鈍頂螺旋藻藻膽蛋白的抑瘤研究

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1、從本學科出發(fā)，應著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果鈍頂螺旋藻藻膽蛋白的抑瘤研究【摘要】目的研究鈍頂螺旋藻藻膽蛋白的抑瘤作用。方法給皮下接種H-22肝癌細胞的NIH小鼠，每天分別灌胃/kg、/kg、/kg及腹腔注射PBP15mg/kg，%氯化鈉注射液作為對照，共給藥7天，第8天處死小鼠，測量腫瘤長短徑，算體積，稱體重、瘤重和脾重。結果PBP口服中、高劑量對小鼠H-22肝癌有抑制作用，瘤重抑制率分別為%和%，灌胃低劑量及注射高劑量無效。結論PBP對腫

2、瘤有抑制作用。【關鍵詞】鈍頂螺旋藻藻膽蛋白H-22肝癌細胞不平衡氨基酸抑瘤【Abstract】ObjectiveTostudytheanti-tumoractivityofH-22Hepatocar-cinomacellsweretransplantedtoNIHmousesubcutaneouslytoestablishatumor-harboringmousePBPeverydayatconcentrationlevels/kg，/kg，/kg/kgphysiologicsalineasaadministratedfor7d

3、ays，atthe8thday，executedthemice，tookthetumortissue，measuredthetumorvolume，weighedthetumor，bodyandOraladministrationPBPathighandintermediateconcentrationlevelshadsignificantanti-tumoreffectsandthetumorweightsdecreased%%，concentrationlevelandenterocoeliainjectionhadno課

4、題份量和難易程度要恰當，博士生能在二年內作出結果，碩士生能在一年內作出結果，特別是對實驗條件等要有恰當?shù)墓烙嫛谋緦W科出發(fā)，應著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果significantanti-tumordidnotaffectthespleenweightofthetumor-harboringOraladministrationofPBPathighandintermediateconcentrationlevelshavesignifican

5、tanti-tumoreffects.【Keywords】phycobiliprotein;H-22cell;imbalanceaminoacids;anti-tumor藻膽蛋白是某些藻類特有的重要蛋白質，主要包括藻藍蛋白、藻紅蛋白和別藻藍蛋白三類，已有報道其具有抗癌、抗放射性及促進造血功能的作用［1-4］。有研究發(fā)現(xiàn)藻膽蛋白對白血病細胞株HL-60，K-562和U-937均有不同程度的抑制作用［5］，對小鼠S180肉瘤也有抑制作用［6］。本實驗選用尚未見報道的H-22肝癌動物模型，研究藻膽蛋白的抑瘤作用。螺旋藻又稱藍藻，是一種

6、螺旋型的藻類植物，它含有60%以上的植物蛋白、多種維生素、γ-亞麻酸、藻藍蛋白、豐富的葉綠素、螺旋藻多糖等多種生物活性物質。研究發(fā)現(xiàn)螺旋藻不僅是一種很有營養(yǎng)的保健食品，而且對腫瘤也有很好的抑制作用。1材料與方法一般資料課題份量和難易程度要恰當，博士生能在二年內作出結果，碩士生能在一年內作出結果，特別是對實驗條件等要有恰當?shù)墓烙?。從本學科出發(fā)，應著重選對國民經(jīng)濟具有一定實用價值和理論意義的課題。課題具有先進性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果選擇鈍頂螺旋藻藻膽蛋白由杭州太安生化有限公司提供。將PBP用%氯化鈉溶

7、液溶解，配制成/ml、/ml、/ml，高、中、低三個濃度。小鼠根據(jù)/kg，/kg，/kg3個劑量灌胃，按每天所用劑量分裝，冷凍保存。使用時37℃水浴解凍。NIH小鼠，18～20g，雌性，由浙江大學湖濱校區(qū)動物實驗中心供應，H-22肝癌株移自中科院上海藥物所動物中心，浙江大學醫(yī)學院腫瘤基因組實驗室傳代，在無菌操作下，每鼠右前腋窩部皮下接種瘤細胞懸液。方法小鼠接種腫瘤細胞次日，按體重隨機分為5組，每組8只，于接種后24h給藥。第1、2、3組按高、中、低3個劑量分別灌胃PBP，第4組腹腔注射組注射高劑量/kg。灌胃組每鼠給藥;注射組每

8、鼠給藥。第5組腹腔注射%氯化鈉溶液作為空白對照組，共給藥7天。末次給藥后24h，小鼠稱重，脫頸椎處死，剝取瘤塊，稱重，量取長短徑，按公式算體積，計算抑瘤率。抑瘤率=［給藥組平均瘤重-對照組平均瘤重］/對照體重×100%統(tǒng)計學分析采用統(tǒng)計軟件，每組數(shù)據(jù)自8個小鼠獲