黃連堿體外抗炎作用及其機制研究

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1、學位論文指導教師姓名：孟左面熬援申請學位級別：亟±專業(yè)名稱：藥理堂論文提交時間：2Q12生壘旦論文答辯時間：2Q12生§旦二。一二年五月簍一成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文目錄中文摘要??????????????????????????????????IIIAbstract．．?????????????．?．?．?．．????????．?．?．．．．?．?．????????．．?．??．．．V前言???????????????????????????????????一t實驗研究???????????：???????????????????

2、????．5第一部分：黃連抗炎藥效物質基礎研究????????????_?????????51實驗材料???????????????????????????????一52實驗方法及結果????????????????????????????．．73討論????????????????????????????????????????????11第二部分：黃連堿抗炎作用研究????????????????????????131實驗材料???????????????????????????????132實驗方法及結果???????????

3、?????????????????143{寸論???????????????????????????????????．．．????????19第三部分：黃連堿抗炎機制研究????????????????????????221實驗材料???????????????????????????????222實驗方法及結果????????????????????????????243{寸論????????????????????????????????????????????31結論??????????????????????????????

4、????????????????．．35參考文獻???????????．j??????????????????????．．36文獻綜述??????????????????????????????????43致謝???????????????????????????????????53在讀期間公開發(fā)表的學術論文、專著及科研成果?????????????????55申明???????????????????????????????????????57哪3刪0刪8一舢9～哪腫哪哪●-咖守～洲烈～洲Y～成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文II成都中醫(yī)

5、藥大學碩士學位論文黃連堿體外抗炎作用及其機制研究中文摘要目的：觀察黃連堿(Coptisine)對脂多糖(LPS)誘導的RAW264．7巨贍細胞炎性細胞因子NO、n旺．a和IL．1B的作用以及對p-ERKl／2、IK]孰t和iNOS蛋白表達的影響，探討黃連堿體外抗炎作用及其機制。方法：用LPS誘導RAW264．7巨噬細胞，建立細胞炎癥反應模型：(1)選擇一氧化氮(NO)為指標，篩選黃連中五個主要成分的抗炎活性；(2)Am．Blue細胞增殖與活性檢測試劑(SunBioⅢ)檢測黃連堿對RAW264．7巨噬細胞增殖的影響；(3)Griess

6、法檢測細胞培養(yǎng)上清液一氧化氮(NO)含量；(4)ELISA法檢測細胞培養(yǎng)上清液腫瘤壞死因子．a(TNF．a)、白介素．1B(IL-1B)含量；(5)WesternBlot技術檢測RAW264．7巨噬細胞P．ERKl／2、Ird3a和iNOS蛋白的表達。結果：(1)黃連五個主要成分中小檗堿、黃連堿和巴馬汀都能明顯抑制LPS誘導的RAW264．7巨噬細胞NO的釋放(p<0．05)，并且小檗堿、黃連堿呈現(xiàn)出劑量依賴性；(2)黃連堿500M組RAW264．7巨噬細胞的增殖抑制率明顯高于空白對照組(p<0．05)，但0．10M組、1pM組、l

7、OoM組、20ItM組和300M組RAW264．7巨噬細胞的增殖抑制率沒有明顯的差異，和空白對照組相比(p>0．05)；(3)黃連堿10I．tM組、301xM組NO釋放量均明顯低于LPS組(p<0．05)，其釋放量隨著劑量的增加而減少，但10M組NO的釋放量與LPS組比較無顯著性差異(p>O．05)，BAYll-7082組NO釋放量明顯低于LPS組(p

8、和IL．1B釋放量明顯低于LPS組(p