不同光質(zhì)下大豆質(zhì)體末端氧化酶及功能相關(guān)基因表達(dá)的研究

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1、巧與Ｓ３１１．０５６５．Ｌ０９４５．Ｈ學(xué)號(hào)Ｓ２〇１２］９日四川農(nóng)化大學(xué)顧ｄｒ?qū)W位論文不同光質(zhì)下大夏質(zhì)體末端氧化酶及功能相關(guān)基因表達(dá)的研究陳雪飛獵導(dǎo)教師孫巧勘教按學(xué)科專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)＿研巧方向化娩生理舉及其調(diào)控技術(shù)■．：．■．．＞．．．．；．．．－‘２０１５年５月‘－？－‘．＇．—＾＾－＇心．＇’＇Ｖ．ＶＶ＇二．＇．一■Ｊ？，ＳｉｃｈｕａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＤ巧ＳＥＲＴＡＴＩＯＮＳｕｂｍｉｔ

2、ｔｅｄｈＰａｒｔｉａｌＦｕｌｆＵｈｎｅｎｔｏｆＲｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｆｂｒＭＡＳＴＥＲＤＥＧＲＥＥＲｅｓｅａｃｈｏｎｔｈｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰｌａｓｔｉｄＴｅｒｍｉｎａｌＯｘｉｄａｓｅａｎｄＲｅｌａｔｅｄＧｅｎｅｓｉｎＳｏｂｅａｎＳｅｅｄｌｉｎｕｎｄｅｒＤｉｆｌｅｒｅｎｔＬｉｈｔｕａｌｉｔｉｅｓｙｇｇＱＣｈｅｎＸｕｅｆｅｉＣｒｏＦａｒｍｉｎＳｓｔｅｍａｎｄＣｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ（ｐｇｙ）ＣｈｅｎｄｕＳｉｃｈｕａｎＰ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ６１１１３０ｇ，，，Ｍａ２

3、０１５ｙ論文獨(dú)創(chuàng)巧黃明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加Ｗ標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)所使用過(guò)的材料一。與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名：陳ｔ義所代年ｔ月＼ｓ日關(guān)于論文使用授巧的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留，：學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有、使用學(xué)位論文的規(guī)定即關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文

4、的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱巧借閱，可Ｗ采用影印、縮巧或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可Ｗ用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。□本論文不保密。□本論文保密，在年解密后適用本授權(quán)。＿＿＂＂（請(qǐng)?jiān)谏稀鮾?nèi)劃Ｖ）■節(jié)＾研究生簽名；陳彎年月曰—導(dǎo)師簽名：屯＾年＾月＂日摘要＂＂本研究南方玉米－大豆帶狀復(fù)合種植模式為背景，選擇強(qiáng)耐蔭貢選１號(hào)和弱＂＂耐蔭０３２－４兩個(gè)大豆品種為試驗(yàn)材料南，日光燈和ＬＥＤ燈為光源。在白光、紅光、－遠(yuǎn)紅光四種光質(zhì)條件下藍(lán)光、紅光，測(cè)定了大

5、豆幼苗葉片中質(zhì)體末端氧化酶（ＰＴＯＸ）及其功能相關(guān)基因（與環(huán)式電子傳遞相關(guān)基因戶與類胡蘿ｈ素合成相關(guān)基因戶０５、ＺＤＳ，暗反應(yīng)基因制ｃＳＷ及ＡＯＸ相關(guān)基因＾０雙、＾０乂扣、的表達(dá)水平的變化情況；在模擬大田套作光質(zhì)（紅光；藍(lán)光；遠(yuǎn)紅光比例為１：１：０．８８）、１：１：０．６８）模擬大田凈作光質(zhì)（紅光：藍(lán)光：遠(yuǎn)紅光比例為兩種光質(zhì)處理下，測(cè)定了大豆幼苗葉片的質(zhì)體末端氧化酶及其功能相關(guān)基因表達(dá)水平Ｗ及光合相關(guān)指標(biāo)、巧光參數(shù)和光合色素水平。主要研究結(jié)果如下；－１１０３２４的戶Ｏ義戶餅？５、化議、ＺＤＳ基因．避光后白光下貢選號(hào)和南：

6、Ｔ表達(dá)水平均受到誘導(dǎo)，呈逐漸増加趨勢(shì)，１２０ｍｉｎ后達(dá)到最高，打、＾０義如、＾０乂２６基因表法水平呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)－－，在３０６０ｍｉｎ達(dá)到最高，好化姑基因表達(dá)水平?jīng)]有發(fā)生變化；紅光下除貢選１號(hào)戶ＺＷ基因轉(zhuǎn)錄水平１５０ｍｉｎ內(nèi)未見(jiàn)變化Ｗ外，其他基因變化趨勢(shì)與白光相同；紅光照射后改用遠(yuǎn)紅光照射，ｐｒｏ義尸餅？５、打、口ｆｌ、松、戶ＯＳ、ＺＩ議基因表達(dá)水平均顯著降低，州沾基因表達(dá)水平?jīng)]有變化藍(lán)光下貢選１號(hào)ＰＴＴＱＸ、戶Ｇ化５、打、ＰＺ議、ＺＤＳ表達(dá)水平隨時(shí)間逐；ｉｎ－漸升高，１２０ｍ后達(dá)到最高，＾餅說(shuō)、＾０沿６呈

7、先增加后降低的趨勢(shì)，在３０６０ｍｉｎ－泌基因表達(dá)水平無(wú)－化達(dá)到最高，ｉＶＤ／／／／、變化，南０３２４的／Ｔ（、尸餅Ｗ呈逐漸增－加趨勢(shì)ｉｎ后達(dá)到最高，其他基因Ｍ）好化＾仿打、＾＜２松ａ、＾０義２６、戶Ｚ議、，口０ｍＺＤＳ、度轉(zhuǎn)錄水平?jīng)]有變化。兩個(gè)品種大豆ＰＴＯＸ蛋白水平在白、紅、藍(lán)光下均、升高，遠(yuǎn)紅光下均降低。白光、紅光藍(lán)光下貢選１號(hào)植株中／ＴＯＹ基因水平變化均３２－４植株不同程度高于南０。２．與模擬凈作光環(huán)境相比，模擬套作光條件下，兩個(gè)品種大豆尸ｒｏ義、尸Ｇ化５基因表達(dá)水平降低，戶ＺＺＷ基因水平升高；貢選１號(hào)植株打、

8、口ａ基因水平０３２－４升髙，基因轉(zhuǎn)錄本水平不變，南植株基因水平降低，基，＾〇乂２６基因水平升高因水平不變；兩個(gè)品種