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《紅掌葉片愈傷組織的誘導(dǎo)與植株再生研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、摘要本研究以紅掌(．AnthuriumClYldraeclnblrttLind．)試管苗的葉片為外植體進(jìn)行植株再生研究。著重探討了愈傷組織誘導(dǎo)過(guò)程中基本培養(yǎng)基、葉片外植體、光照條件、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及NH4+濃度對(duì)愈傷組織形成的影響。并對(duì)影響芽形成的最適生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合和生根階段NAA的最適濃度進(jìn)行了選擇。另外還對(duì)植株再生過(guò)程中細(xì)菌污染防治進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：愈傷組織誘導(dǎo)以1／2MS+TDZ01mg／L+NAAO．1mg／L為最佳組合培養(yǎng)基配方。在此培養(yǎng)基E，紅掌整葉在每日14小時(shí)光照培養(yǎng)條件下47天能誘導(dǎo)出愈傷組織，誘導(dǎo)率達(dá)到i00％。芽誘導(dǎo)以1／2MS+KTl0m
2、g／L+NAA0，05mg／L為最優(yōu)。芽誘導(dǎo)率達(dá)到83．3％，誘守時(shí)間為76天。在誘導(dǎo)240天后每塊愈傷組織上平均出現(xiàn)28個(gè)芽。根的誘導(dǎo)以I／2MS+NAA005mg／L最優(yōu)，誘導(dǎo)根的發(fā)生需16天，誘導(dǎo)率達(dá)到100％，平均誘導(dǎo)根數(shù)為3條。試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的呈現(xiàn)黃色菌落的細(xì)菌污染來(lái)自于植物組織內(nèi)部，是內(nèi)生菌污染，抗菌素只能暫時(shí)控制其發(fā)展，無(wú)法將其徹底殺滅，而且抗菌素對(duì)培養(yǎng)材料產(chǎn)生了負(fù)面影響。關(guān)鍵詞：紅掌愈傷組織植株再生抗菌素StudiesonCa¨usInductionfromLeavesandPlantletsRegenerationofAnthuriumandr
3、aeanumLind．JianXingfColiegeofForestryandHorticulture，SiehuanAgriculturalUniversity,Ya，an，Siehuan，China，625014)AbstraetP1antletswereregeneratedfrom加vitroleavesofAnthuriumatcdraealmmLind．Therese
4、drchaimedatmeformationofcallusthroughanalysingbasicmedi釓leafparts，lig[1tconditions，plantgro
5、wthregulatorsandN心+concentration．ThetrialalsoascertainedthcbestplantgrowthregulatorduringtheshootindttctionandthebestconcentrationofNAAdu血2theroctinduction．Inaddition，thewayhowtoconlxolthebacterialcontaminationalsowasstudied．Theresultswereasfollows：1確eoDtimumconditionofcallusinductio
6、nwasI／2MSmediumwithTDZ0．1mg／LandNAA0．1mg／L．Thecalluswereinducedonlightconditionof14hoursolledayandachieved100％inductionrateafter47daysusingwholeleafTheoDt／mummediumofshootinductionwas1／2MS+KTl．0mg／L+NAA0。05m—Lwithinductionrateof83．3％，andinductiontimeof76days．28shootspercallusweregota
7、fter240days，TheoptimummediumofrootinductionwasI／2MS+NAA0。05mg／Lwithrootinductionrateof100％andaveragerootsof3．Durin2thetrim．wefoundthebacterialcontamivatiencarriefrominternalplant．Theanttbioticcouldbutcontrolit’sdevelopment，andhavenegativeeffectonplantregeneration．Keywords：Anthuriuman
8、draeanumLind，callusP1卸tregenerationmatibiofic1前言植物組織培養(yǎng)是20世紀(jì)以植物細(xì)胞全能性學(xué)院為基礎(chǔ)理論，以植物生理學(xué)為學(xué)科支撐而發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)植物繁殖新技術(shù)。從1902年Habeflandt提出植物細(xì)胞全能性后歷經(jīng)探索階段(1902—1929)、技術(shù)建立階段(1930一1940)、器官形成和個(gè)體發(fā)生階段(194l一1959)到目前的技術(shù)迅速發(fā)展階段(1960至今)?。植物組織培養(yǎng)技術(shù)已在植物快繁、脫毒、育種、種質(zhì)資源保存及次生代謝物生產(chǎn)等方面取得了重要進(jìn)展，帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)效益。我國(guó)植物組織培養(yǎng)工作起步較晚，但近年來(lái)
9、發(fā)展迅速，并涉及到組織培
