GBT 6987.9-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量

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1、ICS77-120.10免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)H12G昌中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)Gs/T6987.1一6987.32-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法Methodsforchemicalanalysisofaluminumandaluminumalloys2001一07門(mén)0發(fā)布2001門(mén)2一01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)無(wú)需注冊(cè)即可下載免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)GB/T6987.9-2001前言本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.9--1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法原子吸收

2、分光光度法測(cè)定鋅量》的重新確認(rèn),除對(duì)鋅量的測(cè)定范圍作了修訂外,其他為編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO5194:1981《鋁及鋁合金一鋅量的測(cè)定一火焰原子吸收光譜法》,采用說(shuō)明如下:本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定范圍為:0.001%^6.00%,ISO5194:1981的測(cè)定范圍為:0.002%-6%0本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.9-1986,本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由鄭州輕金屬研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳靜、張煒華、王淑華本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有

3、色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)無(wú)需注冊(cè)即可下載免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法cs/T6987.9-2001火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量neqISO51941981代替GB/T6987.9-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofzinecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鋅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定

4、范圍:0.001寫(xiě)-6.00%e2方法提要試料用鹽酸和過(guò)氧化氫溶解,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.9n。處,以空氣一乙炔貧燃性火焰測(cè)量鋅的吸光度。3試劑3.1鋁(99.99,不含鋅)。3.2硝酸(p1.42g加L)e3.3氫氟酸(p1.14g/ml)。3.4過(guò)氧化氫(p1.10g/mL),3.5鹽酸(1+1),3.6硫酸(1+1),3.7鋁溶液(20mg/ml):稱(chēng)取20.00g經(jīng)酸洗的鋁(3.1)置于1000mL燒杯中,蓋上表皿,分次加人總量為600mL鹽酸(3-5),加一滴汞助溶。待劇烈反應(yīng)停止后,緩慢加熱至完全溶解,然后加人數(shù)滴過(guò)氧化氫(3.4)煮沸數(shù)分鐘,分解過(guò)量的

5、過(guò)氧化氫,冷卻。將溶液移人1000MI,容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。3.8鋁溶液(2mg/mL):移取50.00MI鋁溶液(3-7)于500MI容量瓶中,加人270ml,鹽酸(3.5),用水稀釋至刻度,混勻。3.9鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)取1.0000g鋅(99.99%),置于400mL燒杯中,蓋上表皿,分次加人總量為50mL的鹽酸(3.5),緩慢加熱至完全溶解,冷卻。將溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鋅。3.10鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3-9)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.05

6、mg鋅。3.11鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3-9)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含。,01mg鋅。中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)f監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2001一07-10批準(zhǔn)2001一12一01實(shí)施免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)無(wú)需注冊(cè)即可下載免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)(www.freebz.net)GB/T6987.9-20014儀器原子吸收光譜儀,附鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:靈敏度:在與測(cè)量試料溶液的基體一致的溶液中,鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.02jAg/ml精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10

7、次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1。%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零濃度溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%.工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于。.7。儀器工作條件見(jiàn)附錄A(提示的附錄)。5試樣將試樣加工成厚度不大于1mm的碎屑。6分析步驟61試料稱(chēng)取1.0000g試樣,精確至。.0001g,6.2測(cè)定次數(shù)獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定.取其平均值。63空白試驗(yàn)稱(chēng)取1.0000g鋁(3-1)代替試料(6.1),隨同試料做空白試驗(yàn)。6

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