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《補腎益精顆粒提取工藝的研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果補腎益精顆粒提取工藝的研究【摘要】目的優(yōu)化補腎益精顆粒的提取制備工藝。方法以淫羊藿苷的含量為指標(biāo),通過滲漉實驗和正交設(shè)計回流實驗篩選最佳提取條件。結(jié)果滲漉提取的最佳工藝為用70%乙醇作溶劑,浸漬4h后,以1~ml/min的速度緩緩滲漉。正交設(shè)計實驗最佳回流工藝為:用8倍量50%乙醇,提取1次h。結(jié)論正交設(shè)計回流實驗優(yōu)選得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工藝條件穩(wěn)定可行?!娟P(guān)
2、鍵詞】補腎益精顆粒淫羊藿苷滲漉法正交實驗OptimizationofExtractingProcessforBushenyijingGranulesbyOrthogonalTestAbstract:ObjectiveTooptimizetheextractingprocessforBushenyijingGranules.MethodsWithcontentoficariinastheinspectionindicators,percolationmethodandorthogonaltestwer
3、edesignedforoptimizationofextractingprocessforBushenyijingGranules.Orthogonaltestwasusedtoinvestigatetheinfluenceoffourextractingfactors(concentrationofalcohol(A),alcoholvolume(B),extractingtime(C)andtimesofextracting(D))ontheextractingTheoptimumpercol
4、ationmethodwasthatthemedicinalmaterialwaspercolatedat1toml/minaftersoaked課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對實驗條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙嫛谋緦W(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果forhoursin0%alcohol.TheoptimumextractingprocesswasA2D1C3
5、B2,the0%alcoholvolumebEingtimesofthewEIghtofmedicinalmaterial,extractionfor1timesandhourseachofextractingprocessforBushenyijingGranulesbyorthogonaltestisasimple,quickandaccuratemethod.Keywords:BushenyijingGranules;Icariin;Percolationmethod;Orthogonalte
6、st補腎益精顆粒全方由淫羊藿、蛇床子、當(dāng)歸、川芎、小茴香、五味子、補骨脂等7味藥材組成,具有補腎壯陽,活血填精等功效。本實驗中我們按照中藥新藥研制的要求,在依據(jù)處方的中醫(yī)藥理論和分析處方中各味藥之間的關(guān)系并結(jié)合劑型制備需要的基礎(chǔ)上,分別采用滲漉法和正交設(shè)計回流實驗,以淫羊藿苷收率為指標(biāo),對補腎益精顆粒的提取工藝進行了優(yōu)化。 1器材材料和試劑淫羊藿、蛇床子、當(dāng)歸、川芎、小茴香、五味子、補骨脂等藥材均購自浙江華東醫(yī)藥股份有限公司藥材參茸分公司,并經(jīng)由劉驊副研究員鑒定。淫羊藿苷對照品(批號0737-XX
7、11)購于中國藥品生物制品檢定所。其余試劑均為國產(chǎn)分析純。課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對實驗條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙嫛谋緦W(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果儀器Agilent1100高效液相色譜儀,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。 2方法和結(jié)果.1淫羊藿苷含量測定方法.色譜條件淫羊藿苷的含量采用高效液相色譜法測定[1,2]。色譜柱為AgilentZORBAXEclipse
8、XDB-C18色譜(×150mm,μm);流動相為乙腈-水;檢測波長為270nm;流速1ml/min。按淫羊藿苷峰計算理論板數(shù)應(yīng)不低于100。.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取淫羊藿苷對照品,加甲醇制成每毫升含40μg的對照品儲備液。臨用時配成不同濃度對照品液,精密吸取對照品溶液10μl,按設(shè)定的色譜條件制定標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果顯示在~2μg/ml的濃度范圍內(nèi),淫羊藿苷的吸收度與濃度呈良好的線性關(guān)系,其回歸方程為Y=+1(r=)。5次的日內(nèi)精密度和日間精密度分別為%和%。.供試品溶液