很好,且GeneO一CoOH經(jīng)過p一CD修飾之后其熱穩(wěn)定性能提高。靜態(tài)水接觸角實驗和溶解度實驗的結(jié)果表明了p一環(huán)糊精改性梭基化氧化石墨烯所形成的新型藥物載體GeneO一COO一p一CD超分子自聚體微球的水溶性進(jìn)一步提高,且溶液具有很好的穩(wěn)定性。通過SEM、TEM測試結(jié)果表明p一環(huán)糊精在梭基化氧化石墨烯片層表面上發(fā)生自聚反應(yīng),形成了大小不一的自聚體微

7、球,且微球壁的厚度相當(dāng)于100個環(huán)糊精的高度(約SOOIun)。2.梭基化氧化石墨烯一p一環(huán)糊精包合不同藥物的合成利用GeneO一COo一p一CD藥物載體中微球外層的p一CD“內(nèi)疏水,外親水”的空腔以及與內(nèi)核梭基化氧化石墨烯對藥物的協(xié)同增強(qiáng)效應(yīng),通過包合技術(shù)包合抗菌藥物(醋酸洗必泰、鹽酸小聚堿),分別合成了兩種新型的包合物:GeneO一COO一p一CD/CA、GeneO一COO一p一CD/BH通過XRD、FTIR、TG、D認(rèn)等測試方法研究了兩種物質(zhì)的配比,反應(yīng)時間,研究表明,包合物GeneO一COO-p一CD/CA的最佳包合條件是:Geneo一CO

8、O一p一CD與CA質(zhì)量比是2:1,反應(yīng)時間是60min;包合物Geneo一COO一p一CD瓜H的最佳包合條件是:GeneO

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。