羥醛縮合合成查爾酮

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1、廣東石油化工學(xué)院《研究型實驗》羥醛縮合合成查爾酮學(xué)院（系）：化學(xué)工程學(xué)院專業(yè)：化學(xué)工程與工藝摘要：查爾酮是一種黃酮類化合物,是合成多種天然化合物重要的有機(jī)合成中間體。查爾酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為1,3-二苯基丙烯酮,以它為母體的天然化合物存在于甘草、紅花等植物中,這些天然查爾酮常含酚羥基。其常見合成方法是以苯甲醛和苯乙酮為原料,加入堿、酸或金屬等物質(zhì)作為催化劑進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng),但產(chǎn)率較低,副產(chǎn)物多。本次實驗是以苯甲醛和苯乙酮為原料,選擇了適當(dāng)?shù)拇呋瘎?，還運用了攪拌裝置、重結(jié)晶裝置、薄層色譜分離裝置等，由于其顯著的生物藥理活性及獨特的可塑性結(jié)構(gòu),近年來引起了化學(xué)工作者的研究興趣。本研究實驗的進(jìn)行是有必要的

2、。關(guān)鍵詞查爾酮羥醛縮合反應(yīng)攪拌裝置重結(jié)晶裝置薄層色譜分離裝置AldolcondensationcombiningChalconeAbstract:FlavonoidsisakindofChalconeissynthesisofavarietyofnaturalcompoundsareimportantorganicintermediates.ThechemicalstructureofChalcone13-diphenylketoneofpropylene,MaternalnaturalcompoundsforitexistsinLicoricesafflowerplants,etc,this

3、naturallyflavonoidsoftenphenolhydroxyl.Itistheusuallywaytocarryoutthecondensationreactionofhydroxylaldehydewiththeadditionofalkali,acidormetalascatalyst,thebenzeneformaldehydeandbenzeneethylketonewereusedasrawmaterials.Buttheyieldwaslowerandtheby-productsweremore.Inthisexperiment,thesuitablecatalyst

4、wasselectedastherawmaterialofbenzeneformaldehydeandbenzeneethylketone.Stirringdevice,recrystallizationdevice,thinlayerchromatographyseparationdevice,etc.arealsoused.Becauseofitssignificantbiologicalandpharmacologicalactivityandplasticityoftheuniquestructure,inrecentyearshasattractedtheinterestofchem

5、ists.Itisnecessarytocarryouttheexperimentinthisresearch.KeywordsFlavonoidAldolcondensationreactionMixingplantRecrystallizationdeviceThinlayerchromatographicseparationdevice前言：查爾酮（Chalcone）C15H12O，又名苯乙烯基苯基酮、亞芐基苯乙酮。淡黃色斜方或菱形結(jié)晶，熔點57-58℃，密度1.0712g/cm，不溶于水，易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，難溶于冷石油醚。有刺激性，有毒。是合成黃酮類化合物的重要中

6、間體，廣泛的存在于自然界中(a)T.Iwashia，J·Kitajima.Phytoehemitry,2000,55:971-974;(b)M.Geanne，D·AndradeCunha,J·BezarraFonteneleandVLetieiaCosta-Lotufo[J].PhytotherapyResearehPhytotherRes,2003,17:1244-1246。它對植物抵抗疾病、寄生蟲等起重要作用。其本身也有重要的藥理作用。由于其分子結(jié)構(gòu)具有較大的柔性，能與不同的受體結(jié)合，因此具有廣泛的生物活性WuJun,WanF,YiH.Apotentanti-HIVchalconeandf

7、lavonoidsfromgenusdesmos[J]BioorgMedChemLett,2003,13:1813-1815LiuM,Wilairatp,GomL·AntimalarialalkoxylatedandhydroxylatedchalonesStructure-activityRelation-shipanalysis[J].JMedChem,2001,44:4443-4452。由于