同基因骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)大鼠心臟移植免疫耐受

同基因骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)大鼠心臟移植免疫耐受

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1、1萬方數(shù)據(jù)目錄中文摘要…………………………..…………………….….…………………………………………..……..3英文摘要…………………………..………………………..………………………………………………….4正文引言…………………………..……………………………………...……………………………................6第一部分F344大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)及鑒定材料…………………..…………………..………………………………………………………….……10實驗方法…………………..…………………..…

2、………………………….…………………………11結(jié)果…………………..……………………………..…………………………………………………….12討論…………………..………………..………………………………………………………………….15結(jié)論…………………..…………………..……………………………………………………………….16第二部分改良套管法建立大鼠頸部異位心臟移植模型材料………….…………………..…………………..……………………………………………………19實驗方法…………………..…………………..…………………

3、………….…………………………19結(jié)果…………………..……………………………..…………………………………………………….21討論…………………..………………..………………………………………………………………….21結(jié)論…………………..…………………..……………………………………………………………….23第三部分回輸同基因MSCs對心臟移植大鼠的免疫調(diào)節(jié)作用研究材料………….…………………..…………………..……………………………………………………26實驗方法…………………..…………………..…………………

4、………….…………………………27結(jié)果…………………..……………………………..…………………………………………………….32討論…………………..………………..………………………………………………………………….39結(jié)論…………………..…………………..……………………………………………………………….42致謝……..…………………..……………………………..…………………………………………………......45論文綜述骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用及在心臟移植模型中研究……………………..46縮略詞表…………

5、………………………………………….……………….....................................542萬方數(shù)據(jù)中文摘要同基因大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)大鼠心臟移植免疫耐受目的:探討同基因骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在大鼠異位心臟移植中的免疫調(diào)節(jié)作用及其機(jī)制。方法:將F344大鼠與wistar大鼠配對隨機(jī)分為四組,建立大鼠頸部異位心臟移植模型,A組:受體術(shù)后不予任何處理;B組:受體在術(shù)前第1天和術(shù)后第1、2天各進(jìn)行1次經(jīng)尾靜脈注入MSCs2xl06/lml的細(xì)胞懸液1ml;C組:受體F344大鼠在移植術(shù)當(dāng)天至移植

6、后10天,每天給予環(huán)孢素注射液按照10mg/(kg.d)進(jìn)行腹腔注射;D組:受體F344大鼠采用手術(shù)當(dāng)天至術(shù)后10天小劑量環(huán)孢素1mg/(kg.d)進(jìn)行腹腔注射,且在術(shù)前第1天和術(shù)后第1、2天各進(jìn)行1次經(jīng)尾靜脈注入MSCs2xl06/lml的細(xì)胞懸液1ml。各組取5只觀察供心移植存活時間和一般情況,另外各組于移植后7d處死大鼠5只,real-timePCR方法檢測各組大鼠脾臟Foxp3mRNA表達(dá)量的變化,心臟組織行HE染色,進(jìn)行病理組織學(xué)檢查,并進(jìn)行評分(根據(jù)ISHLT分級評分方案)。另外各組分別于移植后5d、7d和1

7、0d處死大鼠5只,ELISA法測定血清IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ水平。結(jié)果:和A組比較,B、C、D組心臟存活時間明顯延長(P<0.05),D組較其他3組明顯延長(P<0.05);A組的脾臟Foxp3mRNA表達(dá)量明顯低于B、C和D組(P<0.05),D組較其他3組明顯增高(P<0.05);供心病理示術(shù)后7d,A組的ISHLT評分明顯高于B、C、D組(P<0.05),D組較其他3組低(P<0.05)。A組IL-2、IFN-γ明顯高于B、C和D組(P<0.05),D組較其他3組明顯低(P<0.05);IL-4

8、、IL-10值A(chǔ)組明顯低于B、C和D組(P<0.05),D組較其他3組明顯高(P<0.05)。上述各項指標(biāo),B、C組間比較無差異(P>0.05).結(jié)論:同基因骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可減輕大鼠同種異體心臟的免疫排斥反應(yīng)并延長移植心臟的存活時間,其機(jī)制可能與Foxp3mRNA表達(dá)和細(xì)胞因子分泌有關(guān)。關(guān)鍵字:同基因,骨髓間充質(zhì)干

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