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《腦康靈膠囊抗大鼠腦缺血的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、腦康靈膠囊抗大鼠腦缺血的研究作者：胡雪勇眭玉霞吳芹余麗梅黃燮南孫安盛【摘要】目的觀察腦康靈膠囊對(duì)腦缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用，并對(duì)其機(jī)制作初步探討。方法采用大鼠大腦中動(dòng)脈缺血h/再灌注2h模型,神經(jīng)病學(xué)評(píng)分，腦梗塞范圍及腦組織水含量變化，觀察腦康靈膠囊抗腦缺血/再灌注損傷的效應(yīng)；通過測定大鼠腦組織中一氧化氮合酶，超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的變化以探討藥物作用的機(jī)制。結(jié)果腦康靈膠囊可降低大鼠腦缺血/再灌注后神經(jīng)病學(xué)評(píng)分及梗塞范圍，降低腦組織MDA，NOS含量及升高SOD活性。結(jié)論腦康靈膠囊對(duì)腦缺血/
2、再灌注損傷有保護(hù)作用，其作用機(jī)制與抑制NOS活性、抗脂質(zhì)過氧化、提高SOD活性有關(guān)。【關(guān)鍵詞】腦康靈膠囊腦缺血/再灌腦缺血保護(hù)Abstract:ObjectiveToobservetheprotectiveeffectsofNaokanglingCapsuleoncerebralischemia/reperfusioninjuryinTheratmodelofmiddlecerebralarteryischemiah/reperfusion2hwasneurologicalscale,cerebral
3、infractedvolume,cerebralwatercontent,activitiesofNOSandSODweremeasured.ResultsTheaverageneurologicalscote,cerebralinfractedvolume,cerebralwatercontent,activityofNOS,contentofMDAinNaokanglingCapsulegroupsignificantlydecreased.Meanwhile,theactivityofSODsi
4、gnificantlyincreasedcomparedwithcontrolgroup.ConclusionNaokanglingCapsulemayprotectcerebralischemia/reperfusiondamage,andthemechanismmightberelatedwithinhibitingtheactivityofNOS,lipoperoxidationandincreasingtheavtivityofSOD.Keywords:Naokanglingcapsule;I
5、schemia/reperfusion;Cerebralischemiaprotection目前的研究表明腦缺血損害的機(jī)制包括細(xì)胞內(nèi)鈣超載，興奮性氨基酸的毒性作用，自由基損害與凋亡等。腦康靈主要成分由中藥夏天無和鉤藤生物堿等組成，前者為罌粟科植物伏生紫堇CorydalisdecumbensPers的干燥塊莖，具有活血祛淤作用；后者為常用中藥鉤藤UncariarhynchophyllaJackson的莖葉，有活血通絡(luò)等功效，主要成分有鉤藤堿和異鉤藤堿。實(shí)驗(yàn)采用灌胃給藥，觀察腦康靈膠囊對(duì)動(dòng)物腦缺血損傷的影
6、響，為臨床腦缺血尋找新型有效的治療藥物?！。辈牧吓c儀器藥品與材料腦康靈膠囊由本校藥物化學(xué)教研室制成，/粒，主要成分為夏天無及鉤藤總堿等。尼莫地平系山東新華制藥股份公司產(chǎn)品(批號(hào)050625)，MDA，SOD，NOS，蛋白含量測定試劑盒購于南京建成生物工程公司。儀器BI-XX圖象分析系統(tǒng)，成都泰盟公司；JY92-11超聲細(xì)胞粉碎機(jī)，寧波新芝科器研究所。動(dòng)物SD雄性大鼠，體重230～70g，購于中科院上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心?！?方法.1制模及給藥參照Nagasave法［1］制模。大鼠蘇醒后按Bederdson神
7、經(jīng)病學(xué)評(píng)分達(dá)3分［2］，腦內(nèi)蛛網(wǎng)膜下腔無出血作為模型成功的標(biāo)準(zhǔn)，選入實(shí)驗(yàn)組。已制模大鼠126只，隨機(jī)分為6組:假手術(shù)組，生理鹽水組，尼莫地平mg/kg組，腦康靈0，40,60mg/kg組，每組21只。制模型前灌胃給藥1ml/100g體重，2次/d，共5次，最后1次給藥后30min制模,制模后1h再給藥1次，各組動(dòng)物于缺血h/再灌注2h后再進(jìn)行神經(jīng)病學(xué)評(píng)分。.2腦梗塞范圍測定實(shí)驗(yàn)各組隨機(jī)取大鼠7只斷頭取腦，冠狀切分腦組織成5片，TTC染色測量梗塞面積［3］。取出后置10%福爾馬林液中避光保存，用BI-X
8、X圖象分析系統(tǒng)測出截面上梗塞區(qū)域占全部面積的百分比。.3腦含水量測定每組再隨機(jī)取7只大鼠斷頭取腦，正中矢狀切分左右大腦后分別稱濕重，100℃烤箱烘烤至恒重，計(jì)算腦含水量=/濕重×100%。.4腦組織NOS，SOD，MDA含量測定每組剩余7只大鼠斷頭取腦，稱重，按1∶10加NS，超聲細(xì)胞粉碎制成10%組織勻漿，冷凍離心20min，取上清液置-84℃低溫冰箱中保存。采用黃嘌呤氧化酶法測定SOD，硫代巴比妥酸法測定MDA，比色法測定NOS。.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)的
