益腎通絡(luò)方對膜性腎病大鼠的腎保護作用以及對腎組織nephrin mrna、podocin mrna表達的影響

益腎通絡(luò)方對膜性腎病大鼠的腎保護作用以及對腎組織nephrin mrna、podocin mrna表達的影響

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2、中不包含其他人己發(fā)表或撰寫的研究-;.成果,指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫,文責(zé)自負。研究生簽名:飯:齲導(dǎo)師簽章:I鐫、’1弘7弓年弓月>7日目錄中文摘要??????????????????????????..1英文摘要???????????????????????????4研究論文益腎通絡(luò)方對膜性腎病大鼠的腎保護作用以及對腎組織NephrinmRNA、PodocinmRNA表達的影響前言???????????????????????????????.8日IJ吾???????????????????????????????????.8材料與方法??

3、??????????????????????9結(jié)果??????????????????????????????????..15ja日;7f≮??????????????????????????????????..1)附圖??????????????????????????.18附表???????????????????????????.31討論??????????????????????????????????..34結(jié)論??????????????????????????????????..42參考文獻????????????????????????.43綜述

4、Nephfin、Podocin與腎臟疾病???????????????46致謝?????????????????????????????????????.58個人簡歷??????????????????????????.59中文摘要益腎通絡(luò)方對膜性腎病大鼠的腎保護作用以及對腎組織NephrinmRNA、PodocinmRNA表達的影響摘要目的:本研究通過陽離子化牛血清白蛋白的方法建立膜性腎病大鼠模型,并應(yīng)用益腎通絡(luò)方對模型進行干預(yù)性治療,通過觀察大鼠的24小時尿蛋白定量、血清總蛋白、白蛋白、血脂、血肌酐、尿素氮等生化指標以及腎組織NephrinmRNA、Podo

5、einmRNA的表達,探討益腎通絡(luò)方對膜性腎病的治療作用及其可能機制,從而為臨床上治療膜性腎病提供實驗基礎(chǔ)和理論依據(jù)。方法:選用清潔級健康雄性Wistar大鼠60只,普通飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后留取大鼠尿液,測24小時尿蛋白定量均為正常。采用隨機法將大鼠分為正常組15只,造模組45只。除正常組外,其余造模組大鼠預(yù)免疫一周后,隔日一次尾靜脈注射C.BSA復(fù)制膜性腎病大鼠模型。連續(xù)注射4周后測24小時尿蛋白定量。確認造模成功后將造模組大鼠隨機分為三組:模型組、鹽酸貝那普利組及中藥組。鹽酸貝那普利組給予鹽酸貝那普利10mg/kg/d灌胃,中藥組予以益腎通絡(luò)方3ml/d灌胃

6、,正常組及模型組灌服相當量的生理鹽水,各組共給藥四周。給藥結(jié)束后,禁食不禁水留取各組大鼠24小時尿液測定24小時尿蛋白定量,隨后將大鼠處死,取血檢測實驗?zāi)┭蹇偟鞍?TP)、白蛋白(ALB)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素氮(B㈣、血肌酐(Scr),留取腎組織,免疫熒光、光鏡、電鏡觀察大鼠腎組織病理變化,Real.timePCR法檢測NephrinmRNA、PodoeinmRNA在腎組織中的表達情況。結(jié)果:l實驗大鼠的一般狀況正常組大鼠飲食及尿量正常,眼睛有神,反應(yīng)敏捷,肌肉豐滿。造模的大鼠尾靜脈注射C.BSA后,均出現(xiàn)明顯的納食少、精神萎靡,毛發(fā)脫落

7、,少動抱團,部分大鼠出現(xiàn)腹水及陰囊水腫。實驗最后一周,與正常組相比,造模各組大鼠明顯體型瘦小,毛發(fā)脫落,模型組的癥狀最為顯著。造模期間除正常組外,造模組有三只大鼠死亡,死亡原因估計為注射±查塑墨C.BSA后的過敏反應(yīng)以及嚴重感染,最終導(dǎo)致臟器衰竭。224小時尿蛋白定量的比較24小時尿蛋白定量,在連續(xù)尾靜脈注射C.BSA4周后,造模組與正常組比較顯著升高儼<0.05);給藥4周后,鹽酸貝那普利組及中藥組與模型組相比明顯降低儼<0.05),而鹽酸貝那普利組與中藥組比較無明顯差異pO.05)。3實驗結(jié)束后各組大鼠血液生化指標的檢測模型組、鹽酸貝那普利組、中藥組與正常組

8、相比血清TP、ALB均明

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