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《《RNA的生物合成》PPT課件》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、第二節(jié)RNA的轉(zhuǎn)錄后加工轉(zhuǎn)錄后加工(post-transcriptionalprocessing)過(guò)程:切割(cutting)修剪(trimming)添加(appending)修飾(modification)和異構(gòu)化(isomerization)拼接(splicing)編輯(editing)再編碼(recoding)(一)rRNA前體加工1.原核生物rRNA前體的加工:E.coli:有7個(gè)rRNA的轉(zhuǎn)錄單位,每個(gè)轉(zhuǎn)錄單位由16S、23S、5SrRNA基因與一個(gè)或幾個(gè)tRNA的基因組成。加工過(guò)程:-甲基化:甲基化位置常在核糖2?-OH上。-切割和
2、修剪:核酸酶rRNA的基因?yàn)槎嗫截悺RNA的基因與某些tRNA的基因組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。ProcessingofpreribosomalRNAtranscriptsinbacteria.(a)Priortocleavageofthe30SRNAprecursor,itismethylatedatspecificbases.(b)Cleavageproduces17Sand25Sintermediates,and(c)thefinal16Sand23SrRNAproductsaremadebytheactionofspecificnuclease
3、s.The5SrRNAarisesfromthe3'endofthe30Sprecursor.Fromthemidsection(andsometimesthe3'end),oneormoretRNAsareformed.1:RNaseⅢ2.RNaseP3.RNaseE甲基化切割修剪2.真核生物rRNA前體的加工:加工過(guò)程:rRNA基因拷貝數(shù)較多(幾十~幾千)。rRNA基因成簇排列,由16~18S、5.8S、26~28SrRNA基因組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位,彼此以間隔區(qū)分開(kāi)。與原核生物相似,但甲基化程度比原核生物高。甲基化、假尿苷酸化、切割由核仁小RN
4、A(snoRNA)指導(dǎo)。ProcessingofpreribosomalRNAtranscriptsineukaryotes.(a)The45Sprecursorismethylatedatmorethan100ofits14,000nucleotides,mostlyonthe2'-OHgroupsofriboseunitsretainedinthefinalproducts.(b)Aseriesofenzymaticcleavagesproducesthe18S,5.8S,and28SrRNAs.The5SrRNAarisesseparat
5、ely.(二)tRNA前體加工核酸內(nèi)切酶在tRNA兩端切斷:RNaseP,F核酸外切酶(RNaseD)從3?端逐個(gè)切去附加序列(修剪)在3?端添加-CCAOH:tRNA核苷酰轉(zhuǎn)移酶核苷酸的修飾和異構(gòu)化:修飾酶、異構(gòu)化酶剪接:去除內(nèi)含子(某些真核生物tRNA)原核與真核生物tRNA基因是多拷貝的。不同種tRNA基因成簇排列,彼此以間隔區(qū)分開(kāi),組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。加工過(guò)程tRNA前體RNApolⅢTGGCNNAGTGCGGTTCGANNCCDNAtRNA前體的轉(zhuǎn)錄合成tRNA前體的切斷和剪接加工5?端成熟酶3?端成熟酶RNasePRNaseDRNAa
6、seD外切酶RNaseP:是一種核酶,由蛋白質(zhì)和RNA(375核苷酸)組成。某些條件下,原核RNaseP中的RNA(M1RNA)單獨(dú)具有切割活性。tRNA3'-末端-CCA序列的添加tRNA的堿基修飾(2)還原反應(yīng)如:U?DHU(3)核苷內(nèi)的轉(zhuǎn)位反應(yīng)如:U?ψ(4)脫氨反應(yīng)如:A?I如:A?mA(1)甲基化(1)(1)(3)(2)(4)(三)mRNA前體的一般加工原核生物mRNA一般不需要加工,僅有少數(shù)需要簡(jiǎn)單加工。真核生物剛轉(zhuǎn)錄出的mRNA產(chǎn)物稱(chēng)為非均一RNA(hnRNA),必須通過(guò)加工去掉內(nèi)含子才能成為成熟的mRNA。真核生物中mRNA基因
7、是由編碼氨基酸序列的外顯子和散布在外顯子中的非編碼的內(nèi)含子構(gòu)成的,稱(chēng)為斷裂基因。-5?端加帽(m7G5?ppp5?NmpNp-)-3?加polyA尾巴-拼接(去除內(nèi)含子并連接外顯子)-核苷酸甲基化加工包括:ProcessingofhnRNAineukaryotes.Thecappingofeukaryoticpre-mRNAs.mRNA上的5ˊ帽子對(duì)于蛋白質(zhì)合成的起始是很重要的,同時(shí)它可保護(hù)mRNA轉(zhuǎn)錄本不被核酸外切酶降解。7-甲基鳥(niǎo)嘌呤The5'capof7-methylguanosineisfoundonalmostalleukaryoti
8、cmRNAs.Cap0型CapI型CapII型(大多數(shù)真核生物)m7G5?ppp5?NmpNp-m7G5?ppp5?NpAdditionofthepo