GB 8851-1988 食品添加劑 對(duì)羥基苯甲酸丙酯

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1、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC881.782.1:臼4食品添加劑GB二51一二對(duì)經(jīng)基苯甲酸丙醋FoodadditiveP-PylP七ydroaybeozoate本標(biāo)準(zhǔn)適用于由對(duì)經(jīng)基苯甲酸和丙醇以硫酸為觸媒醋化制成的對(duì)經(jīng)基苯甲酸丙醋。該產(chǎn)品在食品加五中用作防霉劑。分子式:CjoH12Os-C馬CHiC城C場(chǎng)結(jié)構(gòu)式:Ho-凸分子量:180.21(按1985年國際原子量)1技術(shù)要求1.1外觀:白色結(jié)晶性粉末,無臭或有輕微的特殊香氣,味微苦、灼麻。1.2項(xiàng)目和指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)99.095-98合格0.024合格0.50.050.00010.0012試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液

2、、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,均按GB601-77《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》、GB602-77《化學(xué)試劑雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》,GB603-77《化學(xué)試劑制劑及品制備方法》(標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度均應(yīng)以物質(zhì)的量濃度表示)之規(guī)定制備;所用的試劑均為分析純?cè)噭?,所用的水均為蒸餾水或相應(yīng)純度的水;所用儀器均為一般實(shí)驗(yàn)室儀器。中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部1988-02一04批準(zhǔn)1988一11一01實(shí)施GB8851-882.1鑒別2.1.1試劑和溶液2.1.,.1氫氧化鈉(GB629-77):409/L溶液,2.1.1.2硫酸(GB625-77):10%(m/V),2.1.1.8抓

3、化鋇(GB652-78):25%(m/V)。2.1.2鑒別方法2.1.2.1取約0.59試樣(準(zhǔn)至0.Oig),加IOml氫氧化鈉溶液(2.1.1.1)煮沸30m1n,蒸發(fā)至約5ml,冷卻,加硫酸溶液(2.1.1.2)使成酸性,過濾,沉淀用水洗至濾液用抓化鋇溶液(2.1.1.3)檢定不發(fā)生渾濁,然后將沉淀物在10512℃干燥1h,按GB617-77《熔點(diǎn)測(cè)定法》側(cè)定熔點(diǎn)為213~217'C.2。2對(duì)徑基苯甲酸丙醋含最的測(cè)定之。2.1試劑和溶液.口..2.2....氫氧化鈉(GB629-77):409/L溶液,己..2.2..…‘硫酸(GB625-77):c(z

4、H,'O,卜0.5moI/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,口....2.2.澳百里香酚藍(lán)(HG3-1222-79),0.1%乙醇溶液,,..月2.2.氫氧化鈉(GB629-77):4B/L溶液;2.2.,.腸磷酸鹽緩沖溶液(PHt6.5):稱取0.689無水磷酸二氫鉀(GB1274-77)(準(zhǔn)至0.0019),加13.9ml氫氧化鈉溶液(2.2.1.4)用水稀釋至loom,,即可使用。2.2.2測(cè)定方法稱取29預(yù)先在盛有硅膠的干燥器中于澡5h的試樣(準(zhǔn)至0.00028)置于錐形瓶中,用50m1滴走管加人40ml氫氧化鈉溶液(2.2.1.1),緩緩加熱至沸,回流1h,冷卻至室溫,加

5、5滴澳百里香酚藍(lán)指示液(2.2.1.3),用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.2.1.2)滴定。另取40m1確酸緩沖溶液(2.2.1.5)加5滴澳百里香酚藍(lán)指示液,作終點(diǎn)顏色對(duì)照液。同時(shí)做空白試驗(yàn)。2.2.a結(jié)果的表示和計(jì)算對(duì)經(jīng)基苯甲酸丙醋的百分含量X,按式(1)計(jì)算:2c(廠:一廠2)x0.1802X,=~~~月.~~~~,..~~~~~~~~~~~..~~~一x1加俐式中:V,—空白消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,m卜V2—樣品消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml,c—硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mot/L,二—試樣的質(zhì)量,9;0.1802—每毫摩C,oH1203的質(zhì)量,9。取it算術(shù)平均值為報(bào)

6、告結(jié)果,平行測(cè)定兩個(gè)結(jié)果之差不得大于0.2%.2.8熔點(diǎn)的測(cè)定按GB617-77《熔點(diǎn)測(cè)定法》進(jìn)行。2.4酸度的測(cè)定2.4.1試劑和溶液2.4.1.1甲基紅(HG3-958-76):0.1%甲基紅指示液,2.4.1.2氫氧化鈉(GB629-77):c(N&OH)=0.Imol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。2.4.2視吐定方法稱取0.759樣品(準(zhǔn)至0.019),于15ml約80℃熱水‘4,共熱Imin,冷卻,過濾,取10叫濾液,加2滴甲基紅指示液(2.4.1.1),用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.4.1.2)滴至黃色,消耗氫氧化鈉溶液不GB8851-88得超過0.2ml2.5硫酸鹽的

7、測(cè)定2.5.1試劑和溶液2.5.1.1鹽酸(GB622-77):1+3溶液,2.5.1.2氯化鋇(GB652-78):25%(m/V),2.5.1.8硫酸鹽雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液:按GB602-77制備后稀釋10倍(lml=iol;gso4z一)。2.5.2測(cè)定方法稱取19樣p[(稱準(zhǔn)至0.olg),加loom[熱水,邊充分振搖混合,邊加熱5min,冷卻后,加水至loom[,過濾,取40ml濾液于50m1比色管,加5m1鹽酸(2.5.1.1)及3m1抓化鋇溶液(2.5.1.2),搖勻,放置lomin,所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)。取9.6m1硫酸鹽雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.5.1.3)

8、于50ml比色管中,與樣品同時(shí)同樣處理

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