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《姜黃素類似物誘導(dǎo)兩種腫瘤細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、南京理工大學(xué)碩士學(xué)位論文姜黃素類似物誘導(dǎo)兩種腫瘤細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究姓名：夏元平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：生物化工指導(dǎo)教師：樊燕蓉20100517Abstraet碩+論文AbstractCurcuminiStheactiveingrediemextractedfromturmeric，withtheChemicalformulaofC21H2006andamolecularweightof368．39．Curcumin，withanti-tumor,anti—inflammatoryandcardiovascu
2、larprotectionandotherpharmacologicaleffects，wasinstabilityinvivo．Anumberofsingle—carbonylanaloguesofcurcuminwithstablestructureweredesignedandsynthesizedinthepreviousexperiments．Theirpharmacologicaleffectsinvitrowasdetectedinthispaperinordertoprovidecluesf
3、ortheantitumoreffectofcurcuminanalogues．Theinhibitoryactivityof17single—carbonylanaloguesofcurcumintoH460andMCF-7wasstudiedbyMTT．TheresultsobtainedbyMTTwasthattheinhibitoryeffectofA75、B67toH460cellsandB67，C67，A69toMCF-7cellswassignificant．Onedrughaddiffere
4、ntinfluenceondifferentcellline．Observedbyopticalmicroscope，fluorescencemicroscope，laserscanningconfocalmicroscope，single·carbonylanaloguesofcurcuminB67，C67，A69couldinduceapoptosisofMCF·7cells．TheeffectofB67，C67，A69restrainingMCF-7proliferatingassociatedwit
5、htheefficacyoftheirinducingcellapoptosis．Thedenserthedrugis，thehigherthecellapoptosisratethereis．Observedbyopticalmicroscopy，fluorescencemicroscopy，flowcytometry，single—earbonylanaloguesofcurcuminA75，B67couldinduceapoptosisofH460cells．Furthermore，apoptosis
6、wasconfirmedrelatedtobcl-2genebyWesternblot．Keywords：Curcuminanalogues；H460；MCF-7：Apoptosis；Bcl一2．H聲明本學(xué)位論文是我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下取得的研究成果，盡我所知，在本學(xué)位論文中，除了加以標(biāo)注和致謝的部分外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或公布過(guò)的研究成果，也不包含我為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同事對(duì)本學(xué)位論文做出的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明。研究生簽名：藿魚(yú)±2咖年6月2上日學(xué)位論文使用授
7、權(quán)聲明南京理工大學(xué)有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容。對(duì)于保密論文，按保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。研究生簽名：囊冠干20／o年∥月弘日碩十論文姜黃素類似物誘導(dǎo)兩種腫瘤細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究1引言1．1姜黃素的研究進(jìn)展姜黃素是從姜科姜黃屬植物姜黃、郁金、莪術(shù)、咖喱等的根莖中提取的天然有效成分，是一種天然酚類色素?。姜黃素能溶于甲醇、乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑中，難溶于水，實(shí)驗(yàn)中姜黃素的水溶液濃度一
8、般小于501．tmol／L121。姜黃素的化學(xué)分子式C2lH2006，分子量368．39，其主鏈為不飽和脂肪和芳香族基團(tuán)，結(jié)構(gòu)式如圖1。研究發(fā)現(xiàn)，姜黃素具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化和心血管保護(hù)等多種藥理作用，并且毒副作用小13J。OCH30HO圖1姜黃素分子結(jié)構(gòu)式Figlmolecularstructuralformulaofcurcumin1．1．1姜黃素的抗腫瘤作用姜黃素由于無(wú)毒、安全的優(yōu)點(diǎn)被美國(guó)國(guó)立腫瘤研究所列
