細(xì)胞衰老是否受基因控制

細(xì)胞衰老是否受基因控制

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1、細(xì)胞衰老是否受基因控制復(fù)制了一些,你可以看看、受基因控制,還有環(huán)境等——————【細(xì)胞衰老的原因,近幾十年來,許多學(xué)者提出了各種假說,企圖來解釋衰老的本質(zhì)和機(jī)理,但這些假說尚不能圓滿解答.現(xiàn)把目前幾種較為流行假說,介紹如下:(1)錯(cuò)誤成災(zāi)說近年來這個(gè)觀點(diǎn)有所發(fā)展.orgele,1973年提出了細(xì)胞大分子合成錯(cuò)誤成災(zāi)說.意思是說,細(xì)胞里的核酸和蛋白質(zhì)在生物合成中如果由于某些原因而發(fā)生差錯(cuò),這差錯(cuò)會(huì)得到累積而迅速擴(kuò)大,引起代謝功能大幅度降低,造成衰老.對(duì)這個(gè)假說進(jìn)一步說明如下在細(xì)胞里核酸造出蛋白質(zhì)(酶),因?yàn)榈鞍踪|(zhì)是用核酸分子做樣板合成的;蛋白質(zhì)造出核酸,因?yàn)楹怂岬暮铣尚枰?例如聚

2、合酶的協(xié)助.酶是蛋白質(zhì),所以核酸和蛋白質(zhì)在合成中形成一種循環(huán),相互聯(lián)系,相互協(xié)作,相互制約.如果在一次循環(huán)中,出現(xiàn)一個(gè)錯(cuò)誤,這錯(cuò)誤會(huì)在下一次循環(huán)中得到擴(kuò)大.這樣,錯(cuò)誤在幾次循環(huán)中會(huì)很快擴(kuò)大而成災(zāi),使細(xì)胞功能大大降低,造成衰老.最近,在人工培養(yǎng)的人的成纖維細(xì)胞工作的基礎(chǔ)上,從上述細(xì)胞中提取dna聚合酶,利用這種酶進(jìn)行dna復(fù)制實(shí)驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)上述成纖維細(xì)胞經(jīng)過40次到56次的繼續(xù)培養(yǎng),其dna聚合酶的活性顯著地降低了,大約降低到只有正常細(xì)胞的1/5活性.從此以后,這些細(xì)胞就迅速衰老而死亡了.上述研究者還做了另一個(gè)實(shí)驗(yàn),他們從年老的(即經(jīng)過很多次繼代培養(yǎng)的)和年輕的(只經(jīng)過若干次繼代培

3、養(yǎng)的)上述成纖維細(xì)胞分別提取出dna聚合酶,用人工合成dna分子作樣板,進(jìn)行離體DNA復(fù)制實(shí)驗(yàn),得到一些有趣的結(jié)果,人工合成的DNA分子有意搞成只含堿基腺嘌呤(a)和胸腺嘧啶(t),而不含有胞嘧啶(c)和鳥嘌呤(g),按照核酸分子堿基配對(duì)的原理,在DNA合成中,a只能和t配對(duì),t只能和a配對(duì).因此在上述離體實(shí)驗(yàn)中,如果DNA聚合酶能忠實(shí)執(zhí)行任務(wù),那么所含成的DNA分子中就不能含有c或g的堿基.如果所提出的dna聚合酶在幫助合成DNA分子中,用了一個(gè)c或一個(gè)g去合成DNA,就算是一次錯(cuò)誤.實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),從經(jīng)過56次繼代培養(yǎng)的上述衰老細(xì)胞中提取出來的DNA聚合酶,在合成DNA分子中,

4、比從年輕細(xì)胞中取出來的DNA聚合酶要多犯好幾次錯(cuò)誤.這表示衰老細(xì)胞中的DNA聚合酶大概在成分上有一些改變,不能忠實(shí)地進(jìn)行工作,累積的錯(cuò)誤多.上面所敘述的這個(gè)細(xì)胞大分子合成錯(cuò)誤成災(zāi)說似乎比較有根據(jù)的理論,但仍然有人持懷疑態(tài)度.(2)外部干擾說此說認(rèn)為細(xì)胞衰老既不是細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)差錯(cuò),也不是由蛋白質(zhì)異常引起,而是由外源性干擾造成的.例如,自由基受外源性干擾,就會(huì)引起衰老.自由基是失去電子的分子.在體內(nèi),它是由空氣污染、輻射以及正常代謝過程中產(chǎn)生的.它們對(duì)許多生物功能非常重要,認(rèn)為沒有自由基的生物就不能生存.自由基與其它分子作用得到電子,其中一些隨機(jī)作用,對(duì)細(xì)胞和機(jī)體組織十分有害.這些效應(yīng)

5、的積累便導(dǎo)致了人體的衰老.自由基是衰老的根源.衰老的原因99%是由此造成的.自由基造成的變化或作用的積累不斷增加,引起了衰老,這種自由基可能專門破壞細(xì)胞合成和修復(fù)dna的能力,尤其是在線粒體內(nèi).對(duì)這一理論也有一些不同看法,首先,大多數(shù)自由基存在的時(shí)間很短;其次,機(jī)體內(nèi)具有抗氧化劑來對(duì)抗自由基的防御能力,如過氧化物歧化酶和維生素e.增加食物中的維生素e并不能抵抗自由基的有害作用,相反,它會(huì)使機(jī)體減少其他抗氧化劑的產(chǎn)生.實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的正常細(xì)胞,當(dāng)給予維生素e后,其生長(zhǎng)和分裂最終仍不能連續(xù)超過50次這個(gè)限度.盡管某些疾病與自由基和抗氧化劑有關(guān),但仍無確切證據(jù)證明它們與衰老之間有聯(lián)系.(3

6、)發(fā)育程序衰老說按這一理論,衰老在最早期的發(fā)育過程中就開始了,并且在整個(gè)一生中都以這一規(guī)律的方式發(fā)育.生物種類都有其獨(dú)立而限定的最大壽命,這一事實(shí)支持了這個(gè)理論.人類壽命大約是115年.有的研究認(rèn)為,控制生長(zhǎng)發(fā)育的基因在各個(gè)時(shí)期均可開啟或關(guān)閉,有些在生命晚期發(fā)揮作用的基因可能控制著衰老.衰老變化只是一種調(diào)節(jié)某一動(dòng)物從卵受精到性成熟的這一發(fā)育階段的正常遺傳信號(hào)的繼續(xù).甚至可能存在有衰老基因”,使按順序方式進(jìn)行的生化途徑減慢或終止,并引起預(yù)期的衰老變化表現(xiàn).頭發(fā)灰白、絕經(jīng)和運(yùn)動(dòng)的減退是與衰老有關(guān)的幾種事件,這些事件是由遺傳決定的.不同類型的細(xì)胞表現(xiàn)的時(shí)間不同.因此,衰老的根源可能是衰

7、老速度最快,影響最大的幾種關(guān)鍵細(xì)胞的缺陷.所謂的衰老基因的功能,與在胚胎發(fā)育過程中大規(guī)模發(fā)生的細(xì)胞正常功能的衰退和死亡相類似.例如,人在胚胎發(fā)育過程中,手指之間最初是由蹼狀皮膚連接的,隨著發(fā)育,皮膚細(xì)胞逐步死亡,手指就分開了.可以想象得到,相同的過程在生命的全部過程中不斷地進(jìn)行.在不同的組織中有不同的速度,最后引起正常的衰老變化,從而使身體易于患病.不少科學(xué)家認(rèn)為,衰老是由機(jī)體內(nèi)的器官所控制.幾種假說都提到控制機(jī)體的中心——大腦,免疫系統(tǒng)和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)——這些特殊的器官和系統(tǒng)決

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