纈沙坦及依那普利治療高血壓療效比較

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1、頷沙坦及依那普利治療髙血壓療效比較[摘要]目的與依那普利相比較評價纟頡沙坦治療輕、中度原發(fā)性高血壓的療效與安全性。方法采用隨機雙盲試驗,將103例輕中度原發(fā)性高血壓患者分為繃沙坦組52例和依那普利組51例。分別服用頷沙坦80?160mg/d和依那普利5?10mg/d,共8周。結(jié)果8周末頷沙坦與依那普利能有效降壓,總有效率分別為65.4%和62.7%o兩組降壓幅度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)??嚿程菇M干咳發(fā)生率為1.9%(1/52),依那普利組干咳發(fā)生率為21.6%(11/51),兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)o結(jié)果頷沙坦治療輕中度原發(fā)性高血壓療效確

2、切,安全耐受性好。[關(guān)鍵詞]原發(fā)性高血壓;頷沙坦;依那普利;療效比較[中圖分類號]R972+.4[文獻標(biāo)識碼]A[文章編號]1674-4721(2012)12(a)-0070-02原發(fā)性高血壓可造成心、腦、腎等靶器官損害而使患者生活質(zhì)量下降,甚至致殘或死亡,因此,有效控制血壓,減輕靶器官損害已成為原發(fā)性高血壓治療的主要目標(biāo)[1],本文對血管緊張素II受體拮抗劑頷沙坦與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑依那普利治療原發(fā)性高血壓的療效與安全性比較如下:1資料與方法1.1一般資料選擇2001年1?6月在本院門診就診的輕中度原發(fā)性高血壓病患者110例,其中103例完成試驗,資料

3、完整,列入統(tǒng)計。高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)采用1999年WH0/ISH的標(biāo)準(zhǔn),坐位舒張壓(SeDBP)為90?109mmHg(1mmHg=0.133kPa)及坐位收縮壓(SeSBP)<180mmHg,其中,男60例,女43例,年齡25?72歲,平均(50.5±8.8)歲。經(jīng)詢問病史、體格檢查、實驗室檢查和心電圖,排除繼發(fā)性高血壓和嚴(yán)重的心、腦、腎并發(fā)癥患者及妊娠或哺乳期婦女,嚴(yán)重糖尿病、過度肥胖等。全部患者停用一切抗高血壓藥物及可能對血壓有影響的藥物,服用安慰劑2周?;颊唠S機分為纟頡沙坦組52例(男31例,女21例),依那普利組51例(男29例,女22例),兩組患者基本

4、情況及用藥前血壓、心率均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。1.2給藥方法繃沙坦組服用繃沙坦(諾華制藥公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31022112)80mg/d,qdo依那普利組服用依那普利(諾華制藥公司生產(chǎn),批號:20020123)5mg/d,qd。于4周末SeDBP^90mmHg者劑量加倍,SeDBP<90mmHg者維持劑量。1.3療效判定參照衛(wèi)生部規(guī)定的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則草案》中的高血壓療效判定[2]。顯效:收縮壓下降10mmHg或以上,并已達(dá)到正常范圍;舒張壓雖未降至正常,但已下降20mmHg或以上。有效:收縮壓下降不及10mmHg,但已

5、達(dá)到正常范圍;舒張壓下降10?19mmHg,但未達(dá)到正常范圍,或收縮壓較治療前下降。無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x+s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果2.1兩組療效比較纟頡沙坦組與依那普利組顯效率分別為46.2%(24/52)和45.1%(23/51),總有效率分別為65.4%(34/52)和62.7%(32/51)o兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)o兩組治療后4周和8周的收縮壓和舒張壓與治療前比較,差異均有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);

6、繃沙坦組治療后8周的收縮壓和舒張壓與治療后4周比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。2.2安全性兩組治療前后體格檢查,心率、心電圖、血尿常規(guī)、血生化、肝腎功能、血糖、血脂等均無顯著性變化。與藥物有關(guān)的不良反應(yīng),纟頡沙坦組4例(7.7%),其中干咳1例(1.9%),余表現(xiàn)為輕度頭疼、頭昏及胃部不適;依那普利組13例(25.5%),其中干咳11例(21.6%)。以上癥狀較輕,均能堅持治療。3討論繃沙坦為血管緊張素II受體拮抗劑,通過結(jié)合血管緊張素III型受體,阻滯血管緊張素II對外周阻力血管收縮作用和醛固酮釋

7、放等活性而發(fā)揮降壓作用[3-4]o本實驗表明頷沙坦與依那普利降壓效果及幅度差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),降壓效果確切穩(wěn)定,與文獻報道相近[5-6]o纟頡沙坦組總有效率為65.4%,第8周仍有降壓作用,與第4周降壓效果相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),可作為治療高血壓的首選藥。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑是通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶使血管緊張素II生成減少,同時抑制激肽酶使緩激肽降解減少引起降壓作用,卻使緩激肽積蓄引起咳嗽,本實驗表明依那普利發(fā)生干咳11例(21.6%),與文獻報道相近[2],而頷沙坦直接阻斷血管緊張素II受體,在ATI水平上與血管緊張素II

8、競爭起降壓作用,不影響緩激肽的降壓和滅活,對糖代謝及

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