基因組學(xué)與比較基因組學(xué)

基因組學(xué)與比較基因組學(xué)

ID:39459660

大?。?.52 MB

頁數(shù):66頁

時間:2019-07-03

基因組學(xué)與比較基因組學(xué)_第1頁
基因組學(xué)與比較基因組學(xué)_第2頁
基因組學(xué)與比較基因組學(xué)_第3頁
基因組學(xué)與比較基因組學(xué)_第4頁
基因組學(xué)與比較基因組學(xué)_第5頁
資源描述:

《基因組學(xué)與比較基因組學(xué)》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、第十一章基因組學(xué)與比較基因組學(xué)ByHongweiGuo,PekingUniversity,2008.12.29GenomicsandComparativeGenomics基礎(chǔ)分子生物學(xué)期末安排考試時間:2009年1月12日下午2:00-4:00考試地點:三教/301(60人)、三教/304(38人)、三教/306(37人)、三教/308(37人)基因組計劃基因組(genome)是生物體內(nèi)遺傳信息的集合,是某個特定物種細(xì)胞內(nèi)全部DNA分子的總和?;蚪M學(xué)(genomics)是指研究并解析生物體整個基因組的所有遺傳信息的學(xué)科?;蚪M計劃(GenomeProject)是指對人類以及其它生物體

2、全基因組的測序工作(sequencing)。人類基因組計劃(HumanGenomeProject,HGP):90年代提出并已基本完成,同40年代原子彈爆炸,60年代人類登月一起被認(rèn)為是二十世紀(jì)科技發(fā)展史上的三大創(chuàng)舉。HistoryoftheHumanGenomeProject1990OfficialstartofHGPwith3billion$anda15yearhorizon.1999SangerCentrepublisheschromosome222001DraftGenomepublished:Celera&Public2003Completion(almost)ofHumanG

3、enomeCelera:CraigVenterIntl.Cons:FrancisCollinsPubliceffort-strategy:Celera-strategy:SequencingStrategiesCelera’sviewofInternationalConsortiumInternationalConsortium’sviewofCeleraUnfaircompetition:ICdeliveringthesamegoodsbutwithstatefunding.Unfaircompetition:Celeradeliveringthesamegoodsbutcanuse

4、ICdata,whileICcannotuseCeleradata.Publiceffort-strategy:基因組DNA大片段文庫的構(gòu)建YAC(yeastartificialchromosome,酵母人工染色體):含有三種必需成分:著絲粒、端粒和復(fù)制起點。是迄今容量最大的克隆載體,插入片段平均長度為200-1000Kbp,最大的可以達(dá)到2Mbp。BAC(Bacterialartificialchromosome),用細(xì)菌的F質(zhì)粒及其調(diào)控基因構(gòu)建了細(xì)菌染色體克隆載體,其克隆能力在125~150Kbp左右。以BAC為基礎(chǔ)的克隆載體形成嵌合體的頻率較低,轉(zhuǎn)化效率高,而且以環(huán)狀結(jié)構(gòu)存在于細(xì)

5、菌體內(nèi),易于分辨和分離純化,已被科學(xué)界廣泛接受。BAC的構(gòu)建pBAC108L來自細(xì)菌的一個小型F質(zhì)粒,其中oriS和repE控制了質(zhì)粒的復(fù)制起始,parB和parA控制了拷貝數(shù)。100-150Kbpinsertion遺傳圖譜(GeneticMap)vs物理圖譜(PhysicalMap)遺傳圖又稱為連鎖圖(LinkageMap),是指基因或DNA標(biāo)志在染色體上的相對位置(或距離),通常以基因或DNA片段在染色體交換過程中的分離頻率(cM)來表示。cM值越大,兩者之間遺傳距離越遠(yuǎn)。物理圖譜是指以已知序列的DNA片段(序列標(biāo)簽位點,sequence-taggedsite,STS)在染色體上的

6、實際位置,位點之間的距離(圖距)以堿基對(bp,kb,Mb)作為測量單位的基因組圖。DNA遺傳標(biāo)記(DNAmarker)第一代DNA遺傳標(biāo)記是RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism)。DNA序列上的微小變化,甚至1個核苷酸的變化,也能引起限制性內(nèi)切酶切點的丟失或產(chǎn)生,導(dǎo)致酶切片段長度的變化。第二代DNA遺傳標(biāo)記SSLP(SimpleSeqeuceLengthPolymorphism)利用了存在于人類基因組中的大量重復(fù)序列,包括重復(fù)單位長度在15-65個核苷酸左右的小衛(wèi)星DNA(minisatelliteDNA),重復(fù)單位長度在2-6個核苷酸

7、之間的微衛(wèi)星DNA(microsatelliteDNA)。第三代DNA遺傳標(biāo)記SNP(singlenucleotidepolymorphism),也是最廣泛的遺傳標(biāo)記,是分散于基因組中的單個堿基的差異。這種差異包括單個堿基的缺失和插入,但更常見的是單個核苷酸的替換,即單核苷酸的多態(tài)性。到目前為止已經(jīng)在人類基因組發(fā)現(xiàn)了超過1000萬個SNP位點,平均每300bp中就有一個SNP!RFLPmarkerSSLPmarkersWTmutSNPmarke

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。