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1、獨(dú)創(chuàng)性聲明49揚(yáng)州大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明：所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：倪周I滿簽字日期：拋7年占月11日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)揚(yáng)州大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以
2、采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。學(xué)位論文作者簽名：倪周游簽字日期：如巧年6月f1日導(dǎo)師簽名：簽字日期：力司年6月似日倪同浩：鏈霉素膠體金免疫層析快速檢測試紙條的研制．▲上．-J一刖置l鏈霉素殘留檢測研究進(jìn)展鏈霉素(Streptomycin，SM)是氨基糖甙類抗生素的一種。氨基糖甙類抗生素(Amin091ycosideantibiotics，AGs)是一類在分子中含有一個環(huán)己醇基團(tuán)，以糖甙鍵與氨基糖相結(jié)合的化合物，因此也稱為氨基環(huán)醇類抗生素?。自1943年首次在灰色
3、鏈球菌屬中發(fā)現(xiàn)鏈霉素以來，它被廣泛應(yīng)用于多種疾病的治療和動物飼料添加劑，并在人、畜傳染病的防治方面發(fā)揮了巨大作用。同時，鏈霉素對人又有一定的、有時甚至是嚴(yán)重的毒副作用，如果動物性食品中殘留有過量的鏈霉素，則可能對人造成嚴(yán)重危害。鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，嚴(yán)重時會導(dǎo)致耳聾，對腎臟也有毒性，毒副作用較嚴(yán)重。澳大利亞、加拿大、德國、英國、美國、日本等國家和我國港臺地區(qū)均開展了鏈霉素藥物殘留檢測研究工作，并制定了相應(yīng)的檢測方法及殘留限量【21。1．1鏈霉素的概述鏈霉素分子式為C12H39N7012，分子量581．3，易溶于水，難溶于醇，不溶于甲苯和氯仿，臨床上一般用其硫酸鹽。鏈霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1所
4、示。。H，N。>=NHH。勰醛bNH(；)H村。吣：：歪童；>，oH占H，6。f≮_弋≮≤廷，oHeH30HH＼．—一：_-’_／?1HN()HCH，圖1鏈霉素結(jié)構(gòu)圖F追．1theconfigurationofstreptomycin1．1．1理化特性鏈霉素由1個鏈霉胍、1個鏈霉糖和1個N一甲基一L_葡萄糖胺構(gòu)成，含有多個氨基、胍基和羥基【341。由于其結(jié)構(gòu)中具有羥基和氨基酸的性質(zhì)，故能發(fā)生茚三酮反應(yīng)。鏈霉素含有多個手性碳，具有左旋的旋光性。鏈霉素屬于堿性化合物，具揚(yáng)州人學(xué)碩十學(xué)位論文2有3個堿性中心，能與無機(jī)酸(如硫酸或鹽酸)或有機(jī)酸成鹽，其硫酸鹽為白色或近白色結(jié)晶性粉末，具有吸濕性。鏈
5、霉素的堿性氨基糖甙結(jié)構(gòu)對酸、堿或加熱條件相對穩(wěn)定，但在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下也可發(fā)生水解。一些水解產(chǎn)物及其性質(zhì)可作為鏈霉素的鑒定反應(yīng)。1．1．2藥理學(xué)和毒理學(xué)作用大多數(shù)氨基糖甙類抗生素都能引起原核細(xì)胞mRNA密碼的錯讀，可能是干擾了密碼子與反密碼子的相互作用。鏈霉素的作用機(jī)制主要是能與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合，引起tI斟A在翻譯mRNA的密碼時出現(xiàn)錯誤，合成異常蛋白質(zhì)，阻礙應(yīng)合成蛋白質(zhì)的釋放，從而抑制細(xì)菌的生長，屬于靜止期殺菌劑。鏈霉素和青霉素經(jīng)常聯(lián)用以取得協(xié)同的殺菌作用，但細(xì)菌對鏈霉素易產(chǎn)生耐藥性。鏈霉素口服不易被吸收，肌肉注射是治療全身感染的首選方法，吸收完全而且迅速，注射后1～2h血藥濃
6、度達(dá)峰值，為給藥量的50％～75％。靜注后幾分鐘內(nèi)即達(dá)血藥濃度峰值，但鏈霉素的靜注不推薦使用，有可能發(fā)生急性致死性中毒、血栓性靜脈炎、休克，并且排泄迅速，能迅速分布到身體大部分組織和細(xì)胞外液中，完整的皮膚不吸收，也不易透過血腦屏障。鏈霉素在體內(nèi)主要經(jīng)腎代謝，隨尿液排出，血漿半衰期為2～3h【HJ。鏈霉素可引起急性中毒，但其主要不良反應(yīng)是神經(jīng)肌肉阻滯、耳毒性、腎毒性、過敏反應(yīng)、骨髓抑制等。鏈霉素能選擇性地?fù)p害第8對腦神經(jīng)，導(dǎo)致前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)損傷，可引起永久性耳聾；腎臟中主要表現(xiàn)為近端腎曲管損害，出現(xiàn)蛋白尿、血尿、腎功能減退等。嬰幼兒對鏈霉素很敏感，鏈霉素能透過胎盤損害胎兒聽覺。此外，鏈霉
7、素在體內(nèi)可以以自由醛基與蛋白或紅細(xì)胞結(jié)合，形成完全抗原，刺激脾臟和淋巴結(jié)中淋巴細(xì)胞增生、分化，產(chǎn)生特異的漿細(xì)胞，分泌特異性抗體，引起過敏反應(yīng)，造成過敏性休克、溶血性貧血、血清病、接觸性皮炎笙【3．4】寸O1．1．3應(yīng)用情況鏈霉素對結(jié)核桿菌、布氏菌屬、嗜血桿菌、巴斯德菌屬、金黃色葡萄球菌的部分菌株及若干革蘭氏陰性菌均有較強(qiáng)的抗菌作用，尤其是治療結(jié)核病有特效。在畜禽疾病防治方面，其對雞、羊、牛、豬的各類炎癥，如雞傳染性鼻炎、
