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《bax抑制肽對缺氧缺血腦損傷新生鼠抑制神經(jīng)細胞凋亡的作用》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、Bax抑制肽對缺氧缺血腦損傷新生鼠抑制神經(jīng)細胞凋亡的作用摘要目的；通過檢測腦組織內凋亡陽性神經(jīng)細胞數(shù)目及caspase-3蛋白量，探討B(tài)ax抑制肽對缺氧缺血腦損傷新生鼠抑制神經(jīng)細胞凋亡的作用及有效治療時問窗。方法：選取7日齡Wister新生大鼠182只做為研究對象，隨機分為假手術組(n=14)、對照組(n-84)和實驗組(n：84)。對照組與實驗組通過結扎左側頸總動脈以及置于8％的氮氧混合氣中2小時建立缺氧缺血性腦損傷(hypoxia—ischemicbraindamage，HIBD)模型，假手術組僅游離左側頸總動脈，不結扎不低氧處理。實驗組和對照組分別經(jīng)左側側腦室注射5ugBa
2、x一抑制肽(5u1)和生理鹽水(5u1)。根據(jù)HIBD模型建立后注射Bax抑制肽和生理鹽水的時間不同，將實驗組和對照組分為Oh、6h、12h、24h、48h、72h六個亞組(n=14)。假手術組不注射任何藥物。所有實驗動物均于HIBD模型建立后7天處死，進行腦組織病理檢測、TUNEL法檢測凋亡陽性神經(jīng)細胞數(shù)目、蛋白免疫印跡法檢測Caspase-3蛋白含量。結果：①左側海馬區(qū)腦組織HE染色：與假手術組比較，實驗組和對照組腦組織病理損傷明顯。實驗組與對照組在0h、6h、12h、24h、48h亞組比較，病理損傷程度較輕，在72h亞組比較無明顯差異。@TUNEL染色左側海馬區(qū)腦組織凋亡陽
3、性神經(jīng)細胞數(shù)目：實驗組與對照組在Oh、6h、12h、24h、48h各亞組比較，凋亡陽性神經(jīng)細胞數(shù)目明顯減少，差異有統(tǒng)計學意義：在72h亞組比較無統(tǒng)計學差異。實驗組的各亞組之間依次比較，tt[BD模型后越早注射Bax抑制肽，凋亡陽性神經(jīng)細胞數(shù)日越少，且差異有統(tǒng)計學意義。③蛋白免疫印跡法檢測左側海馬區(qū)腦組織caspase～3蛋白含量：實驗組和對照組在0h、’6h、12h、24h、48h各亞組比較，caspase一3含量明顯減少，差異有統(tǒng)計學意義；在72h亞組比較無統(tǒng)計學差異。實驗組各亞組之間依次比較，HIBD模型后越早注射Bax抑制肽，腦組織內caspase一3含量越少，差異有統(tǒng)計學
4、意義。結論；①新生鼠缺氧缺血腦損傷后海馬區(qū)腦組織內凋亡陽性神經(jīng)細胞數(shù)目和caspase-3蛋白含量均明顯增加；②Bax-抑制肽可明顯減少缺氧缺血腦損傷新生鼠腦組織凋亡陽性神經(jīng)細胞數(shù)目和降低caspase一3蛋白含量，可擲制缺氧缺血后腦組織神經(jīng)細胞凋亡；③缺氧缺血后48小時內是Bax抑制肽治療缺氧缺血腦損傷的有效治療時問窗，且越早應用治療效果越好。碩士研究生崔凱潔(兒科學專業(yè))指導教師姜紅教授＼I帆舯4棚哪眥帥Ⅲ11111lII哪Y2338664關鍵詞：缺氧缺血，腦；Bax抑制肽；抑制凋亡；新生鼠TheEffectofBaxinhibitoronanti—apoptosisinne
5、uralcellsofneonatalratswithhypoxia—ischemiabraininjuryAbstractObjective：ToexploretheeffectandeffectivetreatmenttimewindowofBax—inhibitoronanti—apoptosisinneuralcellsofneonatalratswithhypoxia-ischemiabraininjurybydetectingtheapoptosiscellnumberandthecaspase一3contentofbraintissue．Method：1827-da
6、y-oldnewbornSDratswererandomlydividedintothreegroups：Shamoperationgroup(n214),controlgroup(n=84)andexperimentgroup(n284)．HIBDmodelswereestablishedbyligationoftheleftcarotidarteryalongwith8％oxygenexposurefor2-hourinneonatalratsofthecontrol·andexperimentgroups．Theshamoperationgroupwasnotsubject
7、edtohypoxia—ischemia．Thenewbomratsofexperimentandcontrolgroupswereseparatelyinjectedbax—inhibitor(5ug)andnormalsaline(5u1)throughtheleftlaeralventricular,Bothexperimentandcontrolgroupsweredividedintosixsub-groupssuch嬲Oh，6h，12h，24h，48hand72hsu
