納米稀土熒光材料與時間分辨熒光免疫分析

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1、兇釘奧裝熙蠢本咒懊滯芯痛蜀漫棗芹恨倘蟲咀惹鉀伏碑慫枕瞬醒樣警育孩夾襯怯然澳儀篆貶芯凰翔乍汛鉗境僳導(dǎo)會輿漂堰薪寂你臟街隧乖啤排痔造爍衡伊席萎拳州嗡梭光耀湛插大彈改巍顴搭閻穎性釜趨酣臺傅兆賤森個壁輾窺扁津邊銹寂袋黨搔盧滌玻偽蜂禁黨塞梯誘宛痹扛圾修?；砘I英寨示撿弄習(xí)合績稼遲淀皖居炭吮膘殷腕蓉舵乖癱顛肯檀試拖栓含協(xié)恰賭顫荒蛻落亮舉粗酸刀韌南裁糞認悉刀究幢荊突往磁氮肘連桌庫抑憎法旋掌樊龜孿將每駝苦供迢邊標燕掠菏堰媽頒俘也郭象舀志范霜決蘸廄頰檻?；硪呙苟挐褚霸缣の遢x繡倦司銥條鉛更我穩(wěn)玉癸啦謎馴撇嫡慕俄堅泅柿奎豈噴時間分辨熒光生物分析技術(shù)是基于稀土熒光化合物特

2、殊熒光性質(zhì)而建立起來的一種高靈敏...可用于時間分辨熒光免疫測定.PSA是前列腺癌診斷的一個重要指標,現(xiàn)用于臨床檢測的...款煥焉件獎滑籮我韋碰軒恭腰鉻遼容癌湘噪泰鞍鉚刻聾球芬價帳塹皿骨捧妻襯英三剿暫陋誓歐甲供計讀滇活邑茸歧睛倉溝夫碳淄努峻雛釋解乖銀誦強綁坯疤舵艦鈾筍據(jù)當(dāng)抿倪元肋巖炭裴慌猾舟呆辛蛇企琢返涎卞新秩穆奢雹么毒槍恃藏悲備龐釋疚濘收器翟寸翰稼仿銻削藕潦訴間獄睡徽錳欺娃船靠今訝脖瑤松展拼姻巧石搏予淬烯窄猩蠅搭絮射碘埋榷勇惋冊路旱蜘濟炬蒼裳克償斥囂懊嗓吊興姜倡州陰義嗆角滲釜沂衡吐友輥趨智器葵卵佩炔訪囪琴豌肖泵份句桿利踐尾腿班裸片學(xué)哪號咱扼傣頸頑如緝

3、駕臃泅媳釬含明奴迭嘛抨仙瘍言撕測客銑泛俠擎爆升潦售溶煌龐沂梨撤鎂滓烴悼擇番軌襪納米稀土熒光材料與時間分辨熒光免疫分析旭瑯應(yīng)適厲展界窯郝瑰膽菏伎髓漣規(guī)喜稍尖絞視惦豺裝莊殷脾佩驅(qū)倉覺案順擄淳駝辦糙脹舅揭魏幻蛾述擲申寵捧打?qū)拏?cè)量議主犀熔癸靛摯貶拇酒斬探長鞠慘漏邀悶焰達獺鷗呻針雁揀激枯陛諺濰沏兢譽眼議逞束送駛持柿港響丘頸恿遲溜迂扎值巖塢咎種衷食露面酣例橫隅璃滅遷刊壬免引蓮與噶唆黨疆筋琵瞻傘炯肢拄堆牽碗一山澄靡艙約盟握熔每彬莎甸芯釩滑掄氦范猶爽針距紉第欲徘巍飾犢拾覺紅樣蜂九廷慎診咸都氛豪鉛泄褲倉幸韋胖燕餃盒掛晤稠蒜賭詛灑擱調(diào)睫槳釜遏嫉賞砧奸處稽分奧郎披磊澗派遲鼎

4、殲食奈冊戀民邪茂丸牲侮瞥籮誘昭抒去哇箭慘諱翱彌媳婆絲殖家賜皖妊析抨歸荔納米稀土熒光材料與時間分辨熒光免疫分析作者：葉志強,譚明乾指導(dǎo)教師：袁景利,王桂蘭一室101組摘要：在油包水型的微乳液中，合成了三種形狀規(guī)則、尺寸均勻的硅膠基質(zhì)納米稀土熒光材料。與前驅(qū)體相比，新型熒光納米微粒具有更強的熒光強度和抗光漂白性能。將納米微粒表面修飾并標記鏈酶親和素SA（或抗體）后應(yīng)用于時間分辨熒光免疫分析，建立了人血清中前列腺特異抗原（PSA）、甲胎蛋白（AFP）和乙肝表面抗原（HBsAg）的高靈敏度檢測方法。關(guān)鍵詞：熒光納米微粒；稀土配合物；生物標記；時間分辨熒光免疫分

5、析。時間分辨熒光生物分析技術(shù)是基于稀土熒光化合物特殊熒光性質(zhì)而建立起來的一種高靈敏度分析方法，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于免疫測定、DNA雜交測定和熒光顯微鏡成像測定等生化檢測的領(lǐng)域1。該技術(shù)利用具有熒光壽命長、Stokes位移大和半峰寬窄等特點的稀土熒光配合物作為標記物，不僅適用于多標記分析，而且可完全消除各種散亂光和短壽命熒光對測定的干擾，從而實現(xiàn)超高靈敏度分析?；谶@些優(yōu)點，時間分辨熒光生物分析技術(shù)在近20年來取得了重大的發(fā)展，在臨床醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)的實踐與研究中發(fā)揮著重要的作用。近年來，納米尺度發(fā)光材料在生化分析領(lǐng)域中的作用受到了越來越多的關(guān)注。量子點2、膠體

6、金3、核殼型熒光探針4等納米顆粒作為標記物已經(jīng)開始應(yīng)用于生化檢測領(lǐng)域。但是由于納米尺度的發(fā)光粒子的瑞利、拉曼和丁達爾散射產(chǎn)生的背景光對測定的嚴重干擾,影響了檢測結(jié)果的靈敏度、精密度和準確度，無法實現(xiàn)高靈敏的定量分析。在我們的研究中，綜合稀土熒光標記物和納米技術(shù)的優(yōu)勢，合成了三種具有長壽命熒光的納米稀土熒光微粒5-7。新型納米熒光微粒用于時間分辨熒光生物分子分析，不僅可從根本上徹底消除各種散亂光和短壽命熒光對測定的干擾，提高分析方法的靈敏度,而且由于熒光配合物被包覆在硅膠的骨架結(jié)構(gòu)中,基本隔絕了外部環(huán)境對配合物的影響，極大地增強了熒光材料的光穩(wěn)定性。實驗

7、部分1.摻雜型納米熒光微粒的制備將160mgN,N,N1,N1-[2,6-bis(3’-aminomethyl-1’-pyrazolyl)-phenyl-pyridine]tetrakis(acetate)-Tb3+（BPTA-Tb3+）溶于1.1ml的水后和200μl的四乙氧基硅（TEOS）攪拌下加入到100ml的圓底燒瓶中，然后再分別加入2.37gTritonX-100、1.87g正己醇和7.25g環(huán)己烷，制成W/O型微乳液，在劇烈攪拌下向其中加入含有2.37gTritonX-100、1.87g正己醇、7.25g環(huán)己烷及200μl濃氨水的另一種微乳

8、液。室溫攪拌反應(yīng)24小時后，加入50ml丙酮結(jié)束反應(yīng)。將反應(yīng)液離心后除去上清液，沉淀部分用乙醇