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《某些抗膽堿能藥物中間體設(shè)計(jì)合成》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、摘要抗疆堿能藥物是一類重要的神經(jīng)系統(tǒng)藥物，是目前治療有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的主要藥物之一。M受體接抗剎，是～類重要的抗膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)藥物，廣泛用于許多疾病如帕金森氏綜合征、早老性癡呆、慢性阻塞性肺病及尿失禁等疾病的治療。目前許多臨床使用的M受體播抗裁巍于缺乏對(duì)醚受體鰒型的選擇性麗弓
2、起廣泛的毒副作用，限制了其理療效果及其臨床應(yīng)用。M受體拮抗劑對(duì)受體亞型的選擇性不僅決定于其化學(xué)結(jié)構(gòu)，更決定于其空間立體結(jié)構(gòu)，因此研究M受體拮抗齊j分子的空聞立體結(jié)構(gòu)與藥理活性的關(guān)系，對(duì)于提高M(jìn)受體拮抗劑對(duì)受體貶型的選擇性，降低其毒副作用，具有重要意義。最初，抗膽堿能藥物是從天
3、然藥物中提取，近年來(lái)研究重點(diǎn)以合成為主，研發(fā)活性好、選擇性高、作用迅速的抗膽堿能藥物成為當(dāng)前的熱點(diǎn)之一。就其功能來(lái)說(shuō)，大多數(shù)抗膽堿能藥物分子結(jié)構(gòu)中都有三部分組成：阻斷基團(tuán)(A部分)，陽(yáng)離子頭(B部分)以及中間鏈接(C部分)，如Atropine：Atropinel、本論文第一章主要從改造抗膽堿能藥物分子中阻斷基團(tuán)(A部分)，陽(yáng)離子頭(B部分)以及中間鏈接(C部分)等三部分結(jié)構(gòu)以及構(gòu)建光學(xué)活性上著手，分四個(gè)方面簡(jiǎn)要介紹了目前雹內(nèi)終抗膽堿能藥物的合成研究進(jìn)展情況。2、二苯羥乙酸甲酯是一種重要的抗膽堿能藥物中間體，本論文第二章設(shè)計(jì)以苯甲醛等為初始原料，以
4、綠色環(huán)保型的鹽酸硫胺(維生素Bl，VBl)為催化裁，經(jīng)過(guò)Benzoin縮合、KBr03氧化和酯化反應(yīng)等三步合成了二苯羥乙酸甲醣。采用此合成路線優(yōu)點(diǎn)在于綠題環(huán)保：以赫酸硫胺代替劇毒的NaCN或KCN。3、自1986年Gedye及其同事發(fā)現(xiàn)微波輻射技術(shù)能促進(jìn)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)以來(lái)，微波化學(xué)引起了人們的廣泛關(guān)注，第三章探討了微波輻射技術(shù)在二苯羥乙酸甲酯合成中的應(yīng)用，著重對(duì)影響二苯羥乙酸甲醣產(chǎn)率的物料配比、催化劑靂量、反應(yīng)功率、反應(yīng)時(shí)閬以及反應(yīng)溫度等因素進(jìn)行了討論和分析，并與二苯羥乙酸甲酯的傳統(tǒng)合成方法進(jìn)行了對(duì)比，突出了微波輻射技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)。4、本論文第四章設(shè)計(jì)
5、了兩條合成方案，合成了抗膽堿能藥物重要中間體苯甲酰甲酸甲酯及其乙酯，并對(duì)兩種合成方案進(jìn)行了評(píng)價(jià)。方案一以苯甲醛等為初始原料，在自制相轉(zhuǎn)移催化劑TEBA的作用下，與CHCl3在堿性條件下合成了扁桃酸(苯基乙醇酸)，再經(jīng)堿性條件下高錳酸鉀氧化以及酯化等三步合成了苯甲酰甲酸甲醑及其乙酯。方案二以草酸為原料，經(jīng)酯化和格氏反應(yīng)等兩步合成了苯甲酰甲酸甲酯及其乙酯。5、本論文第五章改進(jìn)了熱敏紙?jiān)雒魟┢S基一2一萘基醚的合成工藝，并優(yōu)化了合成條件。在優(yōu)化條件下，改進(jìn)后的合成工藝簡(jiǎn)化了處理工序，降低了生產(chǎn)成本，大大提高了經(jīng)濟(jì)效益。關(guān)鍵詞：抗膽堿能藥物，二苯羥乙酸甲酯
6、，微波輻射，苯甲酰甲酸酯，芐基一2．萘基醚AbstractAnticholinergiedrugisallimportantneuraldrug，whichisusedtotreatorganophosphoruspoisoning．Muscarinicreceptorantagonistisoneoftheimportantanticholinergicdrugsthathavebeenwidelyusedforthetreatmentofcertaindiseases，suchaschronicobstructivepulmonarydise
7、ase(COPD)，Parkinsoniansyndromes，Alzheimer’sdiseaseandurinaryincontinence．However，duetothelackofMuscarinicreceptorsubtypeselectivity，manyMuscarinicreceptorantagonistsexhibitgreatsideeffectsinboththeperipheralandcentralnervoussystematpresentSOthattheirclinicalapplicationandther
8、apeuticeffectsaregreatlylimited．IthasbeenwellestablishedthatthereceptorselectivitynotonlydependsOilthechemicalpropertiesbutalsothestereochemicalproperties．Inordertoimprovetheselectivityandreducesideeffectsofmuscarinicreceptorantagonists，itiSveryimportanttostudythestereostruct
9、ure-activi移relationshipoftheseantagonists．Initially，anticholinergicd
