黃竹清腦顆粒對中風(fēng)病痰熱腑實(shí)證患者血脂水平影響

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1、摘要目的:觀察黃竹清腦顆粒對缺血性中風(fēng)病痰熱腑實(shí)證患者中醫(yī)證候積分、血脂水平、研究進(jìn)行期間缺血性中風(fēng)病復(fù)發(fā)及死亡率等指標(biāo)的影響,探討黃竹清腦顆粒對缺血性中風(fēng)病痰熱腑實(shí)證的治療及二級預(yù)防作用。方法:將58名隨機(jī)分入治療組或?qū)φ战M,治療組30例,口服黃竹清腦顆粒10g,溫開水沖服,每日3次,配合西醫(yī)常規(guī)治療,調(diào)脂選用辛伐他汀滴丸10mg,每日1次;對照組28例,僅接受西醫(yī)常規(guī)治療,調(diào)脂藥選用辛伐他汀滴丸20mg,每日1次。3周為1療程,1療程后觀察兩組患者中醫(yī)證候積分、血脂水平的變化,并對黃竹清腦顆粒的安全性作出評價(jià)。之后進(jìn)

2、行3個(gè)月的隨訪,統(tǒng)計(jì)兩組患者在整個(gè)研究期間缺血性中風(fēng)病復(fù)發(fā)率、死亡率以及不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果:治療前兩組患者性別、年齡、中醫(yī)痰熱腑實(shí)證證候積分、血脂水平經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析無顯著差異。治療前、后兩組比較:兩組患者治療前后中醫(yī)痰熱腑實(shí)證證候積分,血清總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇均有顯著差異(P<0.05);組間比較:治療后治療組患者中醫(yī)痰熱腑實(shí)證證候積分與對照組相比有明顯差異(P<0.05),治療組患者中醫(yī)證候改善優(yōu)于對照組。在血脂方面血清總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇降低治療組和對照組相比

3、無顯著差異(P>0.5),高密度脂蛋白膽固醇升高治療組對照組相比有顯著差異(P<0.05)。在缺血性中風(fēng)病復(fù)發(fā)率和死亡率方面,兩組之間不存在顯著差異(P>0.05)。兩組患者在臨床研究全程中,均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論:本次臨床研究結(jié)果表明,黃竹清腦顆粒能顯著改善缺血性中風(fēng)病痰熱腑實(shí)證患者中醫(yī)證候;并對小劑量辛伐他汀有增效作用,且藥物安全性良好。但是由于樣本量較小,觀察周期也相對較短,還有待于進(jìn)一步完善方案,擴(kuò)大樣本量,延長觀察周期,進(jìn)行大規(guī)模的多中心隨機(jī)、臨床試驗(yàn),為缺血性中風(fēng)的二級預(yù)防提供更為嚴(yán)密的臨床證據(jù)。關(guān)鍵詞黃

4、竹清腦顆粒;中風(fēng)??;痰熱腑實(shí)證;血脂;二級預(yù)防TheinfluencesofHuangzhuQingnaogranulesontheserumlipidlevelofpatientswithischemicstrokeTanreFushisyndromeAbstractObjective:ObservationtheinfluencesofHuangzhuQingnaogranules(HZQNG)onTraditionalChineseMedicinesyndromeintegral,serumlipidlevel,t

5、herecurrencerateandmortalityofpatientswithischemicstrokeduringtheperiodofthistrial,evaluatetheefficacyofHZQNGintherapyandsecondarypreventionofischemicstrokeTanreFushisyndrome.Methods:58PatientswithischemicstrokeandTannerFushisyndromewererandomlydividedintotreatme

6、ntgrouporcontrolgroup,thetreatmentgroupcontains30cases,andthecontrolcongtains28cases.Twogroupsreceivetheroutinemodernmedicaltreatment,thecontrolgroupreceives20mgsimvastatinperdaytomoderatetheserumlipidlevel,thetreatmentgroupreceives10mgsimvastatinperdaytomoderate

7、theserumlipidlevel,atthesametime,andthetreatmentgroupreceivesHZQNG10g,3timesperday.Afterreceivingthetherapy21days(1treatmentcourse),observethechangeofTraditionalChineseMedicinesyndromeintegral,serumlipidlevelandthesafetyoftheHZQNG.Then,follow3monthes;recordtherec

8、urrencerateofischemicstroke,themortalityandtheincidenceofseriousadversereactionduringtheperiodofthisclinicaltrial.Result:Beforethetreatment,thegender,age,theTr

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