探析蒽醌法過(guò)氧化氫生產(chǎn)中新型加氫催化劑的研究

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1、天津大學(xué)碩士學(xué)位論文蒽醌法過(guò)氧化氫生產(chǎn)中新型加氫催化劑的研究姓名:米萬(wàn)良申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):化學(xué)工藝指導(dǎo)教師:王亞權(quán)20030101天津大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要過(guò)氧詫筑性質(zhì)活潑且獲瘟蜃產(chǎn)物只有東稻02,不污染環(huán)境,過(guò)氡純氫參與豹許多反應(yīng)過(guò)程已成為綠色工藝,在眾多的過(guò)飄化氫的生產(chǎn)方法中,葸醌法由于其能耗低和大規(guī)模生產(chǎn)而占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。蒽醌法童產(chǎn)過(guò)氧化氫的過(guò)程為:蔥醌經(jīng)過(guò)加氫生成氫蕙瓣,氫蒽醌經(jīng)氧化生成過(guò)氧化氫秘蒽醌,生成的蕙醌經(jīng)過(guò)處理盾德環(huán)使用。其中蒽醌的氫化是整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵,而氫化催化劑又是氫化的

2、核心。本文制備了慧醌法生產(chǎn)建襞誣氫掰用的各耱鬣純催化劑:負(fù)載型pd催他熱,Ni-B非晶恣合金,RaneyNi催化劑,Ni/'/.A1203,Ni/Si02:在漿液反應(yīng)器中評(píng)價(jià)了不同的催仡劑的催億2,乙基慈醌加氨的活住,并髓進(jìn)一步在受載型麓純幫串添蕊稀土金屬La,考察稀土元素對(duì)催化劑活性的影響;最后借助x射線衍射(xRD),H2的化學(xué)吸附,x光電子能譜(XPS),BET,程序升溫還原(TPR)與脫附(TPD)等按本手段對(duì)郝分催佬型遴霉了表錳。研究表明,各種催化劑活性由高到低順序?yàn)椋贺?fù)載型Pd催化齊q,

3、Ni.B非晶態(tài)臺(tái)金,RaneyNi蓬化嗣,Ni/Si02,Ni忙Ah03催純劑。對(duì)負(fù)載型Nih[.A1203催化劑,采用兩種方法來(lái)制備,評(píng)價(jià)結(jié)果表明采用水合肼還原的催化箭其催化活性簧高予采用氫氣還原的普通方法制各的催化幫。稀土金屬元素La的添加,商剝于提高鏷化割嬲催訖活性。對(duì)于不同的催化劑,有最佳的鎳負(fù)載量,即在此負(fù)載爨下催化劑的活性最高。對(duì)Ni/y-A1203灌化裁,Ni擐佳受載量為16.67%;對(duì)Ni/Si02繼證荊而言Ni負(fù)載囊在37.5%一50%之間時(shí),活性基本上維持最高。X射線衍射表征結(jié)暴

4、表貧掰鎊l備鶼負(fù)載瑟徭純麓均為熬態(tài)靜,X兔電子熬譜表明,催化劑的粒子越大催化劑在空氣中的穩(wěn)定性越好。隨著鎳負(fù)載量豹增加,催化劑的院表面積逐漸減,j、,這可以從BET實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出。H2的化學(xué)吸附氌表疆催化劑對(duì)氫氣熬吸駙隧鑷負(fù)載量粒增加毒一個(gè)最大值,NiO/Si02銼化剡軀程序爨溫表明,催化劑只有一個(gè)還原峰,出現(xiàn)在3800C。關(guān)鍵詞l憨醌過(guò)髓純氫催化劑Nile,-A1203水合膦Ni/Si02天津大學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractHydrogenperoxide(H202)isveryactiveandC

5、allreactwithlotofmaterialviaoxidationanddeoxidizationreaction.Afterreaction,itbecomesH20and02,whichdonotpolluteenvironment.Manyreactionprocesseswhichhydrogenperoxidetakespartinaregreentechnology.Intheproductionofhydrogenperoxide,thedominatingprocessist

6、he2-ethylanthraquinone(EAQ)autooxidationprocessforitslowerenergyconsumption,lowercostandeasytoscaleup.2-ethylhydroanthraquinone(HEAQ)formedbyhydrogenationofEAQisoxidizedtoproducehydrogenperoxideandEAQ,EAQisusedcircularlyafterbeingtreated。Thehydrogenati

7、onisthekeyprocess,andthecatalystisthekeyfactorofthehydrogenation.Inthepresentwork,afewseriesofcatalystsforthehydrogenationofEAQ:supportedPd,磚零amorphousalloy,RaneyNi。Ni/7一A1203andNi/Si02catalystswithorwithoutLaadditionwereprepared,characterizedbyX-raydi

8、ffraction(XRD),H2chemisorption,x—rayphotoelectronspec拄oscopy(xPS),BET,TPRTPD,ere。andstudiedinaslurryreactorforthehydrogenationofEAQ.HydrazineWaSusedforthereductionNih-A1203seriescatalystsandcompared娃擻H2reduction。Reactionresultsshowthatt

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