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《論文腺苷的藥理活性及其研究進(jìn)展》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）腺苷的藥理活性及其研究進(jìn)展院(系）：醫(yī)藥學(xué)院藥學(xué)系專(zhuān)業(yè)：藥物制劑學(xué)號(hào)：102006姓名：馮治朋指導(dǎo)教師：徐小平鄭重聲明本人呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，所有數(shù)據(jù)、圖片資料真實(shí)可靠。盡我所知，除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含他人享有著作權(quán)的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確的方式標(biāo)明。本學(xué)位論文的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬于培養(yǎng)單位。本人簽名：日期：摘要：腺苷（adenosine）指由腺嘌呤的N-9與D-
2、核糖的C-1通過(guò)β糖苷鍵連接而成的化合物，其磷酸酯為腺苷酸。腺苷是一種遍布人體細(xì)胞的內(nèi)源性核苷，可直接進(jìn)入心肌經(jīng)磷酸化生成腺苷酸，參與心肌能量代謝，同時(shí)還參與擴(kuò)張冠脈血管，增加血流量。腺苷對(duì)心血管系統(tǒng)和肌體的許多其它系統(tǒng)及組織均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體。腺苷（adenosine）的藥理活性是可降低竇房結(jié)、房室結(jié)和心房肌的自律性，延長(zhǎng)房室結(jié)的不應(yīng)期，減慢傳導(dǎo)。其作用機(jī)制是激活腺苷受體，激活鉀通道，促進(jìn)鉀外流，使細(xì)胞膜超極化，并且還可抑制cAMP激
3、活的鈣離子內(nèi)流，是比較常用的抗心率失常藥。目前對(duì)腺苷的研究越來(lái)越全面，目前發(fā)現(xiàn)目前發(fā)現(xiàn)腺苷受體有A1、A2a、A2b和A3四種。關(guān)鍵詞：腺苷；腺苷藥理活性；作用機(jī)制；腺苷受體AdenosinepharmacologicalactivitiesanditsresearchprogressAbstract:AdenosinebyadenineN-1-9andD-riboseCthroughbetacanbeconnectedwiththeglycosidicbondcompound,itsforadenos
4、inephosphate.Adenosineisakindofendogenousnucleosidethroughoutthehumanbodycell,candirectlyintothemyocardiumviaphosphorylationgeneratingadenosine,participateinmyocardialenergymetabolism,alsoparticipateintheexpansionofcoronaryarterybloodvessels,increasebloo
5、dflow.Adenosineonthecardiovascularsystem,andmanyothersystemsofthebodyandtheorganizationhavephysiologicalfunction.Adenosineonthecardiovascularsystem,andmanyothersystemsofthebodyandtheorganizationhaveaphysiologicalrole.Adenosineisusedinthesynthesisofadenos
6、inetriphosphate(ATP),adenine,adenosine,vidarabineimportantintermediates.Adenosinepharmacologicalactivitiescanbereducethesinoatrialnodeandtheatrioventricularnodeandtheself-disciplineofatrialmusclesandextensionoftheatrioventricularnoderefractoryperiod,slow
7、conduction.Itsmechanismofactionistheactivationofadenosinereceptors,activatepotassiumchannels,promotepotassiumoutflows,makethecellmembranehyperpolarization,anditalsoinhibitstheinflowcAMP,theactivationofcalciumions,isacommonarrhythmiadrugresistance.Thecurr
8、entstudyofadenosineismoreandmorecomprehensive,nowfindcurrentlyfoundA1adenosinereceptors,bothA2a,A2bandA3.Keywords:adenosine,Adenosinepharmacologicalactivities,Mechanismofaction,Adenosinereceptors,目錄摘要…………………………………………………………
