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《電針治療對大鼠脊髓損傷后nogo_a蛋白表達(dá)的影響》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、DOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減電針治療對大鼠脊髓損傷后Nogo_A蛋白表達(dá)的影響（作者:___________單位:___________郵編:___________）作者：李振鵬，孔抗美，陳育春，郭天明，陳澤鋒，劉加貝【摘要】目的：探討電針治療對大鼠脊髓損傷(SCI后Nogo_A蛋白表達(dá)的影響。方法：以96只2月齡Wistar大鼠為受試對象，SCI組于T9處行脊髓全橫斷，治療組予電針治療，采用Westernblot測定各時間點(diǎn)及各組脊髓Nogo_A表達(dá)及變化,并以蘇木精_伊紅和免疫組化染色對受損脊髓進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察。結(jié)果：SCI后Nog
2、o_A蛋白表達(dá)呈遞增趨勢，于14d后最強(qiáng)；經(jīng)電針治療，Nogo_A表達(dá)減少。結(jié)論：Nogo_A是SCI后脊髓神經(jīng)纖維再生的主要抑制因子，電針治療對Nogo_A表達(dá)具有明顯的抑制作用。【關(guān)鍵詞】電針；脊髓損傷；Nogo_A蛋白［Abstract］Objective:TostudytheeffectofelectroacupunctureontheexpressionofNogo_Aproteininratswithspinalcordinjury(SCI.Methods:Ninety_sixadultWistarratswererandomly
3、assignedintocontrolgroup(A,DOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減SCIgroup(B,sham_treatmentgroup(Candelectroacupuncturetreatmentgroup(D.GroupB,CandDwerereceivedtransectSCIattheT9vertebraelevelwhilegroupAwasjustopenedthevertebraandtheirspinalcordswerenotwounded.GroupDwastreatedwithelectroacupunc
4、ture.Allthespinalcordsofthetraumasectionweretakenoutatdifferenttimepointsaftero_peration.WesternblotandimmunohistochemicalmethodswereusedtoexaminethechangeoftheexpressionofNogo_Ainthesetissue.Results：JustminimNogo_Awasfoundinthecontrolgroup,whilethemanifoldexpressionofNogo_
5、Awasfoundafteroperation，especiallyattheendofthesecondweek,theexpressionwasinhibitedbyelectroacupuncture.Conclusion:Nogo_AisamajorsuppressorfactorofspinalcordnervefiberregenerationafterSCI,andtheelectroacupuncturecanobviouslyinhibittheexpressionofNogo_Aprotein.［KeyWords］elec
6、troacupuncture，spinalcordinjury，Nogo_Aprotein脊髓損傷(SCI臨床常見，致癱率較高。電針是治療SCI的重要方法,其療效已獲得臨床實(shí)踐和動物實(shí)驗(yàn)［1_2］的證實(shí)，但其作用機(jī)制尚未完全明確。本實(shí)驗(yàn)通過電針治療SCI大鼠，于不同時間點(diǎn)采集大鼠受傷脊髓段，以WesternDOC格式論文，方便您的復(fù)制修改刪減blot測定其Nogo_A蛋白表達(dá)，探討電針治療SCI的機(jī)制。1材料與方法1.1動物模型制作Wistar大鼠(廣東省實(shí)驗(yàn)動物中心提供96只(2月齡，體質(zhì)量220～270ｇ，雌雄各半，隨機(jī)分為對照組(A組。
7、24只和SCI組(72只。SCI組于T9處行脊髓全橫斷，然后再隨機(jī)分為損傷組(B組，硬膜外腔不留置電極、治療對照組(C組，留置電極但不通電和電流刺激治療組(D組，損傷部位上下端的椎間隙硬膜外腔留置電極，予G6805_2型多用治療儀治療，強(qiáng)度以大鼠有輕微肌肉抽動和無明顯不安嘶叫為適，每天治療30min，療程至處死動物取標(biāo)本前為止，各組24只。各組分別于術(shù)后1、7、14和28d取各損傷部位的脊髓組織(每組3只置_70℃冰箱保存?zhèn)溆谩?.2Westernblot測定Nogo_A蛋白取各組脊髓樣本40mg，加入細(xì)胞裂解液30μL，冰浴下研磨勻漿，煮沸
8、后7500r/min離心取上清液，再加入等體積的2×SDS上樣緩沖液，提取總蛋白，電泳，結(jié)束后按常規(guī)轉(zhuǎn)膜。在膜封閉液內(nèi)封閉，4℃保存6h，加一抗，與封閉液混勻后4℃
