垂盆草中總黃酮含量的測定

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1、垂盆草中總黃酮含量的測定【摘要】目的建立垂盆草中總黃酮含量的測定方法。方法采用紫外分光光度法，測定波長為501nm。結(jié)果總黃酮檢測濃度在0.01036～0.08288mg/mL范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好(r=0.9998)，平均加樣回收率為98.62%(RSD=1.11%，n=6)。結(jié)論本方法用于垂盆草中總黃酮的含量測定，結(jié)果準確、可靠、穩(wěn)定?！娟P(guān)鍵詞】紫外分光光度法；垂盆草；總黃酮；含量測定　　垂盆草(SedumsarmentosumBunge)又稱臥莖景天，系景天科多年生草本植物垂盆草的新鮮或干燥的全草，我國大部分地區(qū)均有分布。該

2、藥味甘、淡、性涼，具有清熱解毒、利尿消腫、排膿生肌之效，主治丹毒潰瘍，小便不利及急、慢性肝炎等。據(jù)有關(guān)　　2.6標準曲線的繪制　　分別精密量取對照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL，各置10mL容量瓶中，分別加80%（體積分數(shù)）乙醇至5mL，加入5%亞硝酸鈉溶液0.4mL，混勻，靜置6min；加入10%（質(zhì)量分數(shù)）硝酸鋁溶液0.4mL，搖勻，靜置6min，加入4%（質(zhì)量分數(shù)）氫氧化鈉溶液1.0mL，再加80%（體積分數(shù)）乙醇至刻度，搖勻，放置15min，以80％（體積分數(shù)）乙醇為空白同法配制空白對照液。分別于501nm波

3、長處測定吸光度，以吸光度值(A)對質(zhì)量濃度(ρ)進行線性回歸，得回歸方程ρ=0.0865A+0.0012(r=0.9998)。結(jié)果表明，蘆丁檢測濃度在0.01036～0.08288mg/mL范圍內(nèi)線形關(guān)系良好?！　?.7精密度試驗　　取“2.1”項下對照品溶液5mL，置25mL容量瓶中，按“2.4”項下的方法顯色，于501nm波長處測吸光度5次。結(jié)果，吸光度平均值為0.4616，RSD=1.94%，表明該方法精密度良好?！　?.8穩(wěn)定性試驗　　取“2.2”項下供試品溶液5mL,置10mL容量瓶中，按“2.4”項下的方法顯色，于0、20

4、、40、60、80、100、120min時測定吸光度。結(jié)果RSD=1.16％。表明樣品顯色后120min內(nèi)穩(wěn)定性良好。　　2.9重現(xiàn)性試驗　　取藥材樣品1.0g，共6份，精密稱定，按“2.2”項下方法制備各供試品溶液，各取5mL再按“2.4”項下的方法顯色，于501nm波長處測定吸光度。按標準曲線法計算，結(jié)果，總黃酮的平均含量為1.21%，RSD=1.67%，表明本方法重現(xiàn)性良好。　　2.10加樣回收率試驗　　精密稱取于120℃下減壓干燥至恒重的蘆丁對照品50.86mg，置50mL容量瓶中，加80%（體積分數(shù)）乙醇35mL超聲使之完全

5、溶解，冷卻至室溫，以80%（體積分數(shù)）乙醇稀釋至刻度，搖勻，得濃度1.0172mg/mL的蘆丁對照品溶液，備用。取垂盆草藥材約0.5g，共6份，精密稱定，置索氏提取器中，分別加入濃度為1.0172mg/mL的蘆丁對照品溶液6mL，按“2.2”項下方法制備各供試品溶液。取各供試品溶液5mL，再按“2.4”項下的方法顯色，于501nm波長處測定吸光度，采用隨行標準，標準曲線法定量，結(jié)果見表1?！　?.11樣品含量測定　　取3個批號的垂盆草藥材約1.0g,每批兩份，精密稱定，按“2.2”項下的方法制備各供試品溶液，各取5mL再按“2.4”項

6、下的方法顯色，于501nm波長處測定吸光度。按標準曲線法計算，結(jié)果3個批號070101、070111、070121的總黃酮含量分別為1.21%、1.24%和1.20%。　　表1蘆丁加樣回收率試驗（略）　　Tab.1Resultsofrecoverytest　　3討論　　提取總黃酮可采用不同濃度的甲醇、乙醇、丙酮等作溶劑，但黃酮類化合物基本不溶于石油醚［5，6］，故先用石油醚脫脂，再選用80%（體積分數(shù)）乙醇作溶劑，可將黃酮苷和苷元較完全地提取出來，并避免和減少多種水溶性成分的溶出。實驗結(jié)果表明，在該條件下總黃酮含量較高，為1.22％。

7、垂盆草中黃酮類化合物具有很好的保肝降酶作用，所以垂盆草有很好的開發(fā)利用價值?！緟⒖?/p>