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《青梅和大葉魚骨木提取浸膏的抑菌活性》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、青梅和大葉魚骨木提取浸膏的抑菌活性作者:陳忠楊燕王天山陳光英莫崢嶸王安偉【摘要】 目的測定青梅和大葉魚骨木不同有機溶劑提取浸膏的抑菌活性。方法采用常規(guī)擴散法測定青梅和大葉魚骨木的石油醚、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇提取浸膏對大腸桿菌、金黃色葡萄桿菌、枯草桿菌、根霉和黑曲霉的抑制活性。結(jié)果在兩種藥物提取浸膏中,只有青梅醋酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏以及大葉魚骨木氯仿浸膏對這3種細菌有抑制活性,而所有浸膏對兩種霉菌均沒有抑制活性;同時,隨著溶液濃度的增大其抑制效果也逐漸增強。結(jié)論青梅醋酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏以及大葉魚骨木氯仿浸膏對3種細菌有抑制活性,而所有浸膏對兩種霉菌均沒有抑制
2、活性。【關(guān)鍵詞】抑菌活性;青梅;大葉魚骨木 Abstract:ObjectiveTostudytheantimicrobialactivityoftheextractspreparedfromVaticamangachpoiBlancoandCanthiumSimileMerrofHainanIsland.MethodsInpresentstudy,theclassicdiscdiffusionmethodicrobialactivityofpetroleumether,chroloform,ethylacetateandn-butanolfromV.mangac
3、hpoiBlancoandC.SimileMerr,respectively.ResultsOnlytheethylacetateandn-butanolextractsfromV.mangachpoiBlancoandthechroloformextractfromC.SimileMerrshoicrobialactivityagainstE.coli,S.aureusandB.subtilis,butnoremarkableactivityV.mangachpoiBlancoandthechroloformextractfromC.simileMerrhasan
4、timicrobialactivityagainstthesethreebacteria,buthasnoantimicrobialactivityagainstthesetoulds. Keyicrobialactivity;VaticamangachpoiBlanco;CanthiumSimileMerr 海南素有“天然藥庫”的美稱,分布有三千四百多種熱帶及亞熱帶植物,是南藥的主要生產(chǎn)基地[1],其中有40%的植物已被當(dāng)?shù)鼐用褡鳛槊褡逅幬?,主要用于治療一些疑難病癥。實驗室利用地處海南的優(yōu)勢,長期研究海南地區(qū)黎苗族的傳統(tǒng)藥用植物,旨在尋找具有生物活性的天然藥物
5、和結(jié)構(gòu)先導(dǎo)物。其中青梅在海南民間長期用作殺菌消毒,治療肝炎及提取中藥龍腦香。國外學(xué)者對大葉青梅屬植物的化學(xué)成分進行了研究,主要得到白藜蘆醇低聚物和三萜類化合物。白藜蘆醇和它的低聚物由于具有抗人免疫缺陷病毒(HIV)[2]、抗腫瘤[3]、抗氧化和抗菌消炎等[4]生物活性而引起關(guān)注。而大葉魚骨木在民間被用于治療各種外傷疼痛、金傷、跌打損傷、淤血疼痛、腫脹、悶挫傷、扭傷。國外學(xué)者對大葉魚骨木屬植物的化學(xué)成分進行了研究,得到烯醚類、酚苷類[5]、氰苷類[6]和黃酮苷類[7]化合物。而這兩種植物的化學(xué)成分和藥理活性研究未見報道。本文報道了這兩種民間藥用植物的不同有機溶劑提取物
6、對細菌和霉菌的抑制活性?! ?材料 1.1供試菌種大腸桿菌、金黃色葡萄桿菌、枯草桿菌、根霉、黑曲霉,均由海南師范大學(xué)生物系提供?! ?.2供試樣品青梅與大葉魚骨木采集于海南霸王嶺地區(qū),由海南霸王嶺國家級自然保護區(qū)陳慶鑒定為青梅VaticamangachpoiBlanco與大葉魚骨木CanthiumSimileMerr。 2方法 2.1浸膏提取方法取青梅的莖皮部分和大葉魚骨木的葉子與嫩枝部分分別用70%的乙醇在80℃回流提取3h,分別提取3次后合并提取液進行濃縮,得到醇提浸膏;此醇提浸膏分散于適量水中,依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇提取濃縮后得到對應(yīng)溶劑提
7、取的浸膏。青梅的石油醚浸膏、氯仿浸膏、醋酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏分別標(biāo)記為VMBA,VMBB,VMBC和VMBD,而大葉魚骨木的石油醚浸膏、氯仿浸膏、醋酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏分別標(biāo)記為CSMA,CSMB,CSMC和CSMD。這些提取浸膏供測試用?! ?.2抑菌活性測定方法 2.2.1培養(yǎng)基細菌培養(yǎng)基:取19.5g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基粉末溶于1L無菌水中,加15g的瓊脂,加熱待其溶解后滅菌?! ∶咕腆w培養(yǎng)基:取28.5g真菌培養(yǎng)基粉末溶于1L無菌水中,加15g的瓊脂,加熱待其溶解后滅菌?! ?.2.2抑菌實驗方法用半徑15mm的濾紙片分別將各藥品不同提取浸膏及不同濃度