補腎益精顆粒提取工藝的研究

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1、從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果補腎益精顆粒提取工藝的研究【摘要】目的優(yōu)化補腎益精顆粒的提取制備工藝。方法以淫羊藿苷的含量為指標(biāo)，通過滲漉實驗和正交設(shè)計回流實驗篩選最佳提取條件。結(jié)果滲漉提取的最佳工藝為用70%乙醇作溶劑，浸漬4h后，以1～ml/min的速度緩緩滲漉。正交設(shè)計實驗最佳回流工藝為：用8倍量50%乙醇，提取1次h。結(jié)論正交設(shè)計回流實驗優(yōu)選得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工藝條件穩(wěn)定可行?！娟P(guān)

2、鍵詞】補腎益精顆粒淫羊藿苷滲漉法正交實驗OptimizationofExtractingProcessforBushenyijingGranulesbyOrthogonalTestAbstract：ObjectiveTooptimizetheextractingprocessforBushenyijingGranules.MethodsWithcontentoficariinastheinspectionindicators,percolationmethodandorthogonaltestwer

3、edesignedforoptimizationofextractingprocessforBushenyijingGranules.Orthogonaltestwasusedtoinvestigatetheinfluenceoffourextractingfactors(concentrationofalcohol(A),alcoholvolume(B),extractingtime(C)andtimesofextracting(D))ontheextractingTheoptimumpercol

4、ationmethodwasthatthemedicinalmaterialwaspercolatedat1toml/minaftersoaked課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實驗條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙嫛谋緦W(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果forhoursin0%alcohol.TheoptimumextractingprocesswasA2D1C3

5、B2,the0%alcoholvolumebEingtimesofthewEIghtofmedicinalmaterial,extractionfor1timesandhourseachofextractingprocessforBushenyijingGranulesbyorthogonaltestisasimple,quickandaccuratemethod.Keywords：BushenyijingGranules;Icariin;Percolationmethod;Orthogonalte

6、st補腎益精顆粒全方由淫羊藿、蛇床子、當(dāng)歸、川芎、小茴香、五味子、補骨脂等7味藥材組成，具有補腎壯陽，活血填精等功效。本實驗中我們按照中藥新藥研制的要求，在依據(jù)處方的中醫(yī)藥理論和分析處方中各味藥之間的關(guān)系并結(jié)合劑型制備需要的基礎(chǔ)上，分別采用滲漉法和正交設(shè)計回流實驗，以淫羊藿苷收率為指標(biāo)，對補腎益精顆粒的提取工藝進行了優(yōu)化。　　1器材材料和試劑淫羊藿、蛇床子、當(dāng)歸、川芎、小茴香、五味子、補骨脂等藥材均購自浙江華東醫(yī)藥股份有限公司藥材參茸分公司，并經(jīng)由劉驊副研究員鑒定。淫羊藿苷對照品(批號0737-XX

7、11)購于中國藥品生物制品檢定所。其余試劑均為國產(chǎn)分析純。課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實驗條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙嫛谋緦W(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果儀器Agilent1100高效液相色譜儀，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。　　2方法和結(jié)果.1淫羊藿苷含量測定方法.色譜條件淫羊藿苷的含量采用高效液相色譜法測定［1，2］。色譜柱為AgilentZORBAXEclipse

8、XDB-C18色譜(×150mm，μm)；流動相為乙腈-水；檢測波長為270nm；流速1ml/min。按淫羊藿苷峰計算理論板數(shù)應(yīng)不低于100。.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每毫升含40μg的對照品儲備液。臨用時配成不同濃度對照品液，精密吸取對照品溶液10μl，按設(shè)定的色譜條件制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果顯示在～2μg/ml的濃度范圍內(nèi)，淫羊藿苷的吸收度與濃度呈良好的線性關(guān)系，其回歸方程為Y=+1(r=)。5次的日內(nèi)精密度和日間精密度分別為%和%。.供試品溶液