針刺結(jié)合耳針治療1級原發(fā)性高血壓的臨床療效觀察.pdf

針刺結(jié)合耳針治療1級原發(fā)性高血壓的臨床療效觀察.pdf

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1、學(xué)位論文針刺結(jié)合耳針治療1級原發(fā)性高血壓的臨床療效觀察TheEfficacyofAcupuncturecombiningwithOtopuncturefortreatinggrade1EssentialHypertension呂雪蓮指導(dǎo)教師姓名:袁秀麗教授申請學(xué)位級別:碩士研究生專業(yè)名稱:針灸推拿學(xué)論文提交時間:2018年4月論文答辯時間:2018年5月二○一八年五月成都中醫(yī)藥大學(xué)2018屆碩士學(xué)位論文中文摘要目的:觀察針刺結(jié)合耳針治療1級低中危組原發(fā)性高血壓(EssentialHypertensi

2、on,EH)的臨床療效及安全性。方法:將符合1級低中危組EH診斷標(biāo)準(zhǔn)的66例患者分為治療組、對照組各33例。治療組予針刺結(jié)合耳針治療,針刺治療每周3次,每次30min,共18次;耳針治療每周1次,共6次;對照組僅予生活方式干預(yù)。觀察治療前后兩組受試者的血壓、中醫(yī)證候積分及相關(guān)常規(guī)檢查等的變化。所有數(shù)據(jù)分析均采用SPSS21.0軟件進行處理。觀察記錄治療時出現(xiàn)的不良反應(yīng)及不良事件。結(jié)果:(1)治療前兩組受試者從性別、年齡、病程、血壓、體質(zhì)指數(shù)、體溫、呼吸、心率、血脂、血糖、血常規(guī)、腎功能及中醫(yī)證候評分

3、、高血壓危險程度分級等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。(2)治療后兩組受試者的中醫(yī)證候評分、體質(zhì)指數(shù)與治療前相比,均明顯下降(P<0.05),而組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(3)治療后兩組受試者的收縮壓、舒張壓、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇均降低,高密度脂蛋白膽固醇均升高,與治療前相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而治療組改善水平優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療后,治療組降壓總有效率為90.32%,對照組降壓總有效率為70.00%,治療組優(yōu)于對

4、照組(P<0.05)。(4)安全性評價:治療前后,兩組的體溫、心率、呼吸、血常規(guī)、腎功能及血糖等指標(biāo)數(shù)值均在正常范圍內(nèi)。整個研究過程中,治療組無不良反應(yīng)及不良事件發(fā)生,說明運用針刺結(jié)合耳針治療1級低中危組EH安全可靠。結(jié)論:(1)兩組均可改善1級低中危組EH患者的血壓、血脂、體質(zhì)指數(shù)、中醫(yī)證候積分,但在改善血壓及血脂方面,治療組優(yōu)于對照組。(2)治療組治療1級低中危組EH安全有效且無毒副作用。關(guān)鍵詞:原發(fā)性高血壓;針刺;耳針;臨床研究1成都中醫(yī)藥大學(xué)2018屆碩士學(xué)位論文AbstractObject

5、ive:Toobservetheclinicalefficacyandsafetyofacupuncturecombiningwithotopuncturetherapiesforpatientsof1gradelowmediumriskgroupEssentialHypertension(EH).Methods:Todivide66patientswithEssentialHypertensionwhowereinaccordancewiththediagnosticcriteriaof1grad

6、elowmediumriskgroupintothetreatmentgroupandthecontrolgroup,33casesineachgroup.Thetreatmentgroupreceivedacupuncturecombiningwithotopuncturetherapies.Theacupuncturewasappliedfor3timesaweek,30mineachtime---18timesintotal;theotopuncturewasappliedfor1timesa

7、week---atotalof6times.Thecontrolgroupwasintervenedonlyinlifestyle.Thenobservedthebloodpressure,TCMsymptomscoreandroutineexaminationbeforeandaftertreatmentofthetwogroups.SPSS21.0softwarewasusedforstatisticalanalysisinalldataa.Theadverseeventsandadverser

8、eactionwereobservedduringthetreatment.Result:(1)Beforetreatment,thetwogroupsofsubjectswerecomparedbygender,age,courseofdisease,bloodpressure,bodymassindex,temperature,respirations,pulse,bloodlipid,fastingbloodglucose,bloodroutine,renalf

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