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《氟非尼酮對大鼠肝星狀細(xì)胞增殖作用的觀察》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號UDC碩士學(xué)位論文密級氟非尼酮對大鼠肝星狀細(xì)胞增殖作用的觀察ObservationoftheeffectofFluorofenidoneonrathepaticstellatecellproliferation作者姓名：黃家明學(xué)科專業(yè)：內(nèi)科學(xué)學(xué)院(系、所)：湘雅醫(yī)院指導(dǎo)教師：陽惠湘教授論文答辯日期芝：±：蘭塑答辯委員會主席中南大學(xué)二0一二年五月廠z原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中南大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。
2、與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。作者簽名：日期：』生年』月畢曰學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人了解中南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并根據(jù)國家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保存學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。?轢坳聊簽嚴(yán)飆一』秘碩士學(xué)位論文中文摘要機(jī)制摘要目的：觀察AKF—PD對大鼠肝星狀細(xì)胞增殖的影響，初步探討其方法：1．原位灌流法從S—D大鼠肝臟內(nèi)分離
3、原代大鼠肝星狀細(xì)胞。2．分離培養(yǎng)14天的原代肝星狀細(xì)胞分為：正常組、模型組(1Ong／mlPDGF)、200lag／m1AKF—PD治療組(1Ong／m1PDGF+200ug／m1AKF—PD)、400ug／mlAKF—PD治療組(1Ong／mlPDGF+400lag／m1AKF—PD)，藥物預(yù)處理24小時后加入PDGFIOng／ml繼續(xù)培養(yǎng)24小時，MTT法檢測AKF—PD對大鼠肝星狀細(xì)胞增殖的影響。3．將分離培養(yǎng)14天的原代肝星狀細(xì)胞分為正常組、模型組(1Ong／m1PDGF)、AKF—PD治療組(1Ong／mlPDGF+400lag／mlAKF—PD)、PFD治療組(10ng／mlP
4、DGF+400ug／mlPFD)。藥物預(yù)處理24小時后加入PDGFIOng／ml繼續(xù)培養(yǎng)24小時，提取細(xì)胞蛋白，WesernBlot法檢測CyclinDl、CyclinE、P27n以蛋白表達(dá)。結(jié)果：1．與正常組比較，模型組肝星狀細(xì)胞吸光度值顯著增加；與模型組比較，不同濃度的AKF—PD治療組肝星狀細(xì)胞吸光度值均明顯下降，且400ug／mlAKF—PD治療組較200IJ-g／mlAKF—PD治療組下降明顯。2．與正常組比較，模型組肝星狀細(xì)胞CyclinDl、CyclinE表達(dá)明碩士學(xué)位論文中文摘要顯增加，P27肼州表達(dá)明顯降低；與模型組比較，AKF—PD治療組CyclinDl、CyclinE
5、表達(dá)顯著降低，P27¨以表達(dá)顯著升高。結(jié)論：1．AKF—PD顯著抑制大鼠肝星狀細(xì)胞增殖。2．AKF—PD可能是通過下調(diào)CyclinDl、CyclinE表達(dá)和上調(diào)P27聃州表達(dá)抑制大鼠肝星狀細(xì)胞增殖。關(guān)鍵詞肝纖維化，肝星狀細(xì)胞，AKF-PD，PDGF，細(xì)胞增殖ObjectiveABSTRACTToinvestigatetheeffectoffluorofenidoneontheproliferationofrathepaticstellatecellanditsmechanism．Method1．primarystellatecellswereisolatedfromliversofS-Dr
6、atsbyperfusionwithpronaseandcollagenase．2．Afterisolatedandculturedfor14days，cellsweredividedintofourgroups：normalgroup、modelgroup(10ng／mlPDGFstimulation)、200}tg／mlAKF—PDtreatmentgroupand400lxg／mlAKF_PDtreatmentgroup．Cellswerepretreatedwithdrugsfor24hoursbeforestimulationwithPDGF(10ng／m1)for24hours
7、．MTTassaywasusedtoobservetheeffectofAKF-PDonHSCproliferation．3．Afterisolatedandculturedfor14days，cellsweredividedintofourgroups：normalgroup、modelgroup(10neflmlPDGFstimulation)、400J-tg／mlAKF-PDtreatmentgroupand400
