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《中晚期非小細(xì)胞肺癌同步放化療聯(lián)合靶向治療臨床效果觀察》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、中晚期非小細(xì)胞肺癌同步放化療聯(lián)合靶向治療臨床效果觀三峽大學(xué)仁和醫(yī)院443000作者簡介：楊全軍(出生于1973年12月，男，土家族)籍貫：湖北省宜昌市;學(xué)歷：本科；科室：腫瘤科；研宄方向：肺癌【摘要】目的考察同步放化療聯(lián)合靶向治療屮晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果。方法回顧性選擇從2007年10月~2012年11月期間在我院進(jìn)行診斷治療的屮晚期非小細(xì)胞肺癌患者124例為研宂對象，將采用同步放化療聯(lián)合靶向治療的64例患者定義為實(shí)驗(yàn)組，將單純采用同步放化療治療的60例患者定義為對照組，經(jīng)相應(yīng)治療后隨訪6?35.7個月，比較兩組患者的臨床療效、生存狀況以及不良反應(yīng)情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組客觀緩解率與
2、疾病控制率分別為81.25%與90.63%，均優(yōu)于對照組80.00%與88.33%,但差異不明顯；實(shí)驗(yàn)組CR24例(37.50%)優(yōu)于對照組16例(26.67%),差異明顯(P<0.05)；實(shí)驗(yàn)組中位PFS與中位OS分別為14.8個月與21.3個月，均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對照組8.6個月與10.5個月，差異明顯；實(shí)驗(yàn)組六個月、一年與兩年的生存率分別為81%、67%、34%,均明顯高于對照組72%、42%、21%,差異顯著(P<0.01)；實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)放射性肺炎、胃腸道反應(yīng)、腹瀉以及骨髓抑制發(fā)生率較低。結(jié)論同步放化療聯(lián)合靶向治療屮晚期非小細(xì)胞肺癌能提高患者完全緩解率，減少不良反應(yīng)
3、的發(fā)生，延長生存時間。【關(guān)鍵詞】屮晚期非小細(xì)胞肺癌；同步放化療；靶向治療；控制率【屮圖分類號】R4【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1001-5213(2016)08-0297-02[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheclinicaleffectofconcurrentchemotherapycombinedwithtargetedtherapyinthetreatmentofadvancednon-smallcelllungcancer.MethodsaretrospectiveselectionfromOctober2007?2012yearinN
4、ovemberinourhospitalfordiagnosisandtreatmentinpatientswithadvancednon-smallcelllungcancerin124casesastheresearchobject,willusethesamestepchemotherapycombinedwithtargeted64patientsthedefinitionoftreatmentfortheexperimentalgroup,only60casesofpatientswithdefinedchemoradiationtherapyasthecontrolg
5、roup,aftertreatmentwerefollowedupfor6?35.7months,comparedwithtwogroupsofcurativeeffect,survivalandadversereactions.Resultstheexperimentalgroupobjectiveresponserateanddiseasecontrolratewere81.25%and90.63%,were80%and88.33%thanthecontrolgroup,butthedifferenceisnotobvious;theexperimentalgroupCR24
6、cases(37.50%)thanthecontrolgroupof16cases(26.67%),significantdifference(P<0.05);experimentalgroupmedianPFSandmedianOSwas14.8monthsAnd21.3months,arefarhigherthanthecontrolgroupof8.6monthsand10.5months,significantdifference.Intheexperimentalgroup,sixmonths,oneyearandtwoyearssurvivalrateswere
7、81%,67%,34%,significantlyhigherthanthecontrolgroup72%,42%,21%,thedifferencewassignificant(P<0.01);adversereactionintheexperimentalgroupofradiationpneumonia,gastrointestinalreaction,diarrhea,andbonemarrowsuppressionlowerincidence.Conclusion
