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《抗性激素抑制異位內膜間質細胞體外增殖誘導凋亡和治療子宮腺肌病的研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名:扭日期:弘塑-蘭:2-0關于學位論文使用授權的聲明本人完全了解山東大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,同意學校保留或向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權IlJ東大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或其他復制手段
2、保存論文和匯編本學位論文。(保密論文在解密后應遵守此規(guī)定)敝作者簽毒盟至!獅簽名絲j期:≥卯;、妒.印ijj畚大學博士學位論文抗性激素抑制舁位內膜間質細胞體外增殖誘導滿亡翔治療子窖艨覯瘸豹磷交博士研究生:李嗡江薅士生囂爨:李繼羧黢袋子窩斑驥霧霞痰是捃秘常恩痰瀛,其蓑瘸搴逐年秀離蕁
3、入注囂。予察內壤霧篷藏翡羹秣彝辮艨疆究爨虹稀囂戔疆隧學鑲域靜瀵點漾趲。麩20壤紀確年代開始,讒多學者威用宓驗性子寓內膜異位瘸動物模型和體外培養(yǎng)的異能子宮內膜腺體和間質細鼴秀痰菠摸漤遞囂蒸戇磅究,磬載褥巨大懿滋矮。瓣{疑瑟80年我,疆藿生楚蠹分泌學窩努予蕊溪學疑避鼴,藐蕊激豢憩據(jù)撬鹺激素三苯輟胺和抗孕激素
4、米非司酮彈始試用予予窩內麟異位癍,菇取得~愨的效果,但其詳繅豹黲溪壤涮豢不十分臻了。溺建,遴一滲磁瓷捷犍激素潼療予鑫肉貘異整癥旋作用機制,肖助于闡明子宮內膜異位癥的病闌冪日發(fā)瘸機制,弗為抗孕激縶治療婦科性激素談賴髓痰病霾瓣瘞援供安驗依瓣。該矮系戮輯究,以薄舞培葵靛羚位子富蠹袋淹壤綣戇耬抗往激素浚療瓣子富藤瓢病組織標本為子宮內膜異位癌繃胞和組織模型,觀察抗性激索米非司酮和_三三苯氧胺對異搜麓臻纓濺落舞增疆、綏熬穰亡涎洼秘綏藏鞭子袋遺影確,蔽一個鍵瑟麓噯予富巍蒺舅艇痰熬發(fā)生穗割,憊揀餒激素贍罄藤瘦鼷提爨實驗滾撼。談項研究為山東省自然科學研究基金資助頊瓣(Y2002e16)山蓉大學譴士
5、學位論文諗文I巾文臻甏撬攀激素※非司酮秘翱洛司嘏抑制弊位子富內膜闡袋纓脆體外增殖的研究潛士輯究壘:李嘴江媾士生囂薅:李繼俊教授鴛聚:予室內貘霧綻癱是翅秘鬻霓疾瘸,菠設牲侵繼縫堂長鼓寄怒瞧瓣渣載綴織瘸理粒赫湊酶廷。予褰癆壤舅位瘺鶼基礁灝瞧藤磷究蹩虹釋翻雯麓爨學矮域豹重贏諜戇。力兆,雙20瞧繳秘牮代開始,誨多攀囂簸爝實驗蕊子窩肉簇異袋癍動物模黧秘體外熔耱麓異位予富內艨腺體和闖艨綱胞為痰瘸模型,進行予塞內膜異像痣基磷研究,并彀繕匿夫黲逶溪。20搬鰓鞠笨栽,涎羲生蘧灌努泌掌攀瑟分子麓璇學熬遴麓,揀蛙激豢鎂牾撬瓣激索三笨鬣胺翻拭孕激索米非司酮應用于滲療予窩內膜異位癌,弗取褥一定救效果,毽其
6、詳纓瓣{絮題搬裁爨不十分鵯了。瀕魏,遂一黲麓定撬蛙激素滲療子寒愨溪器寢瘛鶼作用帆制,有助于翅髓予賽內膜爨{妻癥的瘸困朝繳瘸規(guī)制,勢為挽孕澈豢潼療婦秘蠼激豢僚賴性疾病和脾瘸提供實驗馕搌。髫瀚:強俸鄉(xiāng)}培養(yǎng)麓辯位子蜜巍膜蘺鼷纓臌為磷究鷲黎,逶遺撿測不圈濃度囂抗孕激豢米非司酮和剝滌司黼對辯位子富內膜間驃緇胞PCNA、NF—kappaBmRNAP65、NF-kappaB、GM--CSF、VEGF、EGF淡達翁影響,謬徐抗孕激豢j}圣器鏈子塞內膜潮袋纓照傣歲}增臻豹作潮。方法:l,辯德子摩蠹袋辯震臻臆的缽辨培養(yǎng);瘟躅酶淤憂法,分離、傳代嬉葵媛常茲子窩內膜、卵巢子富內膜囊腫異位子富內膜,盛爝
7、組織塊培莽法培養(yǎng)予富腺肌瘸異能內膜細服。2山東大學博士學位論文2.髀位子寓內膜同質細胞體外生長的檢測:應用MTT法檢測不同濃度米非司酮鞠蕈』滔司麴(O,l×10-7~1x10—4tool/L)彝不嗣傳翅露閹(12~120小薅)對舅錠子離內膜問質細胞體外生長的影響。3、緇脆生長霞子表達靜撿測:應麗緇麓飛片免疫綴綾純學法檢測舅位闖霞縮庭PCNA,NF--kappaB表達。應用細胞飛片原位雜交法撿測NF--kappaBmRNAP65的表達。應用ELISA法檢測間質細胞培養(yǎng)基上清液中GM--CSF、VEGF、EGF濃度。應用RT--PCR方法檢測異整矧矮細胞GM--CSF、VEGF豹表達
8、。結果:1.難常幫彝位子富內袋上皮細胞幫闊質細胞分離臻養(yǎng)和傳代成穩(wěn),餐子富淼虢病異位內膜組織塊培養(yǎng)米獲成功。2.M盯檢測表明,米非司酮和利洛司酮以時間一劑量依賴性方式鹺著抑制彈位子富內驥聞覆纓怒摶體終增殖。3.PCNA及NF--kappaB表達,米非司酮組高于利洛司酮緞,10“mol/L組高于10。mol/L縫窺對照組。NF--kappaBmRNA表迭,對牒縫高予10—6mol/L蘊黧10—5mol/L綴,米非司酮組高于利洛司酮組。4、GM--CSF、VEGF、EGF表達,對照組