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《百參口服液中多糖含量測(cè)定及穩(wěn)定性研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、百參口服液中多糖含量測(cè)定及穩(wěn)定性研究【摘要】測(cè)定百參口服液中的多糖含量以及穩(wěn)定性。方法采用苯酚-硫酸顯色法對(duì)多糖進(jìn)行含量測(cè)定；對(duì)口服液做影響因素實(shí)驗(yàn)，測(cè)定其在高溫、高溫和光照條件下的穩(wěn)定性。用紫外分光光度計(jì)測(cè)定多糖的含量。結(jié)果多糖的線性范圍2～10μg/ml，相關(guān)系數(shù)r=0.9991，加樣回收率為98.59%，RSD為0.81%，初步穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)表明，口服液在高溫、高濕和光照條件下穩(wěn)定。結(jié)論苯酚-硫酸顯色法測(cè)定百參口服液中的多糖，操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，多糖制劑質(zhì)量穩(wěn)定?！娟P(guān)鍵詞】百參口服液多糖含量測(cè)定穩(wěn)定性【Abstract】ObjectiveTodetermineandstudyonco
2、ntentandstabilityofthepolysaccharideofbaishenoralliquid.MethodsThemethodofphenol-sulfuricinethepolysaccharidecontentandtheinfluencingfactorexperimentinethestabilityunderhightemperature,highhumiditylevelandilluminationcondition.ThecontentofpolysaccharideinedbyUV-spectrophotometry.ResultsThelinear
3、rangel（r=0.9991）,theaveragerecoveryinarystabilityresearchindicatedthatbaishenoralliquidperature,highhumiditylevelandilluminationcondition.ConclusionThemethodofphenol-sulfurictodeterminethepolysaccharidecontentissimpleandhighsensitivity.Thepreparationofpolysaccharidehasstablequality.【Keyination;s
4、tability百參口服液是以百合、沙參、玉竹、山藥等藥材組成，具有抗衰老、提高免疫力的功效，用于提高生活質(zhì)量，起主要作用的是其多糖成分，研究表明多糖具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗衰老等多種藥理作用［1，2］。本文對(duì)百參口服液用苯酚-硫酸法［3］對(duì)有效成分多糖進(jìn)行含量測(cè)定，方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng)，可用于百參口服液的質(zhì)量控制?，F(xiàn)報(bào)告如下?！ ?儀器與試藥UV-1型三用紫外分析儀（上海顧村電光儀器廠）；FA2004電子分析天平（上海恒平科學(xué)儀器有限公司）；101-1型恒溫干燥箱（江蘇省金壇市大地儀器廠）；百參口服液（自制）；D-無(wú)水葡萄糖對(duì)照品，試劑均為分析純?！ ?方法與結(jié)果2．1含量測(cè)定采
5、用苯酚-硫酸法對(duì)百參口服液中的多糖進(jìn)行含量測(cè)定，以葡萄糖作為標(biāo)準(zhǔn)品。2．1．15%苯酚溶液的配制取苯酚100g，加鋁片0.1g，碳酸氫鈉0.05g，蒸餾收182℃餾分，稱取此餾分10g，加蒸餾水190g，溶解，搖勻，置于棕色瓶中備用。2．1．2葡萄糖對(duì)照品溶液的制備精密稱取105℃干燥至恒重的葡萄糖100mg，置于100ml容量瓶中，加入蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，備用。2．1．3供試品液的制備精密稱取干燥至恒重的粉末100ml置于100ml容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻即得。移取1.0ml樣品溶液置于50ml容量瓶中，加入蒸餾水稀釋至刻度搖勻，搖勻，備用。2．1．4吸收波長(zhǎng)的選擇精
6、密吸取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.1ml，置于10ml具塞刻度試管中，精密加入5％苯酚溶液1.0ml,然后迅速精密加入濃硫酸5.0ml，搖勻，微振5min，定容，置于沸水浴中加熱15min，取出，置于冷水中冷卻30min，取出，定容。在紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上測(cè)定在440～512nm波長(zhǎng)之間的吸光度。吸收結(jié)果見(jiàn)圖1?？梢?jiàn)，在490nm處有最大吸收，故選擇在490nm波長(zhǎng)處測(cè)定。2．1．5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸收葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml，分別置于50ml容量瓶中，加入蒸餾水并稀釋至刻度，搖勻。精密吸取各濃度溶液2.0ml，置于10ml具塞刻度試管中，分別加入5%苯酚溶液
7、1ml，搖勻，迅速加入5ml濃硫酸，搖勻，微振5min，定容。置于沸水浴中加熱15min，然后至冷水浴中冷卻30min，取出，定容。隨行空白。在490nm處測(cè)定吸光度A值。以葡萄糖用量（濃度）為橫坐標(biāo)，吸光度A為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，見(jiàn)圖2。數(shù)據(jù)經(jīng)回歸處理后，得回歸方程y=13.138x+0.0147，r=0.9991。由圖2可見(jiàn)，葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品在2～10μg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。2．1．6多糖含量的測(cè)定精密稱取樣品溶液0.5ml，按照“標(biāo)
