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《GBT 6987.21-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鈣量》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS77-120.10免費標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)H12石昌中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)Gs/T6987.1一6987.32-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法Methodsforchemicalanalysisofaluminumandaluminumalloys2001一07門0發(fā)布2001門2一01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局免費標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)無需注冊即可下載免費標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)GB/T6987.21-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.21-1986《鋁及
2、鋁合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈣量》的重新確認(rèn)，并進行了編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起代替GB/T6987.21-19860本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由北京有色金屬研究總院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張文、劉英、童堅。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。免費標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)無需注冊即可下載免費標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB
3、/T6987.21-2001火焰原子吸收光譜法測定鈣最代替GB/T6987.21-1986Aluminumandaluminumalloys-Determinationofcalciumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鈣含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鈣含量的測定。測定范圍:0.01%-0.30%,2方法提要試料用氫氧化鈉溶解，在鹽酸介質(zhì)中，以斕鹽作釋放劑，8-)}基喳琳做保護劑，于原子吸收光譜儀波長422.7nm處，以一氧化二氮一乙炔富燃性火焰進行
4、鈣量的測定。3試荊3.1鋁(99-99%，不含鈣)。3.2氫氧化鈉(高純)溶液(400g/I)。3.3鹽酸(蒸餾提純)。3.4斕鹽溶液:稱取25g氧化斕，置于200mL燒杯中，加人30mL鹽酸，微熱溶解冷卻，移人500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。3.58-9基喳琳溶液:稱取25g84}基唆琳，置于200mL燒杯中，加人30ml一鹽酸，微熱溶解，冷卻，移人500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。3.6鋁溶液(5mg/mL):稱取2.5g鋁(3.1)，置于250mL銀燒杯中，蓋上銀表皿，加入25mL氫氧化鈉溶液，待劇列反應(yīng)停止后，置于電爐上加
5、熱片刻，冷卻，將溶液倒人搖動的盛有150mL鹽酸的250mL錐形燒杯中，沿銀燒杯壁加人50mL鹽酸溶解殘余的鹽類，合并于錐形燒杯中，將溶液移人500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。3.7鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2497g預(yù)先于105'C烘干的碳酸鈣，置于300mL燒杯中，蓋上表皿，加人10mL水，逐滴加人鹽酸至完全溶解并過量20mL,煮沸驅(qū)除二氧化碳，冷卻，移人1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含。.1mg鈣。4儀器原子吸收光措儀，配備一氧化二氮一乙炔火焰用燃燒器，鈣空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標(biāo)者均可使用
6、:靈敏度:在測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不大于0.15yg/mL.精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最中華人民共和國國家質(zhì)f監(jiān)督檢驗檢疫總局2001一07-10批準(zhǔn)2001一12一01實施免費標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)無需注冊即可下載免費標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)Ga/T6987.21-2001低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%a工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段
7、，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于。.7,儀器工作條件見附錄A(提示的附錄)。5試樣將試樣加工成厚度不大于1mm的碎屑。6分析步驟6.1試料按表1稱取試樣，精確至0.0001go表1工作曲線中加人鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)試料移取試液休積鋁溶液(3.6)體積%g{.L(0-100.200010.025.00>0.1000--0.20005.00.1000>0.2000^-0.300010.002.06.2測定次數(shù)獨立地進行兩次測定，取其平均值。63空白試驗稱取與試料相同的鋁(3.1)代替試料(6.1),隨同試料做空白試驗。6卜4測定6.4.1
8、將試料(6.1)置于250rnL銀燒杯中，蓋上銀表皿，加人2.5mL氫氧化鈉(3.Z),緩慢加熱使其分解，稍冷，沿杯壁吹人
