資源描述：
《mk-801對(duì)戊四氮誘導(dǎo)幼年大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)海馬齒狀回神經(jīng) …》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文縮略詞表Abbreviation縮略詞英文全稱中文全稱BrdU5-bromo-2’-deoxyuridine5-溴脫氧尿核苷BDNFBrain-derivedneurotrophicfactor腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子CODCorrectedopiticaldensity校正吸光度CNSCentralnervoussystem中樞神經(jīng)系統(tǒng)DABDiaminobenzidine3,3-二氨基聯(lián)苯胺DGDentategyrus齒狀回GCLGranulecelllayer顆粒細(xì)胞層GFAPGlialfibrillaryacidicprotein膠
2、質(zhì)原纖維酸性蛋白i.p.Introperitioneal腹腔內(nèi)注射IGF-IInsulin-likegrowthfactor-I胰島素樣生長(zhǎng)因子KAKainicacid紅藻氨酸（海人酸）LTPLong-termpotentiation長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)MK-8015-methyl-10,11-dihydro5-甲基二氫二苯并環(huán)-5H-dibenzocyclohepten-庚烯亞胺馬來(lái)酸縮略詞表說(shuō)明：一、頁(yè)面設(shè)置：上：3.5下：2.5左：3右：3裝訂線：0頁(yè)眉：0頁(yè)腳：1.75頁(yè)碼居中二、“縮略詞表”：4號(hào)宋體加粗行距：2倍行距字間距：半個(gè)字空三、正文：小4號(hào)宋體行
3、距：固定值26四、表格內(nèi)標(biāo)題居中，內(nèi)容：左對(duì)齊五、縮略詞按英文字母先后順序排序。注：英文及數(shù)字的字體全部為“TimesNewRoman”字體。17徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文戊四氮誘導(dǎo)發(fā)育鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬內(nèi)神經(jīng)發(fā)生與突觸重塑的研究中文摘要目的目前，對(duì)癲癇反復(fù)發(fā)作的病因的說(shuō)法很多，但齒狀回顆粒細(xì)胞的神經(jīng)發(fā)生增加，顆粒細(xì)胞的苔蘚纖維異常發(fā)芽及伴隨的突觸重塑已被認(rèn)為是其細(xì)胞機(jī)制之一。故近年有關(guān)神經(jīng)發(fā)生和突觸重塑的研究正成為腦科學(xué)中令人矚目的熱點(diǎn)，但是這些現(xiàn)象對(duì)臨床上常見(jiàn)的兒童癲癇反復(fù)發(fā)作的病因是否有作用，目前還少有報(bào)道。方法腹腔注射戊四氮制作發(fā)育期SD大鼠（7天、
4、14天、21天和28天四個(gè)日齡組）癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)發(fā)作模型，再將各日齡組隨機(jī)分為NS組、SE組和MK-801組，選擇處理后第7天、14天和28天三個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行觀察。結(jié)果BrdU免疫反應(yīng)產(chǎn)物：SE發(fā)作后第7天和14天，SE組中各日齡組幼鼠齒狀回BrdU陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯高于各自的NS組（P＜0.01），而MK-801組較SE組明顯減少（P＜0.05），但在第28天三組之間無(wú)明顯差異（P＞0.05）；發(fā)作后第7天，三組中大部分BrdU陽(yáng)性細(xì)胞分布于顆粒下層。結(jié)論1.癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作可使不同日齡的發(fā)育鼠腦內(nèi)齒狀回神經(jīng)元發(fā)生數(shù)量的增加、位置的遷移和異位以及突觸的重
5、塑。2.NMDA受體在癲癇后的神經(jīng)元發(fā)生和突觸重塑中起著促進(jìn)作用。關(guān)鍵詞發(fā)育鼠；癲癇持續(xù)狀態(tài)；突觸素；海馬；BrdU；MK-801中文摘要說(shuō)明：一、標(biāo)題：小2號(hào)黑體居中行距：多倍行距4二、“中文摘要”：4號(hào)宋體加粗居中字間距：半個(gè)字空三、正文：小4號(hào)宋體行距：固定值26四、“目的”、“方法”、“結(jié)果”等用小4號(hào)黑體加粗，字后空一個(gè)字空注：英文及數(shù)字的字體全部為“TimesNewRoman”字體17徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文Thestudyofneurogenesisandsynapticplasticityinhippocampusfollowingpenty
6、lenetetrazol-inducedstatusepilepticusofdevelopingratsAbstractObjectiveRecentlydentategranulecellneurogenesisinhippocampusandmossyfiberabnormalsproutingandsynapticreorganizationhavebeenidentifiedasoneofcellmechanismofrecurrentattacksofepilepsy.Thustheresearchofneurogenesisandsynapt
7、icreorganizationhasbeenoneofhotspotsinadultbrainstudy.Buttherewaslittledataofepilepsymechanismonchildrenwithrecurrentepilepsyfrequentlyinclinic.MethodsPostnatalday(P)P7,P14,P21andP28SpragueDawley(SD)ratswerereceivedPTZtomakestatusepilepticusmodels,whichweredividedrandomlyintoSEgro
8、up,wesubjectedMK-801toratsafterPT
