hbv pres2 通過mir-338-3p 調(diào)控hippo通路效應(yīng)分子taz促進肝細胞肝癌作用研究

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2、學位論文ＩＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｏｒＤｏｃｔｏｒａｌＤｅｒｅｅ獻ｇ論文題目：ＨＢＶ－？ｒｅＳ２通過ｍｉＲ３３８３調(diào)巧打ｉｏｐ一ｐ—Ｉ‘ｐｐ．，，：一．＇：：．．：＜：護，；ｋｃ，ｖｉ通巧效應(yīng)分芋ＴＡＺ促進巧細胞肝癌作用研薪為為：；；裹義‘ＨＢＶｐｒｅＳ２ｅｎｈａｎｃｅｓｔｈｅ．ｌｏｓｉｏｎｏｆＴＡＺｂ妻＂．ｐｙ＇＇的．歡：》供沁ｒｔ－－ｒｏｍｏｔｅ熱ｉｉＲ３３８３ｐ化化ｅＨＣＣｃｅｌｌｒｏ城ｈｐｇＭ培養(yǎng)單＆隱．：＇—專業(yè)名齊醫(yī)學免疫學忠—．指導(dǎo)教師馬春紅教授—．．’

3、：．．．＇．．合作：－＾導(dǎo)師．：；．＾．＾．；；；苗島雞＿＿＿：：苗設(shè)ｖ畜聽＿＿＿＾＿＾‘＇＾！中故＇Ｕ／今．．；，：，＞義：５’＇．霉麵．＇甲菅１如．‘趙、氣．、一＞，’—。辨ｒ打７—＇纖；Ｖ／／＊游扣，一Ｌ—；＇‘‘終Ｖ；。丸；。＼瓜如如＼皆分類號：Ｒ３９２單位代碼；１０４２２密級：學號：２０１１２０４５３靜心、ｔ博±學位論女ＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｏｒＤｏｃｔｏｒａｌＤｅｒｅｅｇｍ－－論文題目；ＨＢＶｐｒｅＳ２通過ｉＲ３３８３ｐ調(diào)控Ｈｉｐｐｏ通路效應(yīng)分子ＴＡＺ促進肝細胞肝癌作用研究ｒｅＳ２ｅｎｈ

4、ａｎｃｅｓ－－ＨＢＶ化ｅｅｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＡＺｂｍｉＲ３３８３ｐ邱ｙｐ化ｐｒｏｍｏｔｅ化ｅＨＣＣｃｅｌｌｇｒｏｗ化作者姓名劉鵬培養(yǎng)單位醫(yī)學院專業(yè)名稱醫(yī)學免疫學指導(dǎo)教師馬春紅教授合作導(dǎo)師２０１５年５月１２日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研巧做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名：日期：

5、式＇５關(guān)于學位論文使用授權(quán)的聲明、本人完全了解山東大學有關(guān)保留使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部口或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學可將本學位論文的全部或部分レ、內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可ッ采用影印縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學位論文。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者答名：導(dǎo)師簽名：日期：目錄中文摘耍１英文摘耍６符號說明１２前１３ａ材料與方法１７桃斗１７１．菌株與質(zhì)粒１７２．細胞１７１７３．主耍試劑和試劑盒４１８

6、．主耍試劑的配制５１９．儀器設(shè)備斯去２０１．細胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染實驗２０２．民ＮＡ抽提、反轉(zhuǎn)錄和ＰＣ民２２３．蛋白質(zhì)加提、濃度測量和ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ２５４．Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ實驗２８５．細胞劃浪實驗２９６．細胞巧殖實始３０７．細胞策落形成實驗３０ＤＮＡ８．質(zhì)粒的制備藉巧３１’ＴＡＺ９．構(gòu)建３ＵＴＲ的Ｔ載體巧組質(zhì)粒３４’ＧＬ３－－－３９１０．構(gòu)速野生型ｐｐｒｏｍｏｔｅｒＴＡＺ３ＵＴ民重組質(zhì)粒’＇－－－１１．構(gòu)速巧變型ｐＧＬ３ｐｒｏｍｏｔｅｒＴＡＺ３ＵＴＲ巧納質(zhì)粒４１１２．巧光素酶化告基因巧驗

7、４４煤裳４４ＨＢＶ編碼蛋ｎＳ２－－ｐｒｅ迦過抑制ｍｉＲ３３８３ｐ促進ＴＡＺ表達４４．ＴＡＺ化多種肝；出細胞系表達４５１２．ＨＢＶ編碼蛋ｎＨＢｘ和ｐｒ巧２在轉(zhuǎn)錄后水平１／＿調(diào)ＴＡＺ巧達４５３－－進ＴＡＺ表達．ｐｒｅＳ２通過抑制ｍｉＲ３３８３ｐ促４８二．ＴＡＺ促進肝癌細胞增殖５７Ａ１．篩選獲得特異性抑制ＴＡＺ表達的ｓｉＲＮ５７２ＴＡＺ表達顯．干擾著抑制肝癌細胞的生長及集落形成能力５８ＡＺ促進３．ｐｒｅＳ２通過Ｔ肝癌細胞