人HGLPcDNA的克隆和原核表達(dá)

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維普資訊http://www.cqvip.com斟拳電扛第415卷第2期2001年1月簡(jiǎn)報(bào)a)T=1_0℃，[MMA]047tool·L～，[AIBN]0[FeCI3】o『間苯二甲酸ln】：2：4IAIBN異丁腈的初始濃度越低，產(chǎn)生的聚甲基丙烯酸甲酯presenceofⅡiphe“ylpb0spbine：Aneasywaytowell—controgedPMMA．Macromolecules．】998．3I(2)545~547的分子量越高，但所有測(cè)得的分子量均高于理論計(jì)WangJS．MatyjaszewskiK。Living’／controlledradicalpolyme-算值．原因可能如上面分析的一樣，在反應(yīng)初期由于rizationTransition—metal—catalyzedatomtransferradicalpoiyme—產(chǎn)生了過多的自由基，存在一定的偶合鏈終止反應(yīng)．rizationinthepresenceofaconvelttiona]radicalinitiator．Macromo]ecules，】995．28(22)：7572—7573而FeCI／問苯二甲酸在DMF中絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)已在XiaJ．MatyjaszewskiKControlled／‘Living’radicalpolyme-FeC12／I可苯二甲酸催化的MMA的ATRP中討論過】．rizationHomogeneousreverscatomtransferradicalpo]yme—總之，應(yīng)用偶氮二異丁腈，三氯化鐵／問苯二甲酸rizationusingAIBN,aSthelnltiator．Macromolecuies．】997．30(25)：7692—7696作為引發(fā)體系可以成功實(shí)現(xiàn)甲基丙烯酸甲酯的反原ZhuShenmln，WangWenxin，TuWenping，eIalReverseatom子轉(zhuǎn)移自由基聚合．該聚合反應(yīng)具有活性／可控聚合transferradicalpolymerizationofstyreneusingBPOasthe的特征：分子量隨單體轉(zhuǎn)化率線性增加，分子量分布initiatorunderheterogeneouscondltionsActaPolymerica．【999，50：267—269較窄．這種新型引發(fā)體系可用于合成高分子量、窄分YahDeyue．WangWenxin，TuWenping‘Living’／controlled子量分布的聚甲基丙烯酸甲酯．與其他應(yīng)用于反原ra61calpo]ymerlzationinitiatedbyredoxsystemPolymer子轉(zhuǎn)移自由基聚合的引發(fā)體系相比，問苯二甲酸的Preprims．】999．4o(2】：358~359XiaJ．Mat”aszewskiKHomogeneousrevergeatomtransfer易獲得性及無毒性使其具有良好的開發(fā)前景radicalpolymerizationofstyreneinitiatedbyperoxides致謝豐工作為國家自熱科學(xué)科學(xué)基金資助項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào)：Macromolecules．1999．32(I6】5】99—520259673002)8ChenXiaoping．QiuKunyaanSynthesisofwell—definedpotyfmethylmethacryiatv1byradicalpolymerizationwithanew參考文獻(xiàn)LnitiationsystemTP凹fFeC【3『PPh3Macromotecu]es1999IWangJS．MatyjaszewskiKControlled／‘Living’radicalpoiyme-32(26)：87】_一87l5rizationAtomtransferradicalpo]ymerizatioltinthep~senceof9ZhuShenmin，"fanDeyxte．Atomtransferradicalpolymerizationoftransition-metalcomplexesJournaloftheAmericanChemicalmethylmethacrylatecatalyzedhyiron‘chl0nde，IsODh|ha】jcacidSociety．】995117：5614-56]5systemMacromo]ecules．2000．33(22)：8233~82382MoineauG，DuboisPh，J~r6meR．eta1．Alternativeaton2transfer(2000-07-07收藕，2000-】0一I6收修改稿)radicalpolymerizationforMMAusingFeelandAIBNinthe人HGLPcDNA的克隆和原核表達(dá)周海軍黃曉瑋周嚴(yán)李光濤陰彬馬艷玲彭小忠袁建剛強(qiáng)伯勤(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所，中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，中國人類基因組北方研究中心，北京100005聯(lián)系^．E-mail：yuanjg@mall+eastnetcn)摘要克隆了人HGLPeDNA，編碼蛋白具有G蛋白偶聯(lián)受體類似的7個(gè)跨膜區(qū)，具有視紫紅質(zhì)樣G蛋白偶聯(lián)受體超家族的基序(motif)．Northern雜交分析發(fā)現(xiàn)HGLP廣泛表達(dá)．將HGLP的N，c端非跨膜區(qū)片段克隆到pET30a表達(dá)載體中，在Ecoli中獲得了高教表達(dá)．關(guān)鍵詞G蛋白偶聯(lián)受體HGLPeDNA原核表達(dá)G蛋白偶聯(lián)受體是最大的膜受體超家族之一，位點(diǎn)(絲氨酸，蘇氨酸)的c端位于細(xì)胞內(nèi)，第5，6螺其典型結(jié)構(gòu)是：具有7個(gè)跨膜Ⅸ螺旋，糖基化的N端旋問的環(huán)(100p)與G蛋白結(jié)合，從而傳遞受體信號(hào)，位于質(zhì)膜外，形成配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域；帶有多個(gè)磷酸化在細(xì)胞的很多信號(hào)傳導(dǎo)途徑中具有重要功能?．G蛋l(fā)l6www．sclchlna．com 維普資訊http://www.cqvip.com簡(jiǎn)報(bào)第46卷第2期2001年1月斟．：箏屯^白偶聯(lián)受體除了在生理活動(dòng)中扮演著重要的角色外，游引物CI：5GG!￡TCCCATTCCTTACTC它與疾病的關(guān)系也很密切，G蛋白偶聯(lián)受體的突變可CATTTTGG3)引物分別含有nI和HindⅢ，以造成多種疾?。以S多藥物是以G蛋白偶聯(lián)受fⅡ和rpnI酶切位點(diǎn)以含全長(zhǎng)HGLPeDNA的體為靶子而發(fā)揮作用．陽r陛克隆為模板，用高保真的耐熱DNA聚臺(tái)酶我們通過對(duì)人胎腦cDNA文庫規(guī)模化測(cè)序直接(ExpandhighfidelityPCRsystem，購自德國分離、克隆了一條全新的eDNA，其推測(cè)的ORF編碼BoehringerMannheim公司)擴(kuò)增．PCR產(chǎn)物HGLP-N，一個(gè)具有555個(gè)氨基酸，分子量為63_3ku的蛋白質(zhì)，HGLP-C分別連入pQE40／41載體，pQE40／41含DHFR其mRNA在多種組織中表達(dá)新蛋白具有7個(gè)跨膜蛋白，將DHFR及DHFR．HGLP—N，DHFR—HGLP-C區(qū)，這類似于G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)．Motif分析將重組序列切下克隆到pET30a原核表達(dá)載體中其歸為視紫紅質(zhì)樣的G蛋白偶聯(lián)受體超家族據(jù)此(2)重組蛋白的表達(dá)及表達(dá)產(chǎn)物的SDS—PAGE電泳分我們將新克隆的cDNA命名為HGLP(humanG—pro—析．陽r陛質(zhì)粒轉(zhuǎn)入BL21菌后用1mmol／LIPTG誘導(dǎo)teincoupledrecepterlikeproteingene)．為了進(jìn)一步表達(dá)，12％的SDS-PAGE檢測(cè)表達(dá)蛋白，考馬斯亮藍(lán)研究人HGLP的功能，我們將該基因的N，C端編碼染色．區(qū)克隆到pET30a載體中進(jìn)行了原核表達(dá)．2結(jié)果1材料和方法2．1eDNA陽性克隆的篩選及其核苷酸序列與編碼(i)HGLPcDNA的篩選與序列分析．(1)eDNA氨基酸的分析克隆的篩選．我室在構(gòu)建LZAPExpress胎腦文庫時(shí)，從~．ZAPExpress胎腦文庫隨機(jī)挑取的克隆，測(cè)隨機(jī)挑取895個(gè)克隆，5測(cè)序150—300bp，然后進(jìn)行序、序列分析后在GenBank庫中比較發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新序列分析，挑取具有全新ES有同源EST但元全長(zhǎng)序列的克隆，其cDNA序列及其推測(cè)的氨基酸序列見eDNA或是其他物種有同源蛋白而無人全長(zhǎng)eDNA的圖1．所測(cè)cDNA長(zhǎng)度為2286bp，編碼一長(zhǎng)555個(gè)氨克隆共362個(gè)，進(jìn)行克隆環(huán)化．經(jīng)5，3測(cè)序、序列基酸、分子量為63．3ku的蛋白(GenBank編號(hào)為分析后挑出一部分全長(zhǎng)可能性較大、與GenBank庫AF132733)根據(jù)可讀框的搜尋，確定位于43～45bp比較為新序列的克隆，進(jìn)行全序列測(cè)定．其中新基因的ATG是翻譯起始點(diǎn)，1705～1707bp的TAA是翻譯HGLP的cDNA就是這樣發(fā)現(xiàn)和克隆的．(2)eDNA序終止密碼子．在可讀框5上游有一個(gè)框內(nèi)終止密碼．列的網(wǎng)上分析．DNA和蛋白質(zhì)的同源性比較使用親疏水性分析發(fā)現(xiàn)HGLP有7個(gè)穿膜區(qū)(圖2)．比較Blast軟件與NCBI，EBI．DDBJ的數(shù)據(jù)比較蛋白的motif，發(fā)現(xiàn)我們所克隆的eDNA編碼的蛋白(http：／／www．ncbi．nlm．nih．gov)穿膜區(qū)的預(yù)測(cè)采用序列中具有許多視紫紅質(zhì)樣的G蛋白偶聯(lián)受體超家Hofmann的方法J．基序(motif)分析運(yùn)用motifFinder族的motif(圖1)，將其歸類為視紫紅質(zhì)樣的G蛋白程序(http：／／www,mofifgenome．a(chǎn)djp)．偶聯(lián)受體超家族．(Ⅱ)HGLP基因組織表達(dá)譜分析．以HGLP52．2HGLP的染色體定位端510bp編碼區(qū)為雜交探針，對(duì)成人8種組織進(jìn)行隨著人類基因組計(jì)劃的發(fā)展，人基因組序列草圖Northernblot(購自Clonetech)雜交．操作步驟按產(chǎn)品可由公共數(shù)據(jù)庫獲得．利用相應(yīng)軟件，將HGLP與人說明書中的方法進(jìn)行．基因組序列比較發(fā)現(xiàn)HGLP基因定位于人染色體(iii)HGLP蛋白N，C端的融合表達(dá)．(1)HGLP15q15的大約62kb的范圍里，具有20個(gè)外顯子(圖3)．蛋白N，C端編碼區(qū)表達(dá)載體的構(gòu)建．根據(jù)HGLP2．3組織表達(dá)譜分析eDNA的序列設(shè)計(jì)引物Nu和N1擴(kuò)增其N端編碼區(qū)，Cu和c1擴(kuò)增其C端編碼區(qū)(N端上游引物Nu：5GG多組織Northern雜交顯示HGLP只有一個(gè)轉(zhuǎn)錄!△GGAAAGATCCTCTTCAGAAATACC本，大小約為3kb．說明我們克隆的cDNA并不全，3，下游引物NI：5CCC△△ⅡGGGA]1AGTC但根據(jù)框內(nèi)5終止密碼子可判定編碼區(qū)已全．該基TTcAAGTGTGAGG3；C端上游引物Cu：5GA因在成人8種組織中均有表達(dá)，其中以胰腺、肺和胎△魚!!TTCACCATTGTCTGAGGAAG3，下盤較多(圖4)．www．sclchIna．eom 維普資訊http://www.cqvip.com斟毒扛第46卷第2期2001年1月簡(jiǎn)報(bào)^G^陽GGGu圈：fA；AⅢTG∞CI瑚TTC03Tm^∞蝴~ⅢhCrCmCAⅢcGm∽TG螂TGⅢ^A腳G^鬟掘GCGC獅,CG哪C,C鯽I㈣GGGTO㈣3Ⅲ~TTc^ⅢGG3"G娜TTⅢG㈣螂㈨㈣州㈣曼i㈣AA^^_L0VLOCTGTCATTCTTCTGC3"TCTGGIlAC,CIcACC∞IC,~tCC^CTGTOGm3"TCAGTGCGGG^ccGC,CA^ccGTAPVILLLLGAHPSPLSFFS^GPATVC,CIC,CtGCC6,~tCC∞TCCAA^TGGCAc^TT~CGAT^。cGTCGGGG^^AA^TT^1TTT,~tGtTTTGG,~tAAGATC^AADRSKWHIPIPSGKNYFSFGKICTCT代hGAAATA~CAcT,~tTCTTCCTGA^0竹1GlAT∞AGAACC3"TGTGA~CI'GTCTT3"GAAT^T^ACCTGGLFRTTIFLKFDGEPCDLSLNITWTCTG^^A^GCC,CIGATTGTT^CAATGAA．~tTCTA^CTTCAAfiC,CAGAAG^AGThG^GTTGTAtT他GAAYLKSADCYNEIYNFKAEEVELYLE^MCTTA^GG^^AAAhGAfiGCITGTCfi∞^^ATCC^^AC^TeATCA^^A"GTt~CArl蛐CTC,C^GTG^AKLKEKRGLSGKIqTSSKLF0NCSEC3"CT'f3"AA^蝌cAG^ccTITTcT∞^6,~tTTTT^TGcAT∞^CTGCcTtITTIA∞^0AA~hGGAGC,CTLFKT0TFSGDFMHRLPLLGEK0E^PAilGAG^AT∞A^C^A^CCTI^ccm^TTGG^GACA¨^ccGc^^TGcATGA^CCATTGC^AACTTGGC^^KENGTNLTFIGDKT^MHEPL口TW0GAIGCACcAIACATTTtI^TTfiTAChTATTGGCATT3"CATCCTC^AAGGAATCATCAA^^G^^AATTc^CD^PYIFIVHIGISSSKESSKESLhGT^^TCtTTtI,~tCC^∞ACI"fiTTG^^GTG^AGGGTCCCnT強(qiáng)^TAC~TC^CAtITGAAGACTAT3"TGSLFTMTVEVKGPYEYLTLEDYPL^TGAT3"TtTTTC^WGTGATGTGTATIGTATfiTCcTGTT103TGTTCTGTGGCTGGc^TGGTCTGCCT∞—L—衛(wèi)——jIVYVLFGvLwLAws^cT^CTGGhGAG,~tTCTCCTGAG^ATTCTTTIGGATI∞TGCTGTC^TCTT~CTfiC,GA^TGCTTG^GA^^C,CTL旦RDLLR10FwIG^vIFLGMLEK^GTcT代IhTflOG6^^TTTCAG^^TATCCG^T^C^從G觸G^ATCIGtCCGGTGCTTIGATCcTTGc^GAG!EEF0IRYKGESV0G^LILAECTGCTTTChG^AACGcTC^CTGGcTC觸^ccCT0GTCAGcATAfiTC^GTCTG∞ATATG∞^1cGTCLSAVKRSLAR1LvSIsLGYGIvAAGCC^cGC~TT∞AGTCACTCTTCAT^AGfiTTGT^GnGCAG融GccCTCT^TCTtTTGTTCICTGGCA丁G!!!!G^^GGGGTC~TC^G^GIT,~tCTGGGGccCACT∞TCTTGCTTCCTTGC,CCTTThTCCccT丁GGCTTICCTA一旦—星——L—上旦^qTDL^sLAFIPL^FLGAcACTGccTIGTGCTGGTO3ATAT3"TA訂AC,CCTGACI"C^AAc^hTGACTAIT,~tAMC"cGG^∞^Ac—————————L————JFISLTqTMKLLKLRRN^”GT^ACTCWTTGIATCfiGCAITTC^cc^^CACGCTTA”TTGGc^GTGC,CAC,CATCC^”GTGITTIVKL——L————FTNTLIL^vAAsIvFATCAt~1粥ACA^cc^％GTTCAGA^nfi3"GAC^TGT㈨T∞G^CTGGcGGGAGCTGT∞GT^G^CG^T—LL———!—KFRIVTC0SDwRELwvDDC,CCATeT∞C∞TTGCTfiTTCTCCATG^TCCTCmGTCATCATGGTICTCTO3CGACC^TOTC,CAMCAAc』!!!￡!18￡§他C,~tG^∞柚TT踟TG明cC喜筆m跎TCAⅢCC,~tTm％TOⅢT∞ⅢGm0AA攪G^GG^GGAG捌GA泓tGⅢAAC^鰳A“㈣GG^㈣GCⅢOT,~tT啪G㈨6"1"6剛^M㈣螂GM㈣蚍螄咖Ⅲ㈣曼耄㈣㈣B￡￡§PLSEEEEEDE0KEPMLKEAGCTITGAA(mm^^A^TGAGAAGT^cc^^Ac^^G^^c。C^GGAAATAGTAA^6TT^Ac^^AGCAC^GSFEGMKRSTKqEPKGNSKvKK^口G^^GATGATTTGA^GTGGGTAGAAG,~tGAATGIIccTTCTTcTGTG^C^G^TGT^C,CACTTCCAC,CCCfTCTGEDDLKWVEENVPSSVTDV^LP^LLGATTC&fiATG^GG^^∞^ATGATCACAcAcTTTGAA^∞TccAA^,~tTGG∞AATGGG,~t^G^TTTC,C／~DSDEERMITHFERSKMEGTT^從GATC,eoCT,~tCCATc^GGG^AGAGATCAGC^TCTGTGICAG76"1"ICTGT^∞GcTCcATGGG^TT^^AGG^^GCAATGACATeC1GATCTGITCCTTGATCtitC,GGcATT6GAGTTGGCG^GAfGTGTCAG^ACA,~tAG,~tG^^c^TCTtACTG^AA^CAAGTTCATA^GATG^G^^MATCT^∞^GCTTCTnm^cA^CTGC丁GCCCccTTTCCWCc^G^CTcT觸C^TGGATGTTC^TGcA^cTT^AGTGTGT％TTccTGA^cT"CTGTAATGTT1c^T"TTT^從TCTGAc^AACTA^從AGTTn^cGTcTTCTAA^A∞TTGTcATC^^C^cc^T^^TATGT^mTcc^∞AGCAACTGcCTGT^^TTT”^m^”T^GGG^GTT^cAT^GG％^TGGGGG“^”G”T^CCTTTC^TTTTccT∞G^^GTCAAGGTT^cATCTTGCAG^GGT丁GTTTTG^GAA^MAGGGCccT1cT礬GTTAAGGAGCc^T^G"CT^Tc^^TG^TcAA^A∞^AA^^AA^M^^AA^^AA^圉lG肼，cDNA序列及推測(cè)的氨基酸序列圖下面線部分表示G￡P(guān)具有的視紫紅質(zhì)樣的G蛋白偶聯(lián)受體超家族基序118www．搴clchlna．com 維普資訊http://www.cqvip.com簡(jiǎn)報(bào)第46卷第2期2001年1,el辮_警屯矗d2o40'6080’i)o’】粕±06±拍±’3如’30‘4440。40。26圖2HGLP蛋白親疏水性示意圖箭頭所指為推測(cè)的穿膜區(qū)2468101214圖3HGLP基因組結(jié)構(gòu)示意圖3討論3kbHGLP蛋白具有7個(gè)跨膜區(qū)，這類似于G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)．雖然對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體整個(gè)家族[3-actin來講，氨基酸序列幾乎沒有什么保守性，但通過尋找進(jìn)化發(fā)育上相關(guān)的基序(motif)，可以將新的成員歸圖4fIGLP多組織NorthernNot1～8依次示成』、組織心、腦、胎盤、肺肝、骨骼肌腎、胰腺類．Motif分析將HGLP歸為視紫紅質(zhì)樣的G蛋白偶聯(lián)受體超家族，推測(cè)HGLP是一個(gè)G蛋白偶聯(lián)受體．2．4原核表達(dá)G蛋白偶聯(lián)受體在細(xì)胞功能中發(fā)揮重要作用它將含DHFR，DHFR．HGLP-N和DHFR．HGLP．C片可以介導(dǎo)人體多種激素的信號(hào)傳遞：如腎上腺皮質(zhì)激段的pET30a~陽性質(zhì)粒轉(zhuǎn)入BL21菌中，IPTG誘導(dǎo)表達(dá)素(epinephrine)、卵泡刺激素(FSH)、甲狀旁腺素融合蛋白12％SDS．PAGE結(jié)果如圖5第6，8道可見(parathyroidhormone)、甲狀腺刺激激素(TSH)和垂體加有大量的外源蛋白．參照蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，外源蛋白壓素(vasopressin)等’．它可以介導(dǎo)人體的嗅覺、味覺大小與HGLP的N，C端多肽分子量09．6和9．8ku)和視覺1．因?yàn)樾嵊X受體、視紫紅質(zhì)及3種色覺視錐加上D／-IFR蛋白分子量(26h)之和(456和35．8h)大細(xì)胞受體都是屬于G蛋白偶聯(lián)受體．此外，許多神經(jīng)致相同，可見IPTG誘導(dǎo)后表達(dá)的外源蛋白就是我們肽類和神經(jīng)遞質(zhì)的受體也是G蛋白偶聯(lián)受體’推測(cè)的目的蛋白：HGLP的N，C端融合蛋白．有的G蛋白偶聯(lián)受體還與發(fā)育有關(guān)”．這些G蛋白偶ku】2345678聯(lián)受體和相應(yīng)配體結(jié)合后，激活G蛋白，然后經(jīng)第2信使傳遞信息，引起細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的生理反應(yīng)．G蛋白偶聯(lián)受體除了在生理活動(dòng)中扮演著重要的角色外，它與疾病的關(guān)系也很密切G蛋白偶聯(lián)受體的突變可以造成多種疾病如尿崩癥”，最近研究表明HIV一1病毒侵入T細(xì)胞和藥物的成癮性也與G蛋白偶聯(lián)受體有關(guān)由于測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，新發(fā)現(xiàn)的G蛋圖5HGLPN，C端融合蛋白12％SDS．PAGE圖白偶聯(lián)受體超家族的新成員越來越多，而對(duì)于新克隆I，2示轉(zhuǎn)入pEIB0a‘質(zhì)粒的BL21菌誘導(dǎo)前后：3．4示DHFR陽性質(zhì)牡的G蛋白偶聯(lián)受體來講，其中有許多是配體和功能并誘導(dǎo)前后：5、6示DHFR．HGLP-N陽性質(zhì)粒誘導(dǎo)前后．7，8示DHFR．HGLP·C陽性質(zhì)粒誘導(dǎo)前后不明確的孤兒G蛋白偶聯(lián)受體(orphanGPCR)，確定孤www．sclchlna．(：o111 維普資訊http://www.cqvip.com辮犖屯杠第46卷第2期2001年1月簡(jiǎn)報(bào)·自態(tài)·第6屆全國掃描隧道微顯微學(xué)會(huì)議在廈門召開第6屆全國掃描隧道微顯微學(xué)會(huì)議(STM’6)于2000年12月20~23日在廈門大學(xué)召開，會(huì)議由廈門大學(xué)固體表面物理化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主辦．大會(huì)共收到論文77篇，來自全國(包括香港地區(qū))科研院所和高等學(xué)校的91名代表出席了會(huì)議會(huì)議學(xué)術(shù)委員會(huì)主席白春札院士做了題為“SPM在納米科技中的重要作用”的開幕報(bào)告；代表們就表面納米科學(xué)、表面組裝與生物、材料科學(xué)及儀器和技術(shù)等研究領(lǐng)域的成果進(jìn)行了報(bào)告交流．會(huì)議還組織了議題為“中國的SPM研究現(xiàn)狀和發(fā)展方向”的圓桌討論會(huì)，共同研討國際最新發(fā)展趨勢(shì)和我國掃描探針顯微學(xué)今后的研究重點(diǎn)．另有7個(gè)國內(nèi)外SPM儀器廠商和公司參加了儀器展覽并介紹了儀器發(fā)展的最新成果．本次會(huì)議的學(xué)術(shù)報(bào)告反映了我國SPM在原子、分子水平和納米尺度上物理、化學(xué)性質(zhì)研究的新成果和新進(jìn)展，以及由此引申的納米材料和器件等的潛在應(yīng)用．主題內(nèi)容包括表面納米結(jié)構(gòu)(包括金屬、半導(dǎo)體)的制備和性能、表面有機(jī)分子組裝和修飾、生物分子相互作用和SPM針尖操縱、材料表面納米尺度上行為等的研究：在儀器和技術(shù)方面則體現(xiàn)出SPM與其他表面技術(shù)聯(lián)用的趨勢(shì)在圓桌討論會(huì)上，代表們?cè)诳隙宋覈鳶PM儀器研制人員對(duì)國內(nèi)SPM研究的貢獻(xiàn)后對(duì)我國SPM儀器研制現(xiàn)狀和水平表示出憂慮，一致認(rèn)為我國在SPM儀器研制方面應(yīng)加強(qiáng)聯(lián)合，盡快建立適合研制起點(diǎn)高、創(chuàng)新性強(qiáng)的SPM儀器設(shè)備的體制、環(huán)境和條件，以進(jìn)一步推動(dòng)我國納米科技和掃描探針顯微學(xué)的發(fā)展．120www．sclchlna．corn