參龍健腦膠囊對(duì)腦缺血大鼠腦保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究

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1、軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院解放軍總醫(yī)院碩士學(xué)位論文參龍健腦膠囊對(duì)腦缺血大鼠腦保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：許成勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師：王發(fā)渭2012-05-26軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院碩士學(xué)位論文參龍健腦膠囊對(duì)腦缺血大鼠腦保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要目的：建立腦缺血并智能損傷動(dòng)物模型，探索參龍健腦膠囊對(duì)腦缺血并智能損傷動(dòng)物模型腦保護(hù)作用的機(jī)制。方法：用結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈(2一V0)方法制備腦缺血模型，模型成功后隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、吡拉西坦組及參龍健腦膠囊低、高劑量組。分別于術(shù)后1天、14天、28天對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分。灌胃28天后，采用Morris水迷宮評(píng)

2、價(jià)各組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。應(yīng)用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定各組大鼠腦組織中ACh的含量；采用比色法測(cè)定各組大鼠腦組織中谷氨酸(Glu)的含量；應(yīng)用H．E染色方法觀察各組大鼠腦組織切片海馬區(qū)神經(jīng)元形態(tài)的變化；應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色法觀察各組大鼠腦組織切片海馬區(qū)膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(CHAT)、N一甲基一D．門冬氨酸受體(NRl)、腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子(BDNF)、酪氨酸激酶B(TrkB)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、神經(jīng)肽Y(NPY)表達(dá)的變化。結(jié)果：1腦缺血并智能損傷大鼠模型評(píng)價(jià)結(jié)果顯示：與假手術(shù)組相比，模型組的神經(jīng)功能評(píng)分較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．01)；模

3、型組的逃避潛伏期明顯延長(zhǎng)，首次跨越原平臺(tái)時(shí)間也明顯延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．01)。2神經(jīng)功能評(píng)分及Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示：與模型組相比，參龍健腦膠囊低、高劑量組和吡拉西坦組大鼠的神經(jīng)功能評(píng)分顯著降低(P<0．05)；與模型組相比，參龍健腦膠囊低、高劑量組和吡拉西坦組的逃避潛伏期明顯縮短，且跨越原平臺(tái)頻率也明顯增加(P<0．05，P<0．01)。3大鼠腦組織切片H．E染色結(jié)果顯示：與模型組比較，參龍健腦膠囊低、高劑量組和吡拉西坦組海馬區(qū)變性、壞死的神經(jīng)細(xì)胞較少，神經(jīng)元細(xì)胞層次較為清楚，排列整齊，核固縮、深染的細(xì)胞數(shù)目減少。4ACh、ChAT

4、、Glu、NRl、BDNF、TrkB、CGRP、NPY的測(cè)定結(jié)果顯示：參龍健腦膠囊低、高劑量組及吡拉西坦組大鼠腦組織ACh含量、海馬區(qū)ChAT軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院碩士學(xué)位論文陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值與模型組比較，均顯著增加(P

5、吡拉西坦組大鼠海馬區(qū)內(nèi)CGRP陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯高于模型8Ft(P<0．05，P<0．01)，而NPY陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值則明顯低于模型組(P<0．01)。結(jié)論：參龍健腦膠囊能夠改善腦缺血并智能損傷模型的學(xué)習(xí)記憶能力，其作用機(jī)制可能為：減輕腦組織神經(jīng)元壞死；增強(qiáng)膽堿能系統(tǒng)功效；調(diào)節(jié)Glu的含量和NRl的表達(dá)，對(duì)抗興奮性毒性；促進(jìn)BDNF與其特異性受體TrkB表達(dá)，保護(hù)受損的神經(jīng)元；調(diào)節(jié)CGRP和NPY的表達(dá)，調(diào)控腦血管的舒縮狀態(tài)。關(guān)鍵詞：參龍健腦膠囊；腦缺血；學(xué)習(xí)記憶能力；腦保護(hù)；免疫組織化學(xué)4Experimentalstudiesof

6、shenlon舀iannaocapsuleonprotectiveeffectofbrainneuronsinratswithcerebralischemiaAbstractObjective：Tobuildtheratmodelofcerebralisehemiawithintelligentimpairment，andexploreneuroprotectionmechanismsofshenlonNiannaocapsuleforthismodel．Methods：Two-vesselocclusionwereadoptedtoestablishthe

7、cerebralischaemiamodel．60ratswererandomlydividedinto5groups：shamoperationgroup，modelgroup，pisacetamgroup，shenlongjiannaocapsulegroups(10wandhi曲dosage)．Onthe7d，14dand28d，thescoresofneuralfunctionwereobserved．Afteradministratingintragastricallyfor28days，theleamingandmemoryabilitieswe

8、retestedwiththeMorriswater