探究離子液體在有機(jī)合成中的應(yīng)用

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1、蘭州理工大學(xué)碩士學(xué)位論文離子液體在有機(jī)合成中的應(yīng)用姓名：張磊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：化學(xué)工藝指導(dǎo)教師：蘇策20080530碩士學(xué)位論文摘要離子液體的研究是近年來綠色化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。室溫離子液體(Roomtemperatureionicliqulds，RTILs)是一類特殊的液體熔融鹽，具有優(yōu)良的物理化學(xué)性質(zhì)及可修飾、調(diào)變的陰陽離子結(jié)構(gòu)，且可循環(huán)使用，被認(rèn)為是替代常用揮發(fā)性有機(jī)溶劑的新型綠色溶劑。近幾年來，離子液體作為一種綠色溶劑及催化劑在有機(jī)合成中發(fā)揮了獨(dú)特的作用，受到人們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注。本論文研究了離子液體在有機(jī)合成中的

2、應(yīng)用。論文主要由以下三個(gè)部分組成。第一部分系統(tǒng)地概述了離子液體的分類；離子液體的合成方法和性質(zhì)；離子液體在電化學(xué)、化學(xué)分離、有機(jī)合成等方面的應(yīng)用，并列舉了大量反應(yīng)實(shí)例引證了離子液體在有機(jī)合成應(yīng)用方面具備的優(yōu)勢(shì)。第二部分開展了室溫下在離子液體【bmim】Br和水構(gòu)成混合溶劑中硼氫化鈉還原醛、酮的反應(yīng)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，【bmim】Br／水混合溶劑體系能順利的還原醛和酮，以良好產(chǎn)率合成相應(yīng)的醇，和傳統(tǒng)溶劑相比，【bmim】Br／水混合溶劑體系能加快反應(yīng)速度，提高反應(yīng)產(chǎn)率。【bmim】Br在該體系中起著雙重作用，既是相轉(zhuǎn)移催化劑又是反應(yīng)

3、介質(zhì)。第三部分開展了室溫下在離子液體[bmim】PF6中DMSO．Ac20體系氧化醇的反應(yīng)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，【bmim】PF6比【bmim】BF4和【bmim】Br更適合作為DMSO．Ac20氧化醇的反應(yīng)介質(zhì)。DMSO．Ac20體系在離子液體【bmim】PF6中可以順利的氧化醇為相應(yīng)的醛和酮，芳香族的伯醇比仲醇和脂肪醇的氧化效果顯著。和傳統(tǒng)方法相比，離子液體中DMSO．Ac20體系可以加快反應(yīng)速度，提高反應(yīng)產(chǎn)率。總之，上述反應(yīng)均具有條件溫和、產(chǎn)率高、環(huán)境友好、操作簡(jiǎn)單、離子液體可以循環(huán)利用等優(yōu)點(diǎn)，該研究工作擴(kuò)展了離子液體在有機(jī)合

4、成中的應(yīng)用范圍；也同時(shí)發(fā)展了一些簡(jiǎn)單高效的合成方法。關(guān)鍵詞：綠色化學(xué)：離子液體；還原；氧化；醇；醛酮離子液體在有機(jī)合成中的應(yīng)用AbstractIonicliquidsisalreadytobecomeoneoftheinternationalchemislfyresearchftontedgenowadays．Ionicliquidspossesssuper·ordinaryphysicalchemistrypropertyandeasytobemodifiedthestructureofanionsandcations．Ioni

5、cliquidswereconsideredthereplacementoftheconlmonlyusedVolatileorganicsolVent．Recently，ionicliquidsasakindofgreensolVentandcatalysthaVedrawnmuchattentionduetotheimportantrOlestheyplayedinorganicsynthesis．Herein，westudiedtheapplicationsofionicliquidsin0rganicsynthesis．T

6、hethreepartsareinVolVedinthisdissertation．Thefirstpartisanintroduction．Thesummaryincludes：theclassificationofionicliquid；thesynthesisandqualityofionicliquid；theapplication0fionicliquidto0rganicsynthesize，therearelotsofreactionexamplest0illustratetheinconlparablemerits

7、ofionicliquidinofganicsynthesis．Inparttwo，ionicliquid№mim】Br／H20systempromotedreductionofaldehydesandketonesatroomtemperaturewereinVestigated．TheresultsindicaledthataldehydesandketoneswereconVenientlytransfbrmedtothecorrespondingalcoholsintheIonicliquid【bmim】Br／H20sys

8、teminexceUentyields，comparedwiththetraditionalsolVents，Ionicliquid№mim】Br／H20systemcanacceleratethereactionandimproVetheyied