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1、第十二章合理用藥指導(dǎo)1.合理用藥概述1.1基本概念合理用藥:指以當(dāng)代的系統(tǒng)的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)知識(shí)指導(dǎo)用藥,使藥物治療達(dá)到有效、安全、經(jīng)濟(jì)的基本要求。1.2合理用藥應(yīng)注意的幾個(gè)問題?掌握適應(yīng)證,正確選用藥物?了解既往用藥史?結(jié)合病人狀況選用藥物?根據(jù)病變部位選用藥物?注意合并用藥時(shí)藥物間的相互作用?在有效、安全的前提下,能用廉價(jià)藥不用昂貴藥2.藥物用法與用量2.1用藥途徑及特點(diǎn)2.1.1全身給藥藥物通過體內(nèi)吸收入血液,經(jīng)循環(huán)帶到全身各個(gè)部位發(fā)揮作用。?口服法?注射法?舌下給藥法?吸入法?直腸粘膜給藥2.1
2、.2局部給藥只要求藥物在皮膚及粘膜局部發(fā)揮作用。如:皮膚病外用制劑用于粘膜的滴眼劑、滴鼻劑、眼膏等2.2藥品用量2.2.1劑量的意義劑量:凡能產(chǎn)生藥物治療作用所需的用量稱為“劑量”,一般系指成年人一次的平均用量。藥物的“極量”:允許使用的最高劑量2.2.2老年人劑量老年患者肝腎功能藥物消除代謝能力劑量一般而言,60歲以上老人的用藥劑量應(yīng)為成人劑量的3/4?按年齡折算年齡相當(dāng)成人量比例初生~1月1/18~1/141月~6月1/14~1/76月~1歲1/7~1/51歲~2歲1/5~1/42歲~4歲1/
3、4~1/34歲~6歲1/3~2/56歲~9歲2/5~1/29歲~14歲1/2~2/32.2.3小兒劑量?按體重計(jì)算體重推算方法:1-6個(gè)月嬰兒體重(千克)=月齡×0.6+3(或出生時(shí)體重)7-12個(gè)月嬰兒體重(千克)=月齡×0.5+3(或出生時(shí)體重)1歲以上兒童體重(千克)=2×年齡+8兒童劑量:兒童劑量=劑量/kg×體重(kg)?按體表面積計(jì)算體重30千克以下的小兒體表面積=體重×0.035+0.1用藥量=成人劑量×小兒體表面積/1.7其中1.7為成人70千克的體表面積體重30千克以上的小兒,其
4、體表面積可按體重每增加5千克體表面積增加0.1平方米計(jì)算。2.3用藥時(shí)間飯前服:一般應(yīng)于飯前30分鐘左右,以利于藥物充分吸收或保護(hù)胃粘膜等。如健胃藥、制酸藥、止瀉劑、各種滋補(bǔ)藥品等。飯后服:一般應(yīng)于飯后10~30分鐘服藥,使藥物和食物混和,以避免藥物對(duì)胃腸刺激;利于發(fā)揮藥效的酵母片,硫酸亞鐵等。飯時(shí)服:指在進(jìn)餐時(shí)服用,或用少量食物拌和藥物共食之。是為了減輕藥物氣味刺激,避免出現(xiàn)惡心等反應(yīng)。飯間服:是指在兩頓飯中間的時(shí)間服藥??崭狗褐冈谇宄科鸫埠蠓?,如利尿藥,緩瀉劑等。半空腹服:在飯后2小時(shí)或晚
5、飯后臨睡前服藥。如催眠藥,安定等都應(yīng)在晚飯后睡前服用。定時(shí)服:是指間隔一定時(shí)間服藥,如間隔4小時(shí)、6小時(shí)、8小時(shí)、24小時(shí)等等,目的是為了維持液中藥物有效濃度。必要時(shí)服:如去病片在疼痛出現(xiàn)時(shí)服,平喘藥在哮喘發(fā)作時(shí)服等等。3.肝腎功能不全時(shí)用藥3.1肝功能不全時(shí)藥動(dòng)學(xué)改變血漿中結(jié)合型藥物減少,游離型藥物增多肝藥酶活性降低、藥物生物轉(zhuǎn)化減慢經(jīng)膽汁分泌排泄的藥物排泄減慢藥物分布容積增大肝功能不全時(shí),主要經(jīng)肝代謝的藥物,表現(xiàn)為代謝減慢、半衰期延長(zhǎng)、藥效與毒副作用增強(qiáng)3.2肝功能不全時(shí)用藥注意點(diǎn)?應(yīng)了解所用
6、藥物在肝功能不全時(shí)的藥代動(dòng)力學(xué)改變?注意合并用藥時(shí)藥物的相互作用?避免或慎用肝毒性藥物藥物性肝損害的患者,約占所有藥物反應(yīng)病例的10%-15%在所有藥物性肝病中,抗生素所致者居首位。具有肝毒性的主要藥物1、抗微生物藥:①四環(huán)素②紅霉素③頭孢類④喹諾酮類⑤抗結(jié)核藥⑥抗真菌藥2、解熱鎮(zhèn)痛藥:對(duì)肝功能都有一定的損害,如保秦松可致肝炎和黃疸,而對(duì)己酰氨基酚大劑量使用時(shí),可致急性肝壞死,甚至昏迷和死亡。3、抗精神失常藥:如長(zhǎng)期使用氯丙嗪停藥3周后出現(xiàn)肝損傷而致毛細(xì)管阻塞性黃疸,表現(xiàn)為膽固醇和堿性磷酸酶增高,
7、若肝臟再生能力強(qiáng),4-5周后能恢復(fù)正常。4、治療消化性潰瘍藥:如西咪替丁,對(duì)肝功損害可有一過性谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高,停藥后可恢復(fù);而奧美拉唑近年來有引起暴發(fā)性肝炎的報(bào)告。5、利尿藥:如氫氯噻嗪在肝功不全時(shí)可誘發(fā)肝昏迷,其他偶見肝損害。3.3腎功能不全時(shí)藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)腎功能不全尤其腎衰患者對(duì)藥物的體內(nèi)處置有很大影響:(1)可使口服藥物吸收減少,生物利用度降低①尿毒癥引起惡心、嘔吐和胃排空時(shí)間延遲;②腎衰竭病人可能有胃腸道水腫,妨礙藥物吸收;③腎功能減退時(shí)唾液尿素增高,經(jīng)尿素酶轉(zhuǎn)變成氨后,引起胃pH值升高。使
8、弱酸性藥物吸收不完全(2)腎衰對(duì)藥物與血漿蛋白結(jié)合的影響:腎衰竭病人血漿白蛋白濃度降低或因白蛋白對(duì)藥物親合力降低而影響其與藥物結(jié)合由于血中游離型藥物濃度增加,使藥物作用增強(qiáng)或引起毒性(3)腎衰竭對(duì)藥物在肝臟代謝影響:腎衰竭能明顯影響藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化。大多數(shù)藥物在肝臟代謝。尿毒癥病人還原和水解反應(yīng)減慢,影響某些藥物的氧化反應(yīng)及代謝。(4)腎衰竭對(duì)經(jīng)腎排泄的藥物的影響:腎小球?yàn)V過降低時(shí),即使低分子量的水溶性藥物排泄也減少、t1/2延長(zhǎng)。腎衰竭還可影響藥物經(jīng)腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的排泄