腎素血管緊張素系統(tǒng)

腎素血管緊張素系統(tǒng)

ID:26024739

大?。?31.50 KB

頁數(shù):52頁

時間:2018-11-24

腎素血管緊張素系統(tǒng)_第1頁
腎素血管緊張素系統(tǒng)_第2頁
腎素血管緊張素系統(tǒng)_第3頁
腎素血管緊張素系統(tǒng)_第4頁
腎素血管緊張素系統(tǒng)_第5頁
資源描述:

《腎素血管緊張素系統(tǒng)》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、第二十三章腎素-血管緊張素 系統(tǒng)抑制藥Renin-AngiotensinSystemInhibitors血管緊張素原angiotensinogen血管緊張素IangiotensinIRAS激肽釋放酶激肽原緩激肽失活肽腎素—血管緊張素系統(tǒng)(renin-angiotensinsystemRAS)血管緊張素IIAngiotensinII(AngII)腎素糜蛋白酶chymaseACE(激肽酶II)腎素-血管緊張素系統(tǒng)(Renin-AngiotensinSystem,RAS)激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)(Kallikrein-KininSystem,KKS)在許多組織如心臟、血

2、管、腦、腎等組織中也發(fā)現(xiàn)有腎素、血管緊張素、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶mRNA的表達,提示尚存在局部組織的腎素-血管緊張素系統(tǒng)。局部組織的腎素—血管緊張素系統(tǒng)局部組織的RAS對組織的生理功能及其結(jié)構(gòu)起重要調(diào)節(jié)作用。(一)對血管、血壓的影響(二)對心臟的影響(三)對腎臟的影響(四)對腎上腺皮質(zhì)的影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能(一)對血管、血壓的影響AngⅡ能增加外周血管阻力,升高血壓:直接收縮血管平滑肌易化外周交感神經(jīng)沖動的傳遞促進腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)AngⅡ經(jīng)AT1受體介導(dǎo),激活多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,促進血管平滑肌細胞的肥大與增生。(二)對心臟的影響正性

3、肌力和正性頻率作用心肌細胞產(chǎn)生的AngⅡ以自分泌方式,直接作用于心肌AT1受體,產(chǎn)生正性肌力作用,或通過旁分泌方式,促進心交感神經(jīng)末梢釋放兒茶酚胺。2.致心肌肥厚與重構(gòu)通過肌醇磷脂信使系統(tǒng),可促進癌基因c-Fos,c-myc的表達,進而促進心肌細胞DNA和蛋白質(zhì)合成,促使心肌肥大。局部產(chǎn)生的AngⅡ經(jīng)AT1受體介導(dǎo):(二)對心臟的影響2.致心肌肥厚與重構(gòu)促進心臟成纖維細胞增生,使其DNA及蛋白質(zhì)合成增加,纖維粘連蛋白基因上調(diào)。AngⅡ促進基因重組,使心肌胚胎型基因表達增強。局部產(chǎn)生的AngⅡ經(jīng)AT1受體介導(dǎo):(三)對腎臟的作用使腎小球入球、出球小動脈收縮,降低

4、腎血流量低濃度時,可增加近曲小管對鈉離子的重吸收;高濃度則抑制引起腎小球血管增生重構(gòu)(四)對腎上腺皮質(zhì)的影響促進心肌間質(zhì)纖維化的作用,促使心肌肥厚重構(gòu)醛固酮分泌保鈉排鉀,水鈉潴留,血容量、血壓激活興奮分解激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)(KKS)激肽B2受體激肽酶Ⅱ(ACE)激肽釋放酶失活肽緩激肽磷脂酶CIP3、Ca2+↑NO合酶、磷脂酶A2興奮NO、PGI2↑舒張血管,降低血壓;抗血小板聚集;抗心血管增生重構(gòu)激肽原???血管緊張素Ⅰ血管緊張素原血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)(激肽酶Ⅱ)AT2血管緊張素Ⅱ效應(yīng)AT1腎素一、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥AngiotensinConve

5、rtingEnzymeInhibitorsACEI明顯的降壓作用、平穩(wěn)降壓不引起反射性心率加快不易產(chǎn)生耐受性1.降壓作用2.對血流動力學(xué)的影響擴張動靜脈,外周阻力減少醛固酮分泌,血容量,血壓特點:對正常人,不影響心排出量對慢性心功能不全者,可降低心前后負荷,改善心功能。可增加心、腦、腎血流量3.保護血管內(nèi)皮細胞與抗動脈粥樣硬化作用減少氧自由基產(chǎn)生抑制bradykinin降解促進NO及PGI2生成促進LDL的氧化及巨噬細胞功能,抑制血管平滑肌細胞的增生和遷移高血壓、心力衰竭、動脈硬化與高血脂引起的內(nèi)皮細胞功能損傷。延緩其動脈粥樣硬化病變的進程。逆轉(zhuǎn)降低高血壓、慢

6、性心功能不全病人心臟的前、后負荷減少AngⅡ的生成,抑制AngⅡ?qū)π募〖把芷交〖毎拇僭錾饔脺p輕aldosterone的促進心肌間質(zhì)纖維化作用4.抑制和逆轉(zhuǎn)心血管病理性重構(gòu)4.抑制和逆轉(zhuǎn)心血管病理性重構(gòu)逆轉(zhuǎn)左室重量指數(shù)達13%改善心臟的收縮和舒張功能增加冠狀動脈血流量降低動脈壁中層的厚度增加動脈的順應(yīng)性改善組織的血流動力學(xué)5.對腎臟的保護作用擴張腎出球小動脈,使腎小球毛細血管壓力降低。抑制腎小球間質(zhì)細胞增生及基質(zhì)蛋白積聚,防止或減輕腎小球硬化病變。6.對胰島素敏感性的影響增加糖尿病與高血壓患者對胰島素的敏感性。實驗表明此作用可能和緩激肽B2受體有關(guān)。降壓

7、作用對血流動力學(xué)的影響保護血管內(nèi)皮細胞與抗動脈粥樣硬化作用阻止心血管病理性重構(gòu)對腎臟的保護作用對胰島素敏感性的影響【藥理作用】Zn2+H+ACEcaptopril抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性ACEI的作用及機制ACEI的降壓機制ACE腎素-血管緊張素系統(tǒng)(renin-angiotensinsystem,RAS)ACEI激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)(kallikrein-kininsystem,KKS)抑制循環(huán)及局部組織中的ACE減少緩激肽的降解抑制交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放清除自由基和抗氧化作用ACEI的作用機制☆☆☆抑制循環(huán)中ACEAngⅡ和醛固酮濃度降低血管擴張和血容量降低局

8、部組織中的ACE用ACEI初期降低血壓

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。