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《低氧時反義寡核苷酸對胰腺癌乙酰肝素酶表達及侵襲力的影響_百替生物》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、·實驗研究·低氧時反義寡核苷酸對胰腺癌乙酰肝素酶表達及侵襲力的影響孟珂?zhèn)俏滠娝握嘉闹芟韧ね跹┓鍙堄烂骼罱B軍(注：可于萬方數據庫下載該論文的全文。該論文的著作權及相關財產權屬于中華醫(yī)學會，即中華醫(yī)學會對本文的部分或全文具有但不限于以下的專有使用權：匯編權、發(fā)行權、復制權、翻譯權、網絡出版及信息傳播權)【摘要】目的研究低氧對胰腺癌乙酰肝素酶（Hpa）表達的影響及與腫瘤細胞侵襲力的關系。方法體外低氧培養(yǎng)細胞，觀察低氧在不同時間胰腺導管癌細胞株BxPC-3細胞HpamRNA和蛋白表達的變化；以Tranwell侵襲小室實驗觀察低氧及應用反義寡核苷酸（AS-ODN
2、）阻斷Hpa表達后腫瘤細胞侵襲力的變化，明確低氧促進腫瘤細胞侵襲力增加是否與Hpa有關。結果在常氧條件下，BxPC-3細胞HpamRNA和蛋白即有低量表達。在低氧條件下，HpamRNA和蛋白表達在3h受到輕度抑制，在6h、12h、24h和48h表達明顯升高，且mRNA和蛋白的表達水平一致。預先以HpaAS-ODN序列阻斷Hpa的表達，則低氧不能誘導HpamRNA和蛋白表達上調。低氧使穿過Transwell小室的BxPC-3細胞數量增加了96.2%（P＜0.01），HpaAS-ODN（400nmol/L）對低氧誘導的侵襲細胞的抑制率為37.2%，差異有統(tǒng)計
3、學意義（P＜0.05）。結論低氧可通過上調胰腺癌BxPC-3細胞HpamRNA和蛋白的表達，提高腫瘤細胞侵襲力?！娟P鍵詞】胰腺癌；乙酰肝素酶；反義寡核苷酸類；低氧【中圖法分類號】R735.9【文獻標識碼】ADOI：10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2010.03.002基金項目：山東省煙臺市科學技術發(fā)展計劃項目（2006131-15）作者單位：264000煙臺，青島大學醫(yī)學院附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院肝膽外科（孟珂?zhèn)?、宋占文、周先亭、王雪峰、張永明、李紹軍）；710061西安，陜西省人民醫(yī)院肝膽外科(吳武軍)通信作者：孟珂?zhèn)?，Email:
4、doctormkw@126.comEffectsofantisenseoligodeoxynucleotideonexpressionofheparanasemRNAandinvasionofpancreaticcarcinomainhypoxiaMENGKe-wei*,WUWu-jun,SONGZhan-wen,ZHOUXian-ting,WANGXue-feng,ZHANGYong-ming,LIShao-jun.*DepartmentofHepatobiliarySurgery,YuhuangdingHospital,MedicalCollegeo
5、fQingdaoUniversity,Yantai264000,ChinaCorrespondingauthor:MENGKe-wei,Email:doctormkw@126.com【Abstract】ObjectivesTostudytheregulationofheparanaseexpressionbyhypoxiaanditscorrelationtotheinvasivenessoftumorcells.MethodsBxPC-3cellswereculturedinhypoxiainvitroandtheheparanasemRNAandpr
6、oteinexpressionweredetectedbyreversetranscriptionalpolymerasereactionchains(RT-PCR)andwesternblotrespectively.Matrigelinvasionassaywasusedtoobservetheinvasiveabilitiesoftumorcellsinhypoxiaandinthestatusofheparanasebeinginhibitedbyantisenseoligodeoxynucleotide(AS-ODN)targetingtoth
7、eheparanasegenepromoter.ResultsInnormoxia,therewasarelativelylowlevelofheparanasemRNAandproteinexpressioninculturedBxPC-3cells.Inhypoxia,heparanaseexpression,mRNAandproteinwhichexpressedconsistently,wereinhibitedslightlyat3handupregulatedsignificantlyat6h,12h,24hand48h.Whenthehep
8、aranaseexpressionwasinhibitedbyAS-ODN,th
