中國(guó)漢族人群hcv感染與il-28基因多態(tài)性及甲狀腺功能相關(guān)性研究

《中國(guó)漢族人群hcv感染與il-28基因多態(tài)性及甲狀腺功能相關(guān)性研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、Ｗ分類號(hào)：密級(jí)；■９＂■誦續(xù)研巧生學(xué)位論文中國(guó)漢族人群ＨＣＶ巧染與比－２８基因多態(tài)性及論文題目（中文）甲狀腺功能相關(guān)性研究－ＴｈｅＲｅｓｅａｒｃｈａｂｏｕｔＳＮＰｓｏｆＩＬ２８ａｎｄ論文巧目（外文）化ｒｏｉｄ化ｎｃｔｉｏｎｉｎＣｈｉｎｅｓｅＨａｎｏｐｕｌａｔｉｏｎｙｐｗｉｔｈＨＣＶｉｎｆｅｃｔｉｏｎ研巧生巧名毛小榮學(xué)科？普通外科專業(yè)、專業(yè)外科學(xué)研巧方向肝膽族疾病＾學(xué)位級(jí)別巧±Ｕ導(dǎo)師姓名、稱張有成搬ＨＩ

2、論文工作Ｉ起止年月２０１３年１月至２０１４年１０月論文提交日期２０１５年３月—ＷｔＭ論文答辯日巧２０１５年５月學(xué)位授予日期２０巧年６月■校化Ｉ甘巧省蘭州市■１．‘９１原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究矯取得的成果。學(xué)位論文中凡引用他人已經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點(diǎn)等，。均已明確注明出處除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究成果做出

3、重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中抖明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名；日期：關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保存或向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被査閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)可?。迣⒈緦W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)斤檢索，可Ｗ采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該論文

4、直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)一，第署名單位仍然為蘭州大學(xué)。本學(xué)位論文研究?jī)?nèi)容：□可Ｗ公開□不宜公開，已在學(xué)位辦公室辦理保密申請(qǐng)，解密后適用本授權(quán)書。一＂Ｖ＂（請(qǐng)?jiān)冢咨线x項(xiàng)內(nèi)選擇其中項(xiàng)打）論文作者簽名、：古Ｊ禾日期；．日期；．Ｈ＞－ｉｒｒ如－ＩＩ中國(guó)巧族人群ＨＣＶ感染與１＾２８基因多態(tài)性及甲狀腺功雜相關(guān)性的研究中文摘要丙型肝炎病毒感染（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓＨＣＶ）在世界大部分范圍內(nèi)蔓延。據(jù)，－２％之間報(bào)道，全球感染人數(shù)達(dá)１．８億，中，大多數(shù)國(guó)家Ｈ

5、ＣＶ患者患病率在１％ｆｗｉ國(guó)卻報(bào)道多種不同的ＨＣＶ患病率，其中３．２％是最被認(rèn)可。己證實(shí)ＨＣＶ是導(dǎo)致肝臟疾?。òǜ斡不案渭?xì)胞癌）或巧臟疾病致死的主要原因，嚴(yán)重危害人類健康。治療ＨＣＶ的是防止并發(fā)癥的出現(xiàn)和患者的死亡，從２００９年起，通過研巧證明出一：ＳＮＰ與其治療的效果或預(yù)后之間存在定程度的關(guān)聯(lián)，研究結(jié)果提示白細(xì)－胞介素－２犯（比２犯）該基因四周相鄰的ＳＮＰ能夠預(yù)測(cè)抗病毒治療的最終結(jié)局，但此方面仍缺乏中國(guó)人的數(shù)據(jù)。ＣＨＣ的起病機(jī)理繁雜、龐大，與下列原因相關(guān)；①由細(xì)胞本身來介導(dǎo)的免

6、疫性毀損；②細(xì)胞本身調(diào)亡，是引起肝臟組織壞死的關(guān)鍵模式；⑤ＨＣＶ的感染直接引起發(fā)病性問題．：ＨＣＶ患者常合并Ｗ下問題，包括ａ血液中；④自身免疫，一一ｂ。．合并，ＩＦＮ與檢出種或多種自身抗體；些非特異性免疫障礙有研究表明ＣＨＣ合并ＴＤ密切相關(guān)，但對(duì)中國(guó)人群中ＨＣＶ感染和ＴＤ間的相關(guān)性，尚無數(shù)據(jù)支持。本研究旨在收集全中國(guó)不同地區(qū)感染丙肝病毒患者、，采用多中也橫斷面研充方法，對(duì)其基因型進(jìn)斤調(diào)查，分析ＨＣＶ感染基因型與地域、年齡、性別、ＲＮＡ比－２泌的ＳＮＰＨＣＶ合水平等之間的關(guān)系，了解

7、中國(guó)人群ｓ分布情況；同時(shí)分析－并ＴＤ患者與地域、宿主性別、宿主年齡、ＨＣＶＲＮＡ水平及ＨＣＶ基因型關(guān)系，提供相關(guān)的臨床資料，得出強(qiáng)有力的流行病學(xué)證據(jù)，Ｗ便更深入了解該疾病，同時(shí)幫助中更多的醫(yī)師、研巧人員為臨床制定適用于不同人群的個(gè)體化抗病毒治療方案，并為開發(fā)療效高、不良反應(yīng)少的新療法奠定基礎(chǔ)。一－２８Ｂ第部分：對(duì)中國(guó)慢性丙巧病毒基因型分布情況的流行病學(xué)調(diào)查及其與圧的ＳＮＰｓ之間相關(guān)性的研巧ＩＩＩ１目的：調(diào)查中國(guó)ＨＣＶ基因型分布情況及與感染宿主年齡、宿主性別、ＨＣＶ－ＲＮＡ國(guó)患者

8、比－２８Ｂ的ＳＮＰ，化及復(fù)制水平等之間關(guān)系；了解中分布情況ＨＣＶ患者基因型和比－２８Ｂ的ＳＮＰｓ相關(guān)性－２犯的ＳＮＰ與中國(guó)ＣＨＣ，則月確Ｌ的基因型的關(guān)系。方法；采用多中也，橫斷面研巧。用流巧病學(xué)研究方法，選取來自全中國(guó)不同地區(qū)２８家醫(yī)院共１０１４例ＨＣＶ感染患者，對(duì)其性別、年齡、并發(fā)癥、ＨＣＶ基－因型、ＲＮＡ復(fù)制水平等指標(biāo)分析，且對(duì)１３種比２８Ｂ的ＳＮ