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1、山綠茶不同炮制品中總黃酮的含量測定論文【關鍵詞】山綠茶；,,總黃酮；,,蘆丁；,,紫外分光光度法,,摘要：目的建立山綠茶不同炮制品的質量研究方法。方法以蘆丁為對照品，采用紫外分光光度法測定山綠茶不同炮制品中總黃酮的含量。結果蘆丁濃度在8.112～48.672（μg/ml）之間與吸光度值呈良好的線性關系，回歸方程為C=85.2245A+0.6427，r=0.9990。平均回收率為101.24%，RSD=2.73%。結論該測定方法靈敏，簡便，重現(xiàn)性好，可用于山綠茶不同炮制品的質量控制。關鍵詞：山綠茶；總黃酮；蘆??；紫外分光光度法DeterminationofTo
2、talFlavonoidsinDifferentProcessedProductsofIlexhainanensisMerrAbstract：ObjectiveToestablishtheevidenceforqualityofdifferentprocessedproductsofIlexhainanensisMerr.MethodsRutinasthestandardandusingultravioletspectrophotometertodeterminethecontentoftotalflavonoidsinIlexhainanensisMerr
3、.ResultsThelinearrelateionshipofrutin8.112(μg/ml)to48.672(μg/ml),C=85.2245A+0.6427,r=0.9990.Theaveragerecoveryethodisaccurate,simpleandreproducible,andcanbeappliedtothequalitycontrolofthedifferentprocessedproductsofIlexhainanensisMerr.Keyg，置25ml量瓶中，加70%乙醇適量，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70%乙醇至刻度，搖
4、勻。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻，即得（每毫升含無水蘆丁0.2028mg）。2.2檢測波長的測定精密量取上述對照品溶液2ml于25ml量瓶中,加水至6ml，分別加5%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，靜置6min，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，靜置6min，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15min。以相應試劑作空白，照分光光度法［3］，在400～800nm測定吸收光譜圖，其最大吸收波長為502nm［3］。光譜圖見圖1。圖1蘆丁對照品吸收光譜圖（略）2.3標準曲線的制備精密吸取對照品溶液1.0，2.0，3.0，4.0
5、，5.0，6.0ml，分別置于25ml量瓶中，各加水至6ml，分別加5%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，靜置6min，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，靜置6min，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15min，照分光光度法［3］，在502nm波長處測定吸收度。以濃度（C，μg/ml）為縱坐標，吸收度（A）為橫坐標繪制標準曲線，得回歸方程為C=85.2245A+0.6427，r=0.9990。結果表明蘆丁濃度8.112～48.672μg/ml之間與吸光度值呈良好的線性關系。標準曲線見圖2。圖2蘆丁對照品標準曲線（略）2.4供試品溶液的制備取本品粗粉約0
6、.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，稱定重量，超聲處理1h，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml量瓶中，照標準曲線制備項下方法，自“加水至6ml”起依法測定吸收度，用回歸方程求出供試品溶液中總黃酮的含量(mg)，計算，即得。2.5精密度實驗取同一供試品溶液重復測定6次，平均吸收度為0.344，RSD為0.27%（n=6），表明精密度良好。2.6穩(wěn)定性實驗對同一份供試品每間隔6min測定吸光度，在30min內(nèi)平均吸收度為0.302,RSD=1.63%（n=6），說明在30min內(nèi)顯
7、色基本穩(wěn)定。2.7重復性實驗取同一批藥材，平行測定6次，平均含量為77.35mg/g，RSD為1.87%，表明重復性良好。結果見表1。表1重復性實驗結果（略）2.8加樣回收率實驗取已測知含量的樣品約0.05g，精密稱定，分別加入一定量的蘆丁對照品，照供試品溶液制備方法處理并測定含量。結果見表2。表2總黃酮回收率測定結果（略）2.9樣品測定取藥材粉末0.1g，精密稱定，照供試品溶液的制備方法處理并測定。結果見表3。3討論3.1在提取過程中，曾用醋酸乙酯-石油醚30～60℃（3∶1）混合溶液進行超聲脫脂處理，發(fā)現(xiàn)總黃酮的含量較低，可能在脫脂過程中會提取去部分黃酮
8、類成分，后改用直接進行超聲處理總黃酮的提取較完全。表
